|
По результатам определений строили калибровочный график зависимости эффективности торможения от концентрации эффекторов, принимая за 100% концентрацию активность неразведенной фракции сапропеля (рис. 1). Рисунок 1. Зависимость эффективности торможения реакции тромбинфибриноген от концентрации эффекторов. Абсцисса разведение фракции экстракта сапропеля (раз); ордината эффективность торможения (1). Количество эффекторов, обусловившее эффективность торможения, равное 0,3, приняли за условную единицу активности (ЕА) и построили график, где содержание эффекторов в ЕА является функцией эффективности торможения (рис. 2). Этот калибровочный график использовали для оценки содержания эффекторов-ингибиторов во фракциях экстракта сапропеля при разработке оптимального способа их выделения, при оценке степени очистки, изучения механизма ограничения плазмокоагуляции, а также 52 |
184ганических солей супернатант диализовали против дистиллированной воды через гидратцеллюлозную мембрану Т-100 в соотношении 1:150 в течении суток. Недиализующуюся фракцию приводили к значению рН, равному 7,6, разбавляли тем же буферным раствором в 0, 2, 4, 6 и 8 раз и определяли влияние разведений на время свертывания фибриногена тромбином. По результатам определений строили калибровочный график зависимости эффективности торможения от концентрации антикоагулянта, принимая за 100% концентрацию активность неразведеиной фракции сапропеля (рис. 32). Рисунок 32. Зависимость эффективности торможения реакции тромбин-фибриноген от концентрации фракции сапропеля. Абсцисса разведение фракции экстракта (раз); ордината эффективность торможения (0. Количество ингибитора, обусловившее эффективность торможения, разное 0,3, приняли за условную единицу активности (РА) и построили график, где содержание ингибитора в ЕА является функцией эффективности торможения (рис. 33). Этот калибровой |