|
Таблица 4 Эффективность торможения свертывания фибриногена при внесении антикоагулянта в тромбингенерирующую систему (дефибринированную нагреванием плазму) до и после образования тромбина__________ Концентрация антикоагулянта ЕА/мл Антикоагулянт внесен Одномоментно с инициацией тромбиногенеза По завершении тромбиногенеза 22 0,24 ±0,01 0,13 ±0,02 44 0,40 ±0,04 0,22 ±0,01 63 0,54 ± 0,03 0,29 ± 0,02 Как следует из представленных в таблице данных, антикоагулянт из сапропеля оказывает преимущественный эффект на этап тромбинзависимого превращения фибриногена, и, в чуть меньшей степени, на этапы предшествующие образованию тромбина. Так, если принять за 100-процентную реализацию антикоагулянтных свойств препарата результаты теста, в котором ингибитор был внесен в тромбингенерирующую смесь одномоментно с инициацией тромбиногенеза 0,55% раствором кальция хлорида, то на долю антикоагулянтного эффекта, имеющего точкой приложения заключительную фазу свертывания при концентрации ингибитора 63 ЕА/мл приходится около 53%, а при концентрации 22 ЕА/мл около 61% проявленного общего антикоагулянтного эффекта. Об ограничении антикоагулянтом из сапропеля скорости тромбинообразования свидетельствуют и результаты эксперимента, в котором ингибитор вносили через равные интервалы времени от момента инициации плазмокоагуляции. В контроле через те же интервалы вносили физиологический раствор (рис. 19). 77 |
132Таблица 9 Эффективность торможения свертывания фибриногена при внесении растительных антикоагулянтов в тромбингенерирующую систему (дефибринированную нагреванием плазму) до и после образования тромбина_________________________________________ Антикоагулянт из.... в концентрации (мг/ млЮ*3) А н т и к о а г у л я н т в н е с е н Одномоментно с инициацией тромбиногенеза По завершении тромбиногенеза Тромбиногенез инициирован Са++ ТКС Са++ ТКС Нонеи 0,16 0,20 0,29 0,7010,02* 0,72+0,008* 0,7510,032* 0,5410,00* 0,5610,03* 0,65Ю,02* 0,5210,008* 0,5310,00* 0,6510,03* 0,40+0,00* 0,4410,004* 0,5910,00* Окопника 0,39 0,50 0,68 0,5710,03 0,6310,04 0,6810,04 0,4410,009 0,4610,025 0,5010,04 0,57Ю,02 0,6310,04 0,72+0,06 0,42+0,01 0,45+0,00 0,4810,00 Медуницы 0,18 0,24 0,32 0,72±0,02* 0,75+0,003' 0,79+0,03' 0,51+0,00* 0,53+0,01* 0,60+0,02’ 0,5410,002* 0,5610,00* 0,6210,03* 0,41+0,00* 0,45+0,001* 0,5710,00* Кривоцвета 0,17 0,22 0,30 0,5610,00* 0,6010,06 0,6410,042 0,48Ю,0Г 0,44-0,00 0,4910,04 0,50+0,00 0,5510,03 0,6110,02 0,42+0,00* 0,48+0,04 0,4610,06 Примечание: знаком * помечены достоверно различающиеся между собой данные (Р<0,05). Как следует из представленных в таблице 9 данных, растительные антикоагулянты из нонеи темной, медуницы мягчайшей и кривоцвета полевого преимущественный эффект оказывают на этап тромбинзависимого превращения фибриногена, и, в существенно меньшей степени, на этапы, предшествующие образованию тромбина. Так, если принять за. 100-процентную реализацию антикоагулянтных свойств препаратов результаты теста, в котором 133ингибиторы были внесены в тромбингенерирующую смесь одномоментно с инициацией тромбиногенеза 0,55% раствором кальция хлористого, то на долю антикоагулянтного эффекта, имеющего точкой приложения заключительную фазу свертывания, при концентрации ингибитора из нонси 0,16x1 О*3 мг/мл приходится около 75%, а при концентрации 0,29х10'3 мг/мл уже около 87% проявляемого общего антикоагулянтного эффекта. Преимущественное влияние антикоагулянта из нонеи темной на этап тромбинзависимого превращения фибриногена наблюдается и при активации тромбиногенеза тромбопластин-кальциевой смесью: для указанных концентраций ингибитора доля из общего проявляемого эффекта составила около 75 и 90% соответственно. Аналогичная зависимость в реализации антикоагулянтной активности наблюдается и для ингибиторов, полученных из медуницы мягчайшей и кривоцвета полевого: при исследованных концентрациях ингибитора на долю заключительной фазы свертывания приходится в среднем от 80 до 95% проявляемого эффекта. Ингибитор, выделенный из окопника лекарственного, по результатам этого эксперимента, оказывает влияние только на этап превращения фибриногена в фибрин. Обращает на себя внимание то обстоятельство, что по мере повышения концентрации антикоагулянтов из нонеи, медуницы и кривоцвета, одновременно повышается ингибиторный эффект, реализующийся на этапе превращений фибриногена; увеличение концентрации антикоагулянтов в 1,8 приводит к увеличению <доли ингибиторного эффекта в 2 раза. Такая чувствительность этапа коагуляционного превращения фибриногена к изменению концентрации антикоагулянтов, по нашему мнению, также сви -220 тромбинзависимого превращения фибриногена, и, в чуть меньшей степени, на этапы предшествующие образованию тромбина. Таблица 42 Эффективность торможения свертывания фибриногена при внесении антикоагулянта в тромбингенерирующую систему (дефибринированную нагреванием плазму) до и после образования тромбина______________________ _______________________________ Концентрация антикоагулянта ЕА Антикоагулянт внесен Одномоментно с инициацией тромбиногенеза По завершении тромбиногенеза 2,2 0,24 ± 0,01 0,13 ± 0,02 4.4 0,40 ± 0,04 0,22 + 0,01 6,3 0,54 ± 0,03 0,29 ± 0,02 Так, если принять за 100-процентную реализацию антикоагулянтных свойств препарата результаты теста, в котором ингибитор был внесен в тромбингенерирующую смесь одномоментно с инициацией тромбиногенеза 0,55% раствором кальция хлорида, то на долю антикоагулянтного эффекта, имеющего точкой приложения заключительную фазу свертывания при концентрации ингибитора 6,3 ЕА приходится около 53%, а при концентрации 2,2 ЕЛ около 61% проявленного общего антикоагулянтного эффекта. Об ограничении антикоагулянтом из сапропеля скорости тромбинообразования свидетельствуют и результаты эксперимента в котором ингибитор вносили через равные интервалы времени от момента инициации плазмокоагуляции. В контроле через те же интервалы вносили физиологический раствор (рис. 57). Из вышеприведенного графика видно, что при внесении антикоагулянтов в реакционную смесь одномоментно с инициацией |