не сопровождается статистически значимыми изменениями PG-1 и G-17 на ранних этапах и носит непостоянный характер. В связи с этим применение неинвазивною скрининга не может быть рекомендовано для своевременной диагностики кишечной метаплазии, в данном случае выбора является хромоэндосконическое исследование слизистой оболочки желудка, позволяющее с высокой степенью достоверности выявлять очаги кишечной метаплазии и прицельно брать биоптаты для последующего гистологического исследования. Таким образом, при получении результатов серологического скрининга, свидетельствующих о наличии у пациента Ii.pylori-ассоциированного хронического атрофического гастрита, данному пациенту показано проведение хромоэндоскопии с взятием биоптатов из тела и антрального отдела желудка, для гистологического выявления возможного прогрессирования атрофии с развитием кишечной метаплазии, что позволит оказать пациенту помощь на этапе обратимости указанных предраковых изменений слизистой оболочки желудка. |
появления очагов кишечной метаплазии, по нашим данным, не сопровождается статистически значимыми изменениями PG-1 и G-17 на ранних этапах и носит непостоянный характер. В связи с этим применение неинвазивного скрининга не может быть рекомендовано для своевременной диагностики кишечной метаплазии, в данном случае выбора является хромоэндоскопическое исследование слизистой оболочки желудка, позволяющее с высокой степенью достоверности выявлять очаги кишечной метаплазии и прицельно брать биоптаты для последующего гистологического исследования. Таким образом, при получении результатов » серологического скрининга, свидетельствующих о наличии у пациента H.pylori-ассоциированного хронического атрофического гастрита, данному пациенту показано проведение хромоэндоскопии с взятием биоптатов из тела и антрального отдела желудка, для гистологического выявления возможного прогрессирования атрофии с развитием кишечной метаплазии, что позволит оказать пациенту помощь на этапе обратимости указанных предраковых изменений слизистой оболочки желудка. |