Проверяемый текст
Лазаренко Галина Степановна. Исследование эндотелиопротективного эффекта L-аргинина и его комбинаций с эналаприлом и лозартаном (Диссертация 2006)
[стр. 93]

92 В сочетании с описанными сведениями о благоприятном влиянии сочетанного использования резвератрола и лозартана калия на исходные цифры артериального давления при моделировании L-NAME-индуцированной артериальной гипертензией возможно предположить, что в основе эффективности предложенной комбинации лежит влияние на два разных патогенетических звена.
С одной стороны
резвератрол, являясь индуктором eNOS, компенсирует нарушения выработки N0 в эндотелии, а с другой блокатор АТ1рецепторов лозартан калия предотвращает вазоконстрикторное действие ангиотензина Н.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют об эффективности сочетанного использования
резвератрола с лозартаном калия для коррекции L-NAME-индуцированной патологии, что позволяло достичь заданных цифр АД при эффективном снижении КЭД.
При переводе животных на управляемое дыхание обнаружено, что исходные показатели сократимости левого желудочка у животных получавших комбинацию
резвератрола с лозартаном, имели наиболее близкие значения к интактным животным (табл.
3.14).

Таблица 3.14 Влияние комбинированного использования резвератрола и лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при моделировании дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинии-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (М±т в абсолютных --------------..____ -/• Серия лжд +dp/dtmrLX-dp/dtmax чсс ИФС Интактные 108,6±4,3 6208±703 3974+391 390±17 42794+2973 L-NAME 167,8±5,6Х 9683±420х 5577±216х 383±10 64770+3391х L-NAME + Лозартан калия 6 мг/кг 105,3± 10,2 У 5605+653у 4342±528у 378±29 40785+6140у L-NAME + резвератрол (2 мг/кг) 113,3±12,5У 6135±986у 4361±673у 351±15 43681±4936у L-NAME + Лозартан калия 6 мг/кг +резвератрол 2м г/кг 97,9±7,2У 5385±596у 4058±509у 384±21 38200±4676у Примечание: х при р<0,05 в сравнении с данными интактной серии, у в сравнении с данными группы животных с моделированием дефицита оксида азота.
[стр. 81]

В сочетании с описанными сведениями о благоприятном влиянии комбинированного использования L-аргинина и эналаприла на исходные цифры артериального давления при моделировании L-NAME-индуцированной артериальной гипертензии возможно предположить, что в основе эффективности предложенной комбинации лежит влияние на два разных патогенетических звена.
С одной стороны
L-аргинин, являясь донатором NO, компенсирует нарушения выработки N0 в эндотелии, а с другой ингибитор АПФ эналаприл предотвращает активацию ренин-ангиотензиновой системы.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют об эффективности сочетанного использования
L-аргинина с эналаприлом для коррекции LNAME-индуцированной патологии, что позволяло достичь заданных цифр АД при эффективном снижении КЭД.
При переводе животных на управляемое дыхание обнаружено, что исходные показатели сократимости левого желудочка у животных, получавших комбинацию
L-аргинина с эналаприлом, имели наиболее близкие значения к интактным животным.
В то же время ЧСС оказалась достоверно ниже, что повлияло на снижение ИФС, который не отличался от такового у интактных животных (табл.
3.11).
Для оценки функциональных возможностей миокарда на фоне сочетанного использования L-аргинина и эналаприла у животных с моделированием L-NAME-индуцированного дефицита оксида азота проводились нагрузочные пробы (рис.
3.26, 3.27, табл.
3.12).
Проба на адренореактивность.
Как представлено на рис.
3.26, сочетанное использование L-аргинина и эналаприла не только полностью предотвращало повышение адренореактивности у животных с моделированием LNAME-индуцированной патологии, но и снижало абсолютные цифры ЛЖД на пробе с введением адреналина.
Так, в группе L-NAME + L-аргинин + эналаприл ЛДЖ составило 173,0±6,0, L-NAME 247,3±4,8, а у интактных 199,2±8,3 мм рт.ст.
Для оценки функциональных возможностей миокарда на фоне сочетанного использования L-аргинина и эналаприла у животных с моделирова81

[стр.,93]

В сочетании с описанными сведениями о благоприятном влиянии сочетанного использования L-аргинина и лозартана калия на исходные цифры артериального давления при моделировании L-NAME-индуцированной артериальной гипертензией возможно предположить, что в основе эффективности предложенной комбинации лежит влияние на два разных патогенетических звена.
С одной стороны
L-аргинин, являясь донатором N0, компенсирует нарушения выработки N0 в эндотелии, а с другой блокатор АТ1рецепторов лозартан калия предотвращает активацию ренинангиотензиновой системы.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют об эффективности сочетанного использования
L-аргинина с лозартаном калия для коррекции L-NAME-индуцированной патологии, что позволяло достичь более низких цифр АД при эффективном снижении КЭД.
При переводе животных на управляемое дыхание обнаружено, что исходные показатели сократимости левого желудочка у животных получавших комбинацию
L-аргинина с лозартаном, имели наиболее близкие значения к интактным животным (табл.
3.14).

Для оценки функциональных возможностей миокарда на фоне сочетанного использования L-аргинина и лозартана калия у животных с моделированием L-NAME-индуцированного дефицита оксида азота проводились нагрузочные пробы (рис.
3.33, 3.34., табл.
3.15).
Проба на адренореактивность.
Как представлено на рис.
3.33, сочетанное использование L-аргинина и лозартана калия не только полностью предотвращало повышение адренореактивности у животных с моделированием L-NAME-индуцированной патологии, но и снижало абсолютные цифры ЛЖД на пробе с введением адреналина.
Так, в группе L-NAME + L-аргинин + лозартан ЛДЖ составило 182,0±6,0, L-NAME 247,3±4,8, а у интактных 199,2±8,3 мм рт.
ст.
93

[стр.,94]

Влияние комбинированного использования L-аргинина и лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при моделировании дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (LNAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (М±т в абсолютных значениях, п=10).
Таблица 3.14 Серия лжд *^*dp/dtmax -dp/dtmax чсс ИФС Интактные животные 108,6±4,3 62081703 -39741391 390117 4279412973 L-NAME 167,8±5,6Х 96831420х -55771216х 383110 6477013391х L-NAME + Lаргинин 200 мг/кг 127,9± 11,5 у 60381655у -4443+511 у 341 ± 15 у 44225 ±5323 у L-NAME + Лозартан калия 6 мг/кг 123,7+8,5У 5306±600у -45261421у 404112 50548+4481у L-NAME + Лозартан калия 6 мг/кг +Lаргинин 200 мг/кг 105,3±10,2У 5605±653у -43421528378129 4078516140у Примечание: х при р<0,05 в сравнении с данными интактной серии, у в сравнении с данными группы животных с моделированием дефицита оксида азота.
94

[Back]