|
недостаточности, анализ полученных результатов будет проведен в сопоставлении с данными морфологических исследований. 71 Рисунок 3.20. Влияние резвератрола, эналаприла, лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка, сердца крыс при проведении пробы на нафузку сопротивлением на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно. Примечание: *р < 0,05 в сравнении с L-NAME,** р < 0,05 в сравнении с интактными Результаты гипоксической пробы (табл. 3.9) у интактных животных характеризовались увеличением сократимости в первые минуты реоксигенации. В обработку нами взяты максимальные значения прироста сократимости (табл. 3.9). Как видно из представленных данных, резвератрол в дозе 2 мг/кг и эналаприл 0,5 мг/кг достоверно увеличивали значение ЛЖД до 233,6±5,0 и 242.6±11.4 мм рт. ст. соответственно по сравнению с контрольной группой, а резвератрол в дозе 0,15 мг/кг и лозартан не влияли на результаты гипоксической пробы (табл. 3.9). Таким образом, результаты исследования функционального состояния миокарда при1 проведении нафузочных проб выявили отчетливое кардиопротективное действие резвератрола в дозе 2 мг/кг и эналаприла 0,5 |
L-аргинин дозозависимо предотвращал повышение адренореактивности, вызванное L-NAME-индуцированной патологией, и в дозе 200 мг/кг адренореактивность не отличалась от таковой у интактных животных (табл. 3.9, рис. 3.19). Ингибитор АПФ эналаприл 0,5 мг/кг также статистически достоверно предотвращал увеличение адрепореактивности (табл. 3.9, рис. 3.19). Блокатор ATI-рецепторов лозартан 6 мг/кг не проявлял протективного действия на фунциональной пробе с введением адреналина. При проведении пробы на нагрузку сопротивлением Lаргинин, эналаприл и лозартан предотвращали падение сократимости с 5 на 25 секунду пережатия аорты (рис. 3.20). Так, ЛЖД на 25 секунде проведения пробы у интактных животных составило 83,6% от величины на 5 секунде (что принято за 100%). В контрольной группе (L-NAMB индуцированный дефицит N0) 66,0%. Тогда как результаты у животных, получавших Lаргинин в дозе 30 мг/кг, эналаприл и лозартан, оказались в промежуточном положении. А L-аргинин в дозе 200 мг/кг обладал наилучшей эффективностью. Учитывая, что проба на нагрузку сопротивлением направлена на выявление скрытой сердечной недостаточности, анализ полученных результатов будет проведен в сопоставлении с данными морфологических исследований. Результаты гипоксической пробы (табл. 3.9) у интактных животных характеризовались увеличением сократимости в первые минуты реоксигенации. В обработку нами взяты максимальные значения прироста сократимости (табл. 3.9). Результаты гипоксической пробы (табл. 3.9) у интактных животных характеризовались увеличением сократимости в первые минуты реоксигенации. В обработку нами взяты максимальные значения прироста сократимости (табл. 3.9). 70 мм рт.ст. 250 225 199.2* т -Интактные 0 -L-NAME+L-аргинин 200 мг/кг т -L-NAME ш -L-NAME+эналаприл 0.5 мг/кг ES -L-NAME+L-аргинин 30 мг/кг а -L-NAME+лозартан 6 мг/кг Рисунок 3.19. Влияние L-аргинина, эналаприла, лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на адренореактивность на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно. Примечание: *р < 0,05 в сравнении с LNAME,** р < 0,05 в сравнении с интактными ♦* Рисунок 3.20. Влияние аргинина, эналаприла, лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на нагрузку сопротивлением на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно. Примечание: *р < 0,05 в сравнении с L-NAME,** р < 0,05 в сравнении с интактными 242.7 216.2* 100% 06% «о% 86% 80% Г 6% ГО% • 6% •0% 71 Рисунок 3.27. Влияние комбинированного использования L-аргинина и эналаприла на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на нагрузку сопротивлением на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно. Примечание:*р < 0,05 в сравнении с LNAME.** -р< 0,05 в сравнении с интактными. Результаты гипоксической пробы представлены в таблице 3.12. Обращает на себя внимание, что в группе животных L-NAME + Lаргинин + эналаприл пиковые значения ЛЖД в период реоксигенации существенно ниже, чем при монолечении L-аргинином и эналаприлом и, соответственно, составляли 219,1 ±8,9, 257,8±7,4 и 242,6±11,4 мм рт.ст. Одновременно в группе животных L-NAME + L-аргинин + эналаприл отмечалась относительная брадикардия и частота сердечных сокращений составила 211 ± 11, тогда как у интактных и животных с L-NAME-индуцированной патологией, соответственно, 250±13 и 243± 15 ударов в минуту. В целом, в совокупности с результатами пробы на адренореактивность, нагрузкой сопротивлением это свидетельствует о снижении реактивности сердечно-сосудистой системы и следует рассматривать как благоприятный факт. 84 |