|
4.5. Влияние эффекторов из сапропеля на агрегациоиную функцию тромбоцитов при их внутривенном введении лабораторным животным. Исследуя изменения агрегации тромбоцитов при внутривенном введении эффекторов, беспородным белым крысам вводили исследуемый субстрат в дозе 5 мг/кг массы тела животного. Отборы крови производили через 3 мин, 30 мин, 1 , 3 и 6 часов, ориентируясь на изменения показателей плазмокоагуляции. Оценивали максимум агрегации и время его достижения в богатой тромбоцитами плазме, используя в качестве индукторов растворы АДФ (2,5 и 10 мкг/мл) или адреналина. Таблица 12 Изменения агрегации тромбоцитов в разные сроки после внутривенного введения субстрата, содержащего эффекторы I и II. Отбор проб крови производили через: Индуктор АДФ(2,5 мкг/мл) АДФ( 10 мкг/мл) Адреналин шах., % т,с шах., % и с шах., % 1,с Контроль 13,2±0,7 52±2 35,8±2 122±8 26,5+2 257±7 3 мин 7,13±0,2 * 78±4* 19,1+0,6 108+5 17,6±1 272±8 30 мин 8,6±0,1* 81+3* 23,8±1 116+5 19,1±1 268+9 1 час 9,4+0,3* 75±3* 26,3+1,5 120±6 21,5±1, 5 263±11 3 часа 11,1+0,2 62+2* 29,2±2 123±4 23,9±2 265+8 6 часов 12,3±0,6 54±2 31,6+2 128±7 24,8±3 262112 Примечание: Максимальная величина (шах., %) агрегации определяется по отношению исходной величины светопропускания богатой тромбоцитами плазмы (0%), к величине светопропускания бедной тромбоцитами плазмы (100%); вовремя затраченное на достижение максимальной величины агрегации. Из таблицы 12 видно, что максимальное снижение индуцированной агрегации происходит на 3 мин после внутривенной инъекции субстрата: максимум агргеации при использовании в качестве индук104 |
-804.4. ВЛИЯНИЕ ЭФФЕКТОРОВ ИЗ САПРОПЕЛЯ НА АГРЕГАЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ Одними из важнейших и наиболее изученных агонистов агрегации являются АДФ и адреналин, поэтому в настоящей работе в качестве индукторов мы использовали растворы АДФ (2,5 и 10 мкг/мл) или раствор адреналина (5 мкг/мл). Исследования влияния эффекторов I и II на агрегационную функцию тромбоцитов проводили на нормальной донорской плазме, богатой тромбоцитами (центрифугирование в течение 7 мин при 200 §). За процессом агрегации наблюдали с помощью агрегометров “Биохиммак” или “Биола 230БА”. Регистрировали максимум агрегации, время достижения максимума и характер агрегации (1или 2-х волновая). В контроле в эксперементальную систему вносили адекватное количество 0,14 М раствора натрия хлорида. Цифровые значения полученных результатов приведены в таблице 8. На рисунке 24 представлена контрольная агрегатограмма нормальной плазмы (индуктор раствор АДФ в концентрации 2,5 мкг/мл). На рисунке 24 достаточно ясно просматривается как первая волна агрегации, характеризующая агрегацию тромбоцитов под влиянием экзогенного индуктора, так и вторая волна агрегации, обусловленная высвобождением внутренних медиаторов агрегации. Максимальная величина первой волны агрегации (тах], %) 25,3% (во всех случаях максимальная величина агрегации определяется по отношению исходной величины свотопропускания богатой тромбоцитами плазмы (0%), к величине светопропускания бедной тромбоцитами плазмы (100%) в данный момент времени), время достижения максимальной величины первой волны агрегации (1тахь с) 40 с; максимальная величина второй волны агрега -92тальность составила 70%. При этом основная часть животных (14 особей) гибла в течение первых 4-х часов. На фоне предварительного внутривенного введения субстрата из сапропеля в дозе 7.0 мг/кг массы тела животного, после введения тромбопластина летальность составила 26,6%, а при дозе экстракта 9,2 мг/кг только 6,6%, причем гибель животных (в обеих группах) наблюдалась на протяжении 15 часов. Следовательно, антикоагулянт в дозах 7,0 и 9,2 мг/кг массы тела снижает частоту гибели подопытных животных в 2,6 и 10,5 раза соответственно. Таблица 11 Частота гибели животных при введении тромбопластина на фоне предварительного воздействия эффекторов из сапропеля Экстракт в дозе, мг/ кг Число крыс Выжило Погибло Частота гибели, % Р Контроль — 30 9 21 70,0 — Опыт 7.0 30 22 8 26,6 <0,05 9,2 30 28 2 6,6 <0,05 Исследуя изменения агрегации тромбоцитов при внутривенном введении эффекторов, беспородным белым крысам вводили исследуемый субстрат в дозе 5 мг/кг массы тела животного. Отборы крови производили через 3 мин; 30 мин; 1; 3 и 6 часов, ориентируясь на изменения показателей плазмокоагуляции. Оценивали максимум агрегации и время его достижения в богатой тромбоцитами плазме, используя в качестве индукторов растворы АДФ (2,5 и 10 мкг/мл) или адреналина (5 мкг/мл). Из таблицы 12 видно, что максимальное снижение индуцированной агрегации происходит на 3 мин после внутривенной инъекции субстрата: максимум агрегации при использовании в качестве индуктора раствора АДФ (2,5 мкг/мл) меньше контрольного зна -93чения на 45,98%, при использовании более высокой концентрации АДФ (10 мкг/мл) на 46,65%, а при активации агрегации адреналином на 33,58%. Таблица 12 Изменения агрегации тромбоцитов в разные сроки после внут жвенного введения субстрата, содержащего эффекторы I и II. Отбор проб крови производили через: Индуктор АДФ(2,5 мкг/мл) АДФ(10 мкг/мл) Адреналин тах., % 1, с тах., % 1, с тах., % с Контроль 13,2±0,7 52±2 35,8±2 122±8 26,5±2 257±7 3 мин 7,13±0,2* 78±4* 19,1 ±0,6* 108±5 17,6±1* 272±8 30 мин 8,6±0,1 * 81±3* 23,8±1 * 116±5 19,1±1* 268±9 1 час 9,4±0,3* 75±3* 26,3±1,5* 120±6 21,5±1,5 263±11 3 часа 11,1 ±0,2 62±2* 29,2±2 123+4 23,9±2 265±8 6 часов 12,3±0,6 54±2 31,6±2 128±7 24,8±3 262±12 Примечание: Максимальная величина (так., %) агрегации определяется по отношению исходной величины свотопропускания богатой тромбоцитами плазмы (0%), к величине светопропускания бедной тромбоцитами плазмы (100%); 1, с время затраченное на достижение максимальной величины агрегации, знаком * показаны достоверные отличия. Для наглядности происходящих процессов, мы приводим агрегатограммы на пике (3-я минута после внутривенного введения эффекторов) антиагрегантной активности (рис. 33 35). В течении последующих 6 часов антиагрегантный эффект введенной суммы эффекторов постепенно снижается и по истечении этого времени приближается к контрольным величинам, но не достигает их. Через 6 часов после введения при активации агрегации раствором АДФ в концентрации 2,5 мкг/мл максимальная величина агрегации составляет 93,18% от контроля, а время необходимое для её достижения 103,85% от такового в контроле. |