41 получены на рамановском спектрометре LabRam HR Evolution: спектральный диапазон 300 – 3000 см-1; лазер возбуждения 514 нм; используемый объектив 100х, решетка 600 штр/мм [64]. 2.2 Разработка нового лечебно-профилактического средства В процессе реализации настоящего исследования на базе Института органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН под руководством академика РАН Чупахина О.Н. и д.х.н. Хониной Т.Г. была разработана инновационная лечебно-профилактическая зубная паста– патент №2675257 от 18 декабря 2018 г. (Рисунок передана для исследования 3). Данная фармацевтическая композиция была на кафедру пропедевтики и физиотерапии стоматологических заболеваний ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России (зав. кафедрой – д.м.н. Мандра Ю.В.) в соответствии с договором Уральского Консорциума биомедицины, фармации и медицинской от 25 января 2016 года. Рисунок 3 – Тюбик разработанной зубной пасты Ее основой являлся кремнийорганический глицерогидрогель – Силативит, проявляющий высокую транскутанную активность, не токсичный (патент РФ 2255939, МПК A61K 47/30, 2005 год). Для получения искомого лечебно-профилактического средства гигиены полости рта – зубной пасты к высокоактивной основе Силативита добавлены, (масс. %): |
37 2.3 Синтез новой фармакологической композиции Изготовление новой фармакологической композиции исходя из полученных данных об оптимальной концентрации ФАП в виде суспензии производилось в Институте органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН (академик, д.х.н. Чупахин О.Н., д.х.н. Хонина Т.Г.) совместно с Институтом химии твердого тела (д.т.н. Сабирзянов Н.А., к.х.н. Богданова Е.А.). Композиция была передана для исследования на кафедру пропедевтики и физиотерапии стоматологических заболеваний ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России (зав. кафедрой – д.м.н. Мандра Ю.В.). Основой новой фармакологической композиции являлся кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C3H7O3)4·6C3H8O3·24H2O. Данный гель проявляет высокую транскутанную активность, не токсичен (патент РФ № 2255939, МПК A61K 47/30, 2005 год). На основе данного геля был предложен состав, характеризующийся следующим соотношением компонентов, масс. %: Фторгидроксиапатит кальция – 2,14% (суспензия); Гидроксиапатит кальция – 15%; Фторид натрия 2,71%; Si(C3H7O3)4 6C3H8O3 – 20,44%; ксантановая камедь – 1,50%; вода – остальное. С целью изучения общего и местного воздействия фармакологической композиции ФАП, оценки безопасности ее применения и установления биологического эффекта в живых системах был проведен ряд экспериментов на лабораторных животных на базе кафедры фармакологии и клинической фармакологии ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России под руководством д.м.н., проф. Ларионова Л.П. На первом этапе исследовали общее действие новой фармакологической композиции. После этого переходили ко второму этапу, состоявшему в изучении местного воздействия нового препарата. Для изучения общего действия препарата 126 Восемь пластинок эмали, полученные из одного интактного зуба, удаленного по ортодонтическим показаняим были полностью погружены в стеклянную пробирку с одним из исследуемых фармакологических композиций на 48 часов. Аттестация микроструктуры эмали была проведена с использованием сканирующего электронного микроскопа Jeol JSM-6390LV. Количественное изменение химического состава поверхности эмали зуба было произведено с использованием ЭДС-приставки X-MAX. Изготовление новой фармакологической композиции исходя из полученных данных об оптимальной концентрации ФАП в виде суспензии производилось в Институте органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН (академик, д.х.н. Чупахин О.Н., д.х.н. Хонина Т.Г.) совместно с Институтом химии твердого тела (д.т.н. Сабирзянов Н.А., к.х.н. Богданова Е.А.). Композиция была передана для исследования на кафедру пропедевтики и физиотерапии стоматологических заболеваний ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России (зав. кафедрой – д.м.н. Мандра Ю.В.) С целью изучения общего и местного воздействия фармакологической композиции ФАП, оценки безопасности ее применения и установления биологического эффекта в живых системах был проведен ряд экспериментов на лабораторных животных на базе кафедры фармакологии и клинической фармакологии ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России под руководством д.м.н., проф. Ларионова Л.П. Для изучения общего действия препарата проводили ряд опытов, позволяющих оценить острую и хроническую токсичность, аллергизирующий эффект композиции. Для изучения местного воздействия наносили фармакологическую композицию на поверхность зубов и окружающую их слизистую оболочку лабораторных крыс. В соответствии с целью экспериментального исследования местного действия новой фармакологической композиции все животные были подразделены на 2 группы: исследуемая и контрольная группа. Лабораторным |