|
оказывает влияние на этапах, следующих за образованием тромбина. Об этом же свидетельствует тот факт, что те же количества экстракта обладают существенно большим ингибирующим эффектом на тромбиновое время и, особенно, на время самосборки мономерного фибрина. Рисунок 7. Зависимость эффективности торможения ВР (1), АВР (2), АЧТВ (3), ТБ (4) и ВСФ (5) от концентрации ингибитора. Абсцисса концентрация ингибитора (ЕА), ордината эффективность торможения (9Вышеизложенные эксперименты наглядно демонстрируют тот факт, что очищенная фракция сапропеля ограничивает процесс плазмокоагуляции. Однако на основании этих опытов нет возможности определить, на какой из этапов свертывания плазмы оказывают влияние антикоагулянты, что принципиально важно для расшифровки его механизма действия. В связи с этим мы провели серию экспериментов, используя в качестве субстрата фактор-дефицитные плазмы. Выбор определяемых показателей обусловлен рекомендациями фирмыизготовителя дефицитных плазм. В качестве контрольного субстрата использовали нормальную плазму той же фирмы. Исследовали влияние 68 |
-211 Как видно на рисунке, кривые, характеризующие влияние фракции сапропеля на неактивированное и активированное время рекальцификации, а также на активированное частичное тромбопластиновое время практически совпадают между собой (экспериментальные данные различаются не достоверно). Это косвенно указывает на то, что носитель антикоагулянтной активности реализует свой эффект не зависимо от того, протекает ли свертывание по внутреннему или по внешнему пути. Отсюда же следует, что вероятнее всего фракция экстракта оказывает влияние на этапах, следующих за образованием тромбина. Об этом же свидетельствует тот факт, что те же количества экстракта обладают существенно большим ингибирующим эффектом на тромбиновое время и, особенно, на время самосборки мономерного фибрина. На основании этих опытов нет возможности определить, на какой из этапов свертывания плазмы оказывает влияния антикоагулянт, что принципиально важно для расшифровки его механизма действия. В связи с этим мы провели серию экспериментов, используя в качестве субстрата фактор-дефицитные плазмы. Выбор определяемых показателей обусловлен рекомендациями фирмыизготовителя дефицитных плазм. В качестве контрольного субстрата использовали нормальную плазму той же фирмы. Исследовали влияние фракции экстракта на свертывание плазм, дефицитных по факторам II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII и кининам (рис. 4654). |