|
3 4 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Работа выполнялась в 2007-2011 гг. на базе и Белгородской Белгородской опыты государственной межобластной проводились в сельскохозяйственной ветеринарной условиях академии лаборатории. свинофермы Производственные Вроцлавского ветеринарного университета в Польше и в ОАО «Белгородский Бекон». Объектом исследования витахол, служил белково-минеральный препарат содержащий в своём составе полноценный белок животного происхождения (48,4%), биофлавоноидный комплекс лиственницы (2,6%), кальций лимоннокислый (9,8%) и сорбент аэросил (14%), витамины группы В: В! (0,05%), В б (0,03%о), (витамин РР) В 5 (0,1%), (фолиевая кислота) В с (0,02%)), В12 (0,03%о), сахар остальное. Препарат выпускает ЗАО «Петрохим» (Белгород). Препарат представляет кремового цвета В экспериментальной части работы было использовано 48 белых крыс, 22 кролика, 28 морских свинок, 460 поросят различных возрастных групп; в клинических и научно-производственных испытаниях 6200 поросят. Определение острой токсичности витахола проводили на белых собой сыпучую порошкообразную массу крысах по методу Г. Кербера (1931). Препарат вводили в желудок крысам однократно из расчёта 25,0 г/кг массы тела. Перед введением препарат предварительно разводили в дистиллированной воде. Наблюдение за 14 суток. Для контрольных крыс животными проводили в течение использовали дистиллированную воду в тех же объёмах. Во время клинических наблюдений учитывали потребление корма, изменение массы тела, морфологическую и биохимическую картину крови. Местнораздражающее действие витахола изучали на 24 белых крысах массой по 220-230 г (4 группы по 6 животных) и 12 кроликах породы шиншилла (2 группы по 6 животных). |
76 (30,0-50,0 мг%), витамины группы К (1,2-2,0%), предшественники витамина Д (1,5-2,0%), полипренолы (0,46-1,25%), сквален (0,14-0,16), микроэлементы (5-7%), воскообразные вещества (5-8%), эфирные масла (1,0-1,2%). Ларикарвит включает в свой1 состав каротин микробиологического происхождения, хлорофилл, биофлавоноидный комплекс лиственницы и жирорастворимые витамины. 2:2. Первичное фармакологическое и токсикологическое исследование ларикарвита-. Первичное фармакологическое и токсикологическое исследования ларикарвита проводили в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, «Методическими указаниями по определению токсических свойств* препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве» утвержденными ГУВ СССР (1988), «Методическими рекомендациями по токсико-экологической оценке лекарственных средств, применяемых, в ветеринарии», одобренных секцией отделения ветеринарной медицины РАСХН (1998); а также с учётом имеющихся* по этому вопросу руководств (Саноцкий И.В., 1970; Першин Г.Н. с соавт., 1971; Маланин Л.П., 1988; Симонян Г.А., Хисамутдинов Ф.Ф., 1993). Определение острой токсичности ларикарвита проводили на белых крысах по методу Г. Кербера (1931). Препарат вводили в желудок крысам однократно из расчета 25,0 г/кг массы тела. Перед введением препарат предварительно разводили в дистиллированной воде. Наблюдение за животными проводили в течение 14 суток. Для контрольных крыс использовали дистиллированную воду в тех же объёмах. Показателями определения острой токсичности служили: внешний вид животных, состояние кожного покрова, поведение (возбуждение или угнетение, подвижность, изменение походки, реакция на внешние раздражители, выделения из глаз, рта, мышечные подергивания, тремор, судороги, параличи, парезы и т.д.). Во время клинических наблюдений учитывали потребление корма, изменение массы тела, морфологическую и биохимическую картину крови. |