|
вотных (в обеих группах) наблюдалась на протяжении 15 часов. Следовательно, антикоагулянт в дозах 7,0 и 9,2 мг/кг массы тела снижает частоту гибели подопытных животных в 2,6 и 10,5 раза соответственно. Таблица 11 Частота гибели животных при введении тромбопласшш на фоне предварительного воздействия эффекторов из сапропеля Экстракт в дозе, мг/кг Число крыс Выжило Погибло Частота гибели, % Р Контроль — 30 9 21 70,0 — Опыт 7,0 30 22 8 26,6 <0,05 9,2 30 28 2 6,6 <0,05 103 |
237 особей) гибла в течение первых 4-х часов. На фоне предварительного внутривенного введения экстракта из сапропеля в дозе 7,0 мг/кг массы тела животного, после введения тромбопластина летальность составила 26,6%, а при дозе экстракта 9,2 мг/кг только 6,6%, причем гибель животных (в обеих группах) наблюдалась на протяжении 15 часов. Следовательно, экстракт в дозах 7,0 и 9,2 мг/кг массы тела снижает частоту гибели подопытных животных в 2,6 и 10,5 раза соответственно. Таблица -17 Частота гибели животных при введении тромбопластина на фоне предварительного воздействия экстракта из сапропеля Экстракт в дозе, мг/кг Число крыс Выжило Погибло Частота гибели, о//О Р Контроль — 30 9 21 70,0 — Опыт 7,0 30 22 8 26,6 <0,05 9,2 30 28 2 6,6 <0,05 Далее, следуя схеме исследований антикоагулянтов растительного происхождения, мы сопоставили характер противосвертывающего эффекта суммы ингибиторов из сапропеля и гепарина, как это описано в разделе 4.2.5.3. (табл. 48). Данные, приведенные в таблице 48, свидетельствуют, что для достижения 30% торможения времени рекальцификации требуется внести гепарин в дозе 2 ЕА (около 0,015 мг/мл), а ингибиторов 0,02 мг/мл, т.е. в 1,33 раза выше. Это же соотношение доз сохраняется при достижении 40, 60% торможения, а при 80% торможении времени рскальцификации дозы уравниваются. Известно, что результаты экспериментов т у1уо могут существенно отличаться от результатов опытов ш уИго. Поэтому |