|
тельное его влияние на свертывание крови т уйго, отмечена более высокая активность препарата т у1уо. На расхождение результатов исследований НМГ ш уйго и 1П у1уо указывают и другие авторы ЛУа1еп§а ГМ. е.а., 1990/. В связи этой Рагееб V. е.а. /1988/ отмечают, что большие клинические испытания НМГ предприняты без должного понимания механизма действия, фармакокинетики, биодоступности препарата, без достаточного изучения его фармакологами. Многие клинические исследования проведены на небольшом количестве клинических наблюдений, основаны на субъективных оценках. К сожалению, сведения о применении НМГ для лечения больных существуют в основном в зарубежной литературе и, кроме того, использование НМГ в России ограничивается высокой стоимостью препаратов /Ефимов В.С., Румянцева А.Г., 1992/. Установление полисахаридной природы гепарина, изучение биологической активности полисахаридов в жизнедеятельности организма позволяет рассматривать именно данный класс биополимеров как наиболее перспективный для разработки лекарственных препаратов с антикоагулянтной направленностью /Азарова Л.А. и соавт., 1991; Стрельников Ю.Е. и соавт., 1986; Воескег А.А. е.а., 1988/. Исходными продуктами для синтеза полисахаридных гепариноидов служат декстраны, альгининовая кислота, пектин, хондроэтилсерная кислота и др. /Кириченко Л.Л., 1986; Рккег А.М. е.а., 1985). Получены также полимерные соединения с антикоагулянтной активностью на основе целлюлозы, крахмала, гликогена, хитина, глюкозы и др. /Дрозд Н.Н., 1992; Розкин М.Д. и соавт., 1989; Нйапо 8. е.а., 1985; Кузнецова Т.А., 2003/. Для влияния на свертывание крови гепариноиды нуждаются в кофакторе (антитромбин III), без которого они не активны. Важную роль в механизме действия гепариноидов играет эндогенный гепарин как партнер кофактора /Азарова Л.А. и соавт., 1991/. Гепарин в органах 23 |
46ханизма действия, фармакокинетики, биодоступности препарата, без достаточного изучения его фармакологами. Многие клинические исследования проведены на небольшом количестве клинических наблюдений, основаны на субъективных оценках. К сожалению, сведения о применении НМГ для лечения больных существуют в основном в зарубежной литературе и, кроме того, использование НМГ в России ограничивается высокой стоимостью препаратов /Ефимов В.С., Румянцева А.Г., 1992/. Установление полисахаридной природы гепарина, изучение биологической активности полисахаридов в жизнедеятельности организма позволяет рассматривать именно данный класс биополимеров как наиболее перспективный для разработки лекарственных препаратов с антикоагулянтной направленностью /Азарова Л.А. и соавт., 1991; Плата Н.Я. и соавт., 1986; Стрельников Ю.Е. и соавт., 1986; Воеске1 е.а., 1988; СЬапдеп^ е.а., 1986/. Исходными продуктами для синтеза полисахаридных гепариноидов служат декстраны, альгининовая кислота, пектин, хондроэтилсерная кислота и др. /Кириченко Л.Л., 1986; Рюкег е.а., 1985; Магбь^шап, 1981/. Получены также полимерные соединения с антикоагулянтной активностью на основе целлюлозы, крахмала, гликогена, хитина, глюкозы и др. /Дрозд Н.Н., 1992; Розкин М.Д. и соавт., 1989; Н1гапо е.а., 1985; 5ес1ега1 е.а., 1981/. Для влияния на свертывание крови гепариноиды нуждаются в кофакторе (антитромбин III), без которого они не активны. Важную роль в механизме действия гепариноидов играет эндогенный гепарин как партнер кофактора (Азарова Л.А. и соавт., 1991). Гепарин в органах и тканях находится в связанном с белком состоянии. Гепариноиды вызывают его высвобождение и способствуют появлению активного антикоагулянта, стимулируют его влияние на фибринолиз, способствуют антитромбопластиновому эф |