Проверяемый текст
Русакова Ольга Александровна. Прямые низкомолекулярные антикоагулянты естественного происхождения (Диссертация 1999)
[стр. 55]

Рисунок 3.
Хроматографический профиль эффективности торможения (1) и оптической плотности (2) элюата при хроматографии фракции экстракта
сапропеля на геле сефадекса С-150.
Абсцисса номер фракций, ордината слева эффективность торможения
(1), справа оптическая плотность (Э).
Заслуживающим внимания приемом оказалось глубокое
(-20°С) и длительное (24 ч) замораживание фракции экстракта с последующим быстрым размораживанием при комнатной температуре.
При этом выпадает обильный осадок, легко удаляемый
центрифугированием при 3 000 6Мы определили основные параметры этой операции температуру и время замораживания.
Для этого порции экстракта подвергали замораживанию в холодильной камере в течение 6 ч при различных значениях температур.
После размораживания центрифугировали, определяли количество ЕА
в 1 мл и оптическую плотность при длине волны 465 нм (табл.
1).
55
[стр. 190]

* 190нениями значений рН и ионной силы.
Однако достигнуть позитивного результата не удалось: очистки либо не происходило, либо ингибиторная активность резко снижалась или исчезала совсем.
Рисунок 34.
Хроматографический профиль эффективности торможения (1) и оптической плотности (2) элюата при хроматографии фракции экстракта
на геле сефадекса 0-150.
Абсцисса номер фракций, ордината слева эффективность торможения
(О, справа оптическая плотность (13).
Заслуживающим внимания приемом оказалось глубокое
(при 20°С) и длительное (24 ч) замораживание фракции экстракта с последующим быстрым размораживанием при комнатной температуре.
При этом выпадает обильный осадок, легко удаляемый
при центрифугировании при 3 ООО Мы определили основные параметры этой операции (температура и время замораживания).
Порции экстракта подвергали замораживанию в холодильной камере в течение 6 ч при различных значениях температур.
После размораживания центрифугировали, определяли количество ЕА

[Back]