Проверяемый текст
Мостовов, Александр Николаевич; Клинико-эндоскопическая характеристика предраковых изменений слизистой оболочки желудка, ассоциированных с инфекцией H. pylori (Диссертация 2005)
[стр. 55]

55 линейкой (в миллиметрах) высоту окрашенного столба.
Полученное число представляло собой базальную концентрацию аммиака в ротовой полости (С1).
После
этого обследуемый выпивал раствор карбамида (0,5 г карбамида в 10 мл воды), запивая его 10 мл чистой воды.
Спустя 3 минуты вновь вставляли индикаторную трубку в
шланг аспиратора тем концом, который был свободен при первом измерении, другой конец трубки помещали в ротовую полость обследуемого под углом 45° к небу, так, чтобы трубка не касалась его.
Вновь включали аспиратор на 1 минуту, после чего производили измерение высоты окрашенного столба.
Полученное значение представляло собой нагрузочную концентрацию аммиака в ротовой полости (С2).
Если пациент инфицирован
H.pylori, то уреазная активность бактерии приведет к гидролизу карбамида с появлением аммиака в выдыхаемом воздухе.
Далее вычисляли ДС = С2 С1.
При значениях ДС > 2 мм тест считался положительным.
В случае получения положительных результатов быстрого уреазного и дыхательного тестов делали заключение о возможном наличии H.pylori инфекции у пациента.
Результат сопоставляли с клиническим статусом исследуемого субъекта.
Для подтверждения наличия H.pylori инфекции или
констатации ложно-негативного результата предпринимали дальнейшее исследование объектов при помощи иммунологических методов.
Результаты быстрого уреазного и дыхательного тестов у лиц контрольной группы были отрицательными в 100% случаев.

3.2.
Методика иммуноферментного исследования концентраций
пепсиногсна-1 и гастрина-17 и выявления анти-H.pyIori-IgG в сыворотке крови Для выявления концентраций пепсиногсна-1 (PG1) и антител класса IgG к H.pylori (НРАЬ) производили взятие образцов сыворотки крови натощак.
Постпрандиальную концентрацию гастрина-17 (G-17) определяли в образцах
[стр. 49]

* 1 » ( { \ i t f > ft ? V * f v * i i ) Л » ) v t > * s 1 .« » t \ f / и оценивали распространенность, кииючной метаплазии эпителия, а также наличие и степень тяжести дисплазии эпителия СОЖ.
2.2.3.
Диагностика H.pylori-инфекции на основе уреазной активности микроорганизма Определение уреазной активности H.pylori в биоптатах слизистойоболочки желудка проводилось при помощи быстрого уреазного теста “HELPILтест” производства ООО «Синтана СМ» (Санкт-Петербург, Россия) после 4 получения биоптата в процессе эндоскопии.
Диск стестом помещали на предметное стекло, поверх диска помещали биоптат и фиксировали время % » различимого изменения цвета с желтого на синий в зоне контакта с биоптатом.
Тест считался положительным, если цвет изменялся в течение < 3 минут; при изменении цвета в интервале от 3 до 5 минут результат теста счи* тался сомнительным; во всех других случаях (время изменения цвета > 5 минут) результат теста считался отрицательным.
Кроме того, производилась* неинвазивная диагностика* H.pylori-статуса пациента при помощи тест-системы> “ГЕЛИК-тест”.
Данный метод основан на анализе газового состава выдыхаемого воздухах использованием индикаторной трубки HT-NH3 производства ООО «Синтана СМ»;(Санкт-Петербург, Ф Россия).
Индикаторная трубка вставлялась одним*концом*в шланг аспиратора^ (микрокомпрессора*ELITE), а свободный конец трубки помещали в ротовую полость.обследуемого так, чтобы она находилась под углом;45° к небу, но не касалась его.
Затем включали аспиратор на 1 минуту, после чего трубку вынимали изротовой полости,.отсоединяли от аспиратора и измеряли линейкой (в миллиметрах) высоту окрашенного столба.
Полученное число представляло собой базальную концентрацию аммиака в ротовой полости (С1).
После
# этого обследуемый выпивал раствор карбамида (0,5 г карбамида в 10 мл воды), запивая-его 10 мл чистой воды.
Спустя-3'минуты вновь вставляли.индикаторную трубку в^шланг
аспиратора тем концом, который был свободен при первом измерении, другой конец трубки помещали в ротовую полость обсле

[стр.,50]

дуемого под углом 45° к небу, так, чтобы трубка не касалась его.
Вновь включали аспиратор на 1 минуту, после чего производили измерение высоты окрашенного столба.
Полученное значение представляло собой нагрузочную концентрацию аммиака в ротовой полости (С2).
Если пациент инфицирован
я H.pylori, то уреазная активность бактерии приведет к гидролизу карбамида с появлением аммиака в выдыхаемом воздухе.
Далее вычисляли ДС = С2 С1.
При значениях ДС > 2 мм тест считался положительным.
* В случае получения положительных результатов быстрого уреазного и дыхательного тестов делали заключение о возможном наличии H.pylori инфекции у пациента.
Результат сопоставляли с клиническим' статусом исследуемого субъекта.
Для подтверждения наличия H.pylori инфекции или
констатапии ложно-негативного результата предпринимали дальнейшее исследование объектов при помощи иммунологических методов.
Результаты быстрого уреазного и дыхательного тестов у лиц контрольной группы были отрицательными в 100% случаев.

2.2.4.
Методика иммуноферментного исследования концентраций
пепсиногена-1 и гастрина-17 и выявления анти-H.pylori-IgG в сыворотке крови Для выявления концентраций пепсиногена-1 (PG1) и антител класса IgG к H.pylori (НРАЬ) производили взятие образцов сыворотки крови натощак.
Постпрандиальную концентрацию гастрина-17 (G-17) определяли в образцах
сыворотки крови, взятых спустя 20 минут после употребелния молока, обогащенного протеином (порция содержит 10 г протеина).
Образцы центрифугировали при 1500 х g в течение 10 минут и хранили при температуре -20°С до проведения анализа.
Серологическое исследование производилось посредством иммуноферментного анализа с использованием коммерческого набора Biohit GastroPanel® (Biohit Pic, Helsinki, Finland) с определением концентраций G17 и PG1, а также титров НРАЬ.
В соответствии с инструкцией фирмыпроизводителя, маркером атрофии слизистой оболочки тела желудка считали

[Back]