Проверяемый текст
Лазаренко Галина Степановна. Исследование эндотелиопротективного эффекта L-аргинина и его комбинаций с эналаприлом и лозартаном (Диссертация 2006)
[стр. 35]

35 производства ОАО «Фармстаидарт-Лексредства», Курск) использовали в дозах 0,5 мг/кг и 6 мг/кг соответственно, что соответствует данным доступной литературы и выявляет эффективное гипотензивное и кардиопротективное действие препаратов в экспериментах, ранее проведённых в нашей лаборатории.
Комбинированное использование
резвератрола 2 мг/кг (внутрибрюшинно), эналаприла малеата 0,5 мг/кг (внутрижелудочно) и лозартана калия 6 мг/кг (внутрижелудочно) проводилось по вышеописанному протоколу один раз в сутки в течение 7 дней на фоне введения L-NAME.
Дизайн эксперимента
представлен на схеме.
2.1.
Он состоит из следующих блоков: 1.Контрольная группа.
2.

Оценка эндотелиои кардиопротективного действия
резвератрола 2 мг/кг, эналаприла 0,5 мг/кг, лозартана 6 мг/кг.
3.
Оценка эффективности эндотелиои кардиопротективного действия сочетанного применения
резвератрола 2 мг/кг с эналанрилом 0,5 мг/кг и лозартаном 6 мг/кг.
Протокол и дизайн эксперимента представлен на схеме 1.

Протокол состоит из следующих разделов: 1.
Моделирование L-NAME-индуцированного дефицита оксида азота
и его коррекция с помощью
резвератрола, эналаприла, лозартана и сочетаний эналаприла, лозартана с резвератролом в течение 7 суток.
2.
На 8-е сутки в условиях этаминал-натриевого наркоза оценка эндотелийзависимых и
эндотелийпезависимых реакций артериального давления на внутривенное одномоментное введение ацетилхолина и нитропруссида натрия.
3.
Перевод животного на искусственную вентиляцию
лёгких, катетеризация левого желудочка, регистрация ЛЖД, +dp/dt, -dp/dt, ЧСС, ИФС.
Проведение
[стр. 33]

В хронических экспериментах при моделировании L-NAMEопосредованного дефицита оксида азота L-аргинин вводили в дозах 30 и 200 мг/кг один раз в сутки внутрибрюшинно в течение 7 дней через 30 минут после введения L-NAME.
Принятая схема соответствует основной массе экспериментальных исследований на крысах [195, 196, 221, 252].
Ингибиторы АПФ эналаприла малеат («Рениприл», производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Курск) и лозартан калия («Блоктран», производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Курск) использовали в дозах 0,5 мг/кг и 6 мг/кг соответственно, что соответствует данным доступной литературы и выявляет эффективное гипотензивное и кардиопротективное действие препаратов в экспериментах, ранее проведённых в нашей лаборатории.
Комбинированное использование
L-аргинина 200 мг/кг (внутрибрюшинно), эналаприла малеата 0,5 мг/кг (внутрижелудочно) и лозартана калия 6 мг/кг (вну трижелудочно) проводилось по вышеописанному протоколу один раз в сутки в течение 7 дней на фоне введения L-NAME.
Дизайн эксперимента
состоит из следующих блоков: 1.
Контрольная группа.
2.

Моделирование L-NAME-индуцированного дефицита оксида азота,
острые фармакологические пробы с L-аргинином 30 и 200 мг/кг.
3.
Оценка эндотелиои кардиопротективного действия
L-аргинина 30 и 200 мг/кг, эналаприла 0,5 мг/кг, лозартана 6 мг/кг.
4.
Оценка эффективности эндотелиои кардиопротективного действия сочетанного применения
L-аргинина 200 мг/кг с эналаприлом 0,5 мг/кг и лозартаном 6 мг/кг.
Протокол и дизайн эксперимента представлен на схеме 1.

33

[стр.,36]

Протокол состоит из следующих разделов: 1.
Моделирование L-NAME-индуцированного дефицита оксида азота и его коррекция с помощью
аргинина, эналаприла, лозартана и их сочетаний в течение 7 суток.
2.
На 8-е сутки в условиях этаминал-натриевого наркоза оценка эндотелийзависимых и
эндотелийнезависимых реакций артериального давления на внутривенное одномоментное введение ацетилхолина и нитропруссида натрия.
3.
Перевод животного на искусственную вентиляцию
легких, катетеризация левого желудочка, регистрация ЛЖД, +dp/dt, -dp/dt, ЧСС, ИФС.
Проведение
нагрузочных проб для оценки функциональных резервов сократимости миокарда.
4.
Выведение животного из эксперимента и взятие крови из фудного отдела аорта для биохимических исследований.
5.
Морфологические исследования.
2.6.
Статистическая обработка результатов исследования Достоверность наблюдавшихся при действии исследованных препаратов изменений параметров, как абсолютных, так и в процентах от исходного уровня, определяли разностным методом вариационной статистики с нахождением средних значений сдвигов (М), средней арифметической (+m) и вероятности возможной ошибки (Р) по таблицам Стьюдента.
Различия оценивали как достоверные, начиная с р<0,05.
Для расчётов использовали нрофамму для статистического анализа Microsoft Excel 7.0.
36

[Back]