|
Таблица 7 Влияние различных концентраций мочевины на эффективность торможения ингибитором самосборки фибрина________________________ Концентрация мочевины в среде самосборки, М Эффективность торможения 0,00 0,43 ±0,12 0,14 0,48 ± 0,020 0,17 0,51 ±0,021 0,21 0,53 ±0,018 0.28 0,54 ±0,030 0,42 0,53 ±0,024 Вследствие эндотермичности перемещения неполярных групп из водной среды в неполярную зону протеинов гидрофобные связи более устойчивы при комнатной температуре нежели при низких температурах (Каизшапп, 1959). Для выявления роли гидрофобных взаимодействий в эффекте ингибитора мы изучили изменения эффективности торможения в интервале температур от 2° С до 40°С. Рисунок 25. Зависимость эффективности торможения от температуры. Абсцисса значения температур в среде самосборки ; ордината эффективность торможения. 89 |
-229 тростатических взаимодействий в реализации тормозящего эффекта экстракта из сапропеля. Рисунок 62. Зависимость эффективности торможения самосборки от ионной силы в отсутствии (1) и в присутствии (2) ингибитора. Абсцисса концентрация хлорида натрия в среде самосборки, М; ордината эффективность торможения. Для выявления других возможных типов взаимодействий ингибитора с субстратом, мы изучили скорость самосборки в присутствии мочевины, как соединения конкурирующего за водородные связи. Мочевину в возрастающих количествах прибавляли к буферному раствору, использовавшемуся для провокации самосборки. Полученные результаты (табл. 43) указывают на то, что во взаимодействии ингибитор мономерный фибрин водородные связи существенной роли не играют. В противном случае не наблюдался бы рост эффективности торможения при повышении концентрации мочевины. Для выявления роли гидрофобных взаимодействий в эффекте ингибитора мы изучили изменения эффективности торможения в интервале температур от 2° С до 40°С (рис. 63). -231 Рисунок 63. Зависимость эффективности торможения от температуры. Абсцисса значения температур в среде самосборки; ордината эффективность торможения. 4.3.5. Гемокоагуляционные изменения при внутривенном введении экстракта из сапропеля лабораторным животным. Прежде, чем приступить к описанию результатов экспериментов вышеуказанного раздела, необходимо отметить следующее. Если в опытах по выделению, изучению природы и механизма влияния на плазмокоагуляцию пептидных ингибиторов из сапропеля нас вполне устраивало выражение количества ингибиторов в единицах активности, то в данных экспериментах мы посчитали необходимым установить их количественное содержание в весовых единицах. Мы получили максимально очищенные фракции (как это описано в разделе 4.3.2.), содержащие \{ и \2. 11 и Ь объединили в пропорциях, соответствующих их содержанию в сапропеле, поместили в стеклянный бюкс и высушили в вакуум-сушильном шкафе при температуре 50°С. Сухой остаток взвесили и сопоставили количество ЕА, содержащихся в 1 мг препарата. |