Проверяемый текст
Лазаренко Галина Степановна. Исследование эндотелиопротективного эффекта L-аргинина и его комбинаций с эналаприлом и лозартаном (Диссертация 2006)
[стр. 82]

81 Таблица 3.11 Влияние комбинированного использования резвератрола и эналаприла на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при моделировании дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (LNAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (Mlm в абсолютных значениях, п=10).______________________________________________________ ______ Серия ЛЖД i-dp/dWv -dp/dtTOlx чсс ИФС Интактные животные 108,6+4,3 62081703 -39741391 390+17 42794+2973 L-NAME 167,815,6* 9683+420* -5577+216* 383+10 6477013391* L-NAME + эналаприл 0,5 мг/кг 121,2+11,7У 6465+199у 4030+175у 37514 45323+4362у L-NAME + резвератрол (2 мг/кг) 113,3±12,5У 6135±986у 4361±673у 351115 43681+4936у L-NAME + эналаприл 0,5 мг/кг + резвератрол (2 мг/кг 109,7±5,5У 7547±819у 4953±962у 353113 39044+2955у Примечание: * при р<0,05 в сравнении с данными интактной серии, у в сравнении с данными группы животных с L-NAME индуцированным дефицитом NO.
При проведении пробы на нагрузку сопротивлением
(рис.
3.27) сочетанное использование
резвератрола и эналаприла также оказалось предпочтительнее монотерапии.
Как видно на рисунке
3.27 значение ЛЖД к 25 секунде пережатия восходящей аорты в группе с моделированием L-NAMEиндуцированного дефицита NO составило 66,0% по отношению к 5-й секунде, тогда как у интактных животных 83,6%, при монотерапии эналаприлом 82,7%, а в группе L-NAME +
резвератрол + эналаприл 89,1%.
Последнее указывает на сохранение значительного сократительного резерва у животных, леченных комбинацией
резвератрола с эналаприлом.
Результаты гипоксической пробы представлены в таблице
3.12.
Обращает на себя внимание, что в группе животных L-NAME +
резвератрол + эналаприл пиковые значения ЛЖД в период реоксигенации относительно выше, чем при монолечении резвератролом и эналаприлом, и соответственно
[стр. 82]

нисм L-NAMH-индуиированного дефицита оксида азота проводились нагрузочные пробы (рис.
3.26, 3.27, табл.
3.12).
Таблица 3.11 Влияние комбинированного использования
L-аргинина и эналаприла па показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при моделировании дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (LNAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (М±т в абсолютных значениях, п=10).
Серия ЛЖД +dp/dimax -dp/dtmnx чсс ИФС Интактные животные 108,6+4,3 6208+703 -3974±391 390±17 42794±2973 L-NAME 167,8+5,6* 9683+420* -5577±216* 383±Ю 64770±3391* L-NAME + аргинин (200 мг/кг) 127,9+11,5 у 6038+655у -4443±511у 341 + 15 у 44225+5323у L-NAME + эналаприл 0,5 мг/кг 121,2±11,7У 6465+199у -4030+175у 375+4 45323+4362у L-NAME + эналаприл 0,5 мг/кг + L-аргинин 200 мг/кг 119,7±5,4У 7130±261у -4895+14Г 358±14у 42982±3062 Примечание: * при р<0,05 в сравнении с данными интактной серии, у при р<0,05 в сравнении с данными группы животных с L-NAME индуцированным дефицитом N0.
Проба на адрснореактивность.
Как представлено на рис.
3.26, сочетанное использование L-аргинина и эналаприла не только полностью предотвращало повышение адрснореактивности у животных с моделированием LNAME-индуцированной патологии, но и снижало абсолютные цифры ЛЖД на пробе с введением адреналина.
Так, в группе L-NAME + L-аргинин + эналаприл ЛДЖ составило 173,0±6,0, L-NAME 247,3±4,8, а у интактных 199,2±8,3 мм рт.сг.
При проведении пробы на нагрузку сопротивлением (рис.
3.27) сочетанное использование
L-аргинина и эналаприла также оказалось предпочтительнее монотерапии.
Как видно на рисунке 3.27 значение ЛЖД к 25 секунде пережатия восходящей аорты в группе с моделированием
L-NAME82

[стр.,83]

1 индуцированного дефицита NO составило 66.0% по отношению к 5-й секунде, тогда как у интактных животных 83,6%, при монотерапии эналаприлом 82,7%, а в группе L-NAME + L-аргинин+ эналаприл 84,3%.
Последнее указывает на сохранение значительного сократительного резерва у животных, леченных комбинацией
L-аргинина с эналаприлом.
Интактные Ц -L-NAME L-NAME + L-аргинин 200 мг/кг L-NAME+эналаприл 0,5 мг/кг L-NAME + эналаприл 0,5 мг/кг + L-аргинин 200 мг/кг Рисунок 3.26.
Влияние комбинированного использования
L-аргинина и эналаприла на показатели сократимости левог о желудочка сердца крыс при проведении пробы на адренореактивность на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно.
Примечание:*р < 0,05 в сравнении с интактными.** -р< 0,05 в сравнении с L-NAME 83

[стр.,96]

При проведении пробы на нагрузку сопротивлением сочетанное использование L-аргинина и лозартана калия также оказалось предпочтительнее монотерапии.
Как видно на рис.

3.34, значение ЛЖД к 25 секунде пережатия восходящей аорты в группе с моделированием L-NAMEиндуцированного дефицита NO, составило 66,0% по отношению к 5-й секунде, тогда как у интактных животных 83,6%, а в группе I ,-NAME + L-аргинин + лозартан 90,1%.
Последнее указывает на сохранение значительного сократительного резерва у животных, леченных комбинацией
L-аргинина с лозартаном.
Результаты гипоксической пробы представлены в табл.

3.15.
Обращает на себя внимание, что в группе животных L-NAME +
L-аргинин + лозартан калия пиковые значения ЛЖД в период реоксигенации существенно ниже, чем при монолечении L-аргинииом и лозартаном калия, и, соответственно, составляли 206,1 ±6,4, 257,8±7,4 и 210,5±13,1 мм рт.
ст.
В целом, в совокупности с результатами пробы на адренореактивность, нафузкой сопротивлением это свидетельствует о снижении реактивности сердечнососудистой системы и следует рассматривать как благоприятный факт.
Таким образом, результаты исследования функционального состояния миокарда при проведении нагрузочных проб выявили усиление кардиопротективного действия сочетанного использования L-аргинина 200 мг/кг с лозартаном калия 6,0 мг/кг, по сравнению с монотерапией L-аргинином и лозартаном, выражающееся в предотвращении увеличения адренореактивности.
падения ЛЖД при проведении пробы на нафузку сопротивлением и снижением реактивности на пике реоксигенации по сравению с животными, у которых моделировали L-NAME-индуцированный дефицит N0.
NO-продуцнрующая функция эндотелия исследована на основании данных увеличения экспрессии e-NOS (в процентах от контроля) и содержания нитрит-ионов NOx.
(рис.
3.35, 3.36).
96

[Back]