Проверяемый текст
Лазаренко Галина Степановна. Исследование эндотелиопротективного эффекта L-аргинина и его комбинаций с эналаприлом и лозартаном (Диссертация 2006)
[стр. 94]

93 Для оценки функциональных возможностей миокарда на фоне сочетанного использования резвератрола и лозартана калия у животных с моделированием L-NAME-индуцированного дефицита оксида азота проводились нагрузочные пробы (рис.
3.33, 3.34, табл.
3.15).
Проба на адренореактивность.
Как представлено на рис.

3.33, сочетанное использование
резвератрола и лозартана калия не только полностью предотвращало повышение адренореактивности у животных с моделированием L-NAME-индуцированной патологии, но и снижало абсолютные цифры ЛЖД на пробе с введением адреналина.
Так, в группе L-NAME +
резвератрол + лозартан ЛЖД составило 208,4±7,5, L-NAME 247,3±4,8, а у интактных 199,2±8,3 мм рт.
ст.
211.9* ♦ГТТТФТТТ! ♦фффффффф^ * >ф»»фффф< *►♦♦♦♦♦♦♦« ♦ФФФ»ФФФФ4 ♦ ифффффф<♦►♦♦♦♦♦♦♦<♦»♦♦♦♦♦♦♦< ФИФФФФФФ< ♦►♦♦♦♦♦♦♦< » фффффффф< ♦ФФФФФФФФ^ ♦►ФФФФффФН ФИФФФФФФ< »фффффффф< •»*«««♦*«< □ L-NAME+лозартан 6 мг/кг+резвератрол 2 мг/кг □ L-NAME+резвератрол 2 мг/кг 0 L-NAME+лозартан 6 мг/кг 0 L-NAME □ Интактные Рисунок 3.33.
Влияние комбинированного использования
резвератрола (2 мг/кг) и лозартана калия (6 мг/кг) на показатели сократимости левою желудочка сердца крыс при проведении пробы на адренореактивность на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитрометил аргининового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно.
Примечание-*при р< 0,05 в сравнении с L-NAME; ** при р< 0,05 в сравнении с интактными животными
[стр. 81]

В сочетании с описанными сведениями о благоприятном влиянии комбинированного использования L-аргинина и эналаприла на исходные цифры артериального давления при моделировании L-NAME-индуцированной артериальной гипертензии возможно предположить, что в основе эффективности предложенной комбинации лежит влияние на два разных патогенетических звена.
С одной стороны L-аргинин, являясь донатором NO, компенсирует нарушения выработки N0 в эндотелии, а с другой ингибитор АПФ эналаприл предотвращает активацию ренин-ангиотензиновой системы.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют об эффективности сочетанного использования L-аргинина с эналаприлом для коррекции LNAME-индуцированной патологии, что позволяло достичь заданных цифр АД при эффективном снижении КЭД.
При переводе животных на управляемое дыхание обнаружено, что исходные показатели сократимости левого желудочка у животных, получавших комбинацию L-аргинина с эналаприлом, имели наиболее близкие значения к интактным животным.
В то же время ЧСС оказалась достоверно ниже, что повлияло на снижение ИФС, который не отличался от такового у интактных животных (табл.
3.11).
Для оценки функциональных возможностей миокарда на фоне сочетанного использования
L-аргинина и эналаприла у животных с моделированием L-NAME-индуцированного дефицита оксида азота проводились нагрузочные пробы (рис.
3.26, 3.27, табл.
3.12).
Проба на адренореактивность.
Как представлено на рис.

3.26, сочетанное использование L-аргинина и эналаприла не только полностью предотвращало повышение адренореактивности у животных с моделированием LNAME-индуцированной патологии, но и снижало абсолютные цифры ЛЖД на пробе с введением адреналина.
Так, в группе L-NAME +
L-аргинин + эналаприл ЛДЖ составило 173,0±6,0, L-NAME 247,3±4,8, а у интактных 199,2±8,3 мм рт.ст.
Для оценки функциональных возможностей миокарда на фоне сочетанного использования L-аргинина и эналаприла у животных с моделирова81

[стр.,93]

В сочетании с описанными сведениями о благоприятном влиянии сочетанного использования L-аргинина и лозартана калия на исходные цифры артериального давления при моделировании L-NAME-индуцированной артериальной гипертензией возможно предположить, что в основе эффективности предложенной комбинации лежит влияние на два разных патогенетических звена.
С одной стороны L-аргинин, являясь донатором N0, компенсирует нарушения выработки N0 в эндотелии, а с другой блокатор АТ1рецепторов лозартан калия предотвращает активацию ренинангиотензиновой системы.
Таким образом, полученные данные свидетельствуют об эффективности сочетанного использования L-аргинина с лозартаном калия для коррекции L-NAME-индуцированной патологии, что позволяло достичь более низких цифр АД при эффективном снижении КЭД.
При переводе животных на управляемое дыхание обнаружено, что исходные показатели сократимости левого желудочка у животных получавших комбинацию L-аргинина с лозартаном, имели наиболее близкие значения к интактным животным (табл.
3.14).
Для оценки функциональных возможностей миокарда на фоне сочетанного использования
L-аргинина и лозартана калия у животных с моделированием L-NAME-индуцированного дефицита оксида азота проводились нагрузочные пробы (рис.
3.33, 3.34., табл.
3.15).
Проба на адренореактивность.
Как представлено на рис.
3.33, сочетанное использование
L-аргинина и лозартана калия не только полностью предотвращало повышение адренореактивности у животных с моделированием L-NAME-индуцированной патологии, но и снижало абсолютные цифры ЛЖД на пробе с введением адреналина.
Так, в группе L-NAME +
L-аргинин + лозартан ЛДЖ составило 182,0±6,0, L-NAME 247,3±4,8, а у интактных 199,2±8,3 мм рт.
ст.
93

[стр.,95]

□ Интактные g2 L -NAME+ лозартан 6 мг/кг ■ L-NAME (3 .
L-NAME+ лозартан мг/кг ЕЗ L -NAME+L-аргинин 200 мг/кг + L-аргинин 200 мг/кг Рисунок 3.33.
Влияние комбинированного использования
L-аргинина (200 мг/кг) и лозартана калия (6 мг/кг) на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на адренореактивность на фоне моделирования дефицита оксида азотавведением L-нитрометил аргининового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно.
Примечание-*при р< 0,05 в сравнении с L-NAME; ** при р< 0,05 в сравнении с интактными животными
90,1%* 88,3%* 83,6%* 78,1%* 66,0% ** ПА5" Интактные —L-NAME ПА25" — L-NAME+L-аргинин 200 мг/кг —LN АМЕ+Л озартан бмг/кг —LN А М Е+л озарта н бмг/кг+Ь-аргмнин 200 мг/кг Рисунок 3.34.
Влияние комбинированного использования L-аргинина и лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на нагрузку сопротивлением на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (LNAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно.
Примечание: *при р< 0,05 в сравнении с L-NAME, **при р< 0,05 в сравнении с 95

[Back]