Проверяемый текст
Носков Сергей Борисович. Фармако-токсикологические свойства ларикарвита и его влияние на качество животноводческой продукции (Диссертация 2011)
[стр. 42]

42 3.
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1.
Изучение безвредности витахола на лабораторных животных При изучении острой токсичности витахола было сформировано 2 группы разнополых белых крыс массой 180-200 г по 10 голов в каждой.
Первая группа была контрольной.
Второй
(опытной) группе витахол применяли перорально, в объёме, максимально-допустимом для желудка животного (25,0 г/кг массы тела).
Наблюдение проводили в течение 14 суток.
При этом не удалось установить конкретной величины ЛД
50, так как внутрижелудочное введение белым крысам препарата в дозе в дозе 25,0 г/кг массы тела не вызывало каких-либо отклонений в поведении животных и отправлении естественных надобностей (дефекация, диурез).
Двигательная активность и условнорефлекторная деятельность оставались в пределах физиологической нормы.

Ни в одной из групп не наблюдалось гибели животных.
Не отмечалось изменений со стороны шёрстного покрова, слизистых оболочек, состояния ушных раковин.
На 14-е сутки животных выводили из эксперимента путём декапитации под эфирным наркозом, проводили оценку относительной массы внутренних органов и их макроскопию.
При этом в них не выявлено каких-либо патологических изменений, а их абсолютная и относительная масса мало чем отличалась от таковых показателей в контрольной группе.
Таким образом, по параметрам острой токсичности согласно ГОСТ 12.1.007-76
витахол можно отнести к веществам 4 класса малоопасным.
Изучение хронической токсичности витахола проводили на четырёх группах разнополых белых крыс массой 230-250 г по 10 голов в каждой.
Первая группа была контрольной,
вторая, третья и четвёртая опытные.
Опытным группам препарат применяли перорально в дозах 1,0; 5,0 и 10,0 г/кг массы тела ежедневно в течение 3 месяцев.
Животным контрольной группы вводили тем же путём воду в объёме
5 мл.
Установлено, что длительное применение
витахола не приводит к изменениям в поведении животных.
Потребление корма и воды у крыс опыт
[стр. 87]

87 50 % от содержания их в исходном сырье.
При дальнейшей переработке экстрактов древесной зелени сосны и ели получают до 5 кг ировитаминного концентрата, 5,0-5,5 кг бальзамической пасты, до 2 кг хвойного воска, а также 200-230 г хлорофиллина натрия.
ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ПРОИЗВОДСТВА ЛАРИКАРВИТА 030% суспензияi бега каротина О-♦ предварительное смешивание—» аэросил О аэросил до 100% О хлорофнллоО БФК.
лнетI каротиновая паста ! пенннцы О —* смешивание О —* смесь бета-каротина.
смесь бета-каротина с аэроенлом к хлорофилло-каротиновой пасты с аэроенлом i О —* контроль показателей качества —♦ фасовка —> склад готовой продукции готовая смесь 3.2.
Токсикологическая оценка ларикарвита на лабораторных животных 3.2.1.
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ При изучении острой-токсичности ларикарвита было сформировано 2 группы белых крыс обоего пола массой 180-200 г по 12 гол в каждой.
Препарат применяли перорально, в объёме, максимально-допустимом для желудка животного.
Наблюдение проводили в течение 14 суток.
При этом, не удалось установить конкретнойвеличины ЛД5о,
ввиду того, что рассчитанные по верхней границе дозы оказались больше максимального объёма препарата, допустимого для введения в желудок крысы.
После внутрижелудочного введения его в дозе 25,0 г/кг не отмечалось каких-либо отклонений в поведении животных и отправлении естественных надобностей (дефекация, диурез).
Двигательная активность и условнорефлекторная деятельность оставались в пределах физиологической нормы.

Пи в одной из групп не наблюдалось гибели животных.


[стр.,88]

88 Не отмечалось изменений со стороны шёрстного покрова, слизистых оболочек, состояния ушных раковин.
На 14-е сутки животных выводили из эксперимента путём декапитации под эфирным наркозом,, проводи ли оценку относительной массы внутренних органов и их макроскопию.
При этом в них не выявлено каких-либо патологических изменений, а их абсолютная и относительная масса мало чем отличалась от таковых показателей в контрольной? группе.
Таким образом, по параметрам» острой' токсичности согласно ГОСТ 12.1.007-76
ларикарвит можно отнести к веществам 4 класса — малоопасным.
3;2.2; хроническая токсичность Для< изучение хроническойтоксичности было сформировано четыре группах белых крыс по 20 гол в каждой.
Первая группа была контрольной;
второй,
третьей, и четвёртой, опытным группам ларикарвит вводили перорально в дозах 1,0; 5,0 и 10,0 г/кг массы тела ежедневно влечение 3 месяцев.
Животным контрольной группы вводили тем же путём воду в объёме
3 мл.
Установлено, что длительное применение
ларикарвита не приводит к изменениями поведении животных.
Потребление корма.и воды у крыс опытных
групп не отличалось от контрольной.
Животные всех групп были активны, состояние кожи и волосяного • покрова' не изменялось.
На протяжении всего эксперимента гибели животных ни в одной из групп не наблюдалось.
Масса тела у контрольных и опытных животных за весь период наблюдения не претерпевала заметных изменений, за исключением последнего этапа (табл.
1).
Из представленных в таблице данных видно, что через месяц, от начала применения ларикарвита в опытных группах масса животных мало отличалась от контрольной, однако после второго и третьего месяца его применения, масса тела опытных животных была выше контрольной от всех изучаемых доз, хотя эти изменения подтвердились статистически только после 3-х месячного применения препарата.

[Back]