Рисунок 3. Хроматографический профиль эффективности торможения (1) и оптической плотности (2) элюата при хроматографии фракции экстракта сапропеля на геле сефадекса С-150. Абсцисса номер фракций, ордината слева эффективность торможения (1), справа оптическая плотность (Э). Заслуживающим внимания приемом оказалось глубокое (-20°С) и длительное (24 ч) замораживание фракции экстракта с последующим быстрым размораживанием при комнатной температуре. При этом выпадает обильный осадок, легко удаляемый центрифугированием при 3 000 6Мы определили основные параметры этой операции температуру и время замораживания. Для этого порции экстракта подвергали замораживанию в холодильной камере в течение 6 ч при различных значениях температур. После размораживания центрифугировали, определяли количество ЕА в 1 мл и оптическую плотность при длине волны 465 нм (табл. 1). 55 |
* 190нениями значений рН и ионной силы. Однако достигнуть позитивного результата не удалось: очистки либо не происходило, либо ингибиторная активность резко снижалась или исчезала совсем. Рисунок 34. Хроматографический профиль эффективности торможения (1) и оптической плотности (2) элюата при хроматографии фракции экстракта на геле сефадекса 0-150. Абсцисса номер фракций, ордината слева эффективность торможения (О, справа оптическая плотность (13). Заслуживающим внимания приемом оказалось глубокое (при 20°С) и длительное (24 ч) замораживание фракции экстракта с последующим быстрым размораживанием при комнатной температуре. При этом выпадает обильный осадок, легко удаляемый при центрифугировании при 3 ООО Мы определили основные параметры этой операции (температура и время замораживания). Порции экстракта подвергали замораживанию в холодильной камере в течение 6 ч при различных значениях температур. После размораживания центрифугировали, определяли количество ЕА |