|
Рисунок 34. Агрегатограммы богатой тромбоцитами плазмы крыс. Индуктор раствор АДФ в концентрации 2,5 мкг/мл. 1 контрольная агрегатограмма; 2 агрегатограмма на фоне предварительного введения эффекторов (5 мг/кг). Рисунок 35. Агрегатограммы богатой тромбоцитами плазмы крыс. Индуктор раствор АДФ в концентрации 10 мкг/мл. 1 контрольная агрегатограмма; 2 агрегатограмма на фоне предварительного введения эффекторов (5 мг/кг). 106 |
-94Рисунок 33. Агрегатограммы богатой тромбоцитами плазмы крыс. Индуктор раствор АДФ в концентрации 2,5 мкг/мл. 1 контрольная агрегатограмма; 2 агрегатограмма па фоне предварительного введения эффекторов (5 мг/кг). Рисунок 34. Агрегатограммы богатой тромбоцитами плазмы крыс. Индуктор раствор АДФ в концентрации 10 мкг/мл. 1 контрольная агрегатограмма; 2 агрегатограмма на фоне предварительного введения эффекторов (5 мг/кг). -95Рисунок 35. Агрегатограммы богатой тромбоцитами плазмы крыс. Индуктор раствор адреналина. 1 контрольная агрегатограмма; 2 агрегатограмма на фоне предварительного введения эффекторов (5 мг/кг). При индуцировании агрегации раствором АДФ в концентрации 10 мкг/мл эти величины составляют 88,27% и 104,92%, а при использовании в качестве индуктора раствора адреналина 90,64% и 101,94% соответственно. Приведенные выше данные свидетельствуют, что внутривенное введение пептидов из сапропеля снижает агрегационную активность тромбоцитов при активации процесса различными дозами АДФ и адреналином. Их влияние достаточно продолжительно, хотя и в меньшей степени, чем влияние на плазмокоагуляцию. Таким образом, внутривенное введение пептидов из сапропеля вызывает выраженный дозазависимый и продолжительный гипокоагуляционный эффект, оказывая преимущественное влияние на III фазу свертывания крови. Их превентивное введение ограничивает развитие тромбоза, вызываемое экзогенной тромбопластинемией. Эффекторы из сапропеля оказывают выраженное антиаг |