42 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1. Изучение безвредности витахола на лабораторных животных При изучении острой токсичности витахола было сформировано 2 группы разнополых белых крыс массой 180-200 г по 10 голов в каждой. Первая группа была контрольной. Второй (опытной) группе витахол применяли перорально, в объёме, максимально-допустимом для желудка животного (25,0 г/кг массы тела). Наблюдение проводили в течение 14 суток. При этом не удалось установить конкретной величины ЛД 50, так как внутрижелудочное введение белым крысам препарата в дозе в дозе 25,0 г/кг массы тела не вызывало каких-либо отклонений в поведении животных и отправлении естественных надобностей (дефекация, диурез). Двигательная активность и условнорефлекторная деятельность оставались в пределах физиологической нормы. Ни в одной из групп не наблюдалось гибели животных. Не отмечалось изменений со стороны шёрстного покрова, слизистых оболочек, состояния ушных раковин. На 14-е сутки животных выводили из эксперимента путём декапитации под эфирным наркозом, проводили оценку относительной массы внутренних органов и их макроскопию. При этом в них не выявлено каких-либо патологических изменений, а их абсолютная и относительная масса мало чем отличалась от таковых показателей в контрольной группе. Таким образом, по параметрам острой токсичности согласно ГОСТ 12.1.007-76 витахол можно отнести к веществам 4 класса малоопасным. Изучение хронической токсичности витахола проводили на четырёх группах разнополых белых крыс массой 230-250 г по 10 голов в каждой. Первая группа была контрольной, вторая, третья и четвёртая опытные. Опытным группам препарат применяли перорально в дозах 1,0; 5,0 и 10,0 г/кг массы тела ежедневно в течение 3 месяцев. Животным контрольной группы вводили тем же путём воду в объёме 5 мл. Установлено, что длительное применение витахола не приводит к изменениям в поведении животных. Потребление корма и воды у крыс опыт |
87 50 % от содержания их в исходном сырье. При дальнейшей переработке экстрактов древесной зелени сосны и ели получают до 5 кг ировитаминного концентрата, 5,0-5,5 кг бальзамической пасты, до 2 кг хвойного воска, а также 200-230 г хлорофиллина натрия. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ПРОИЗВОДСТВА ЛАРИКАРВИТА 030% суспензияi бега каротина О-♦ предварительное смешивание—» аэросил О аэросил до 100% О хлорофнллоО БФК. лнетI каротиновая паста ! пенннцы О —* смешивание О —* смесь бета-каротина. смесь бета-каротина с аэроенлом к хлорофилло-каротиновой пасты с аэроенлом i О —* контроль показателей качества —♦ фасовка —> склад готовой продукции готовая смесь 3.2. Токсикологическая оценка ларикарвита на лабораторных животных 3.2.1. ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ При изучении острой-токсичности ларикарвита было сформировано 2 группы белых крыс обоего пола массой 180-200 г по 12 гол в каждой. Препарат применяли перорально, в объёме, максимально-допустимом для желудка животного. Наблюдение проводили в течение 14 суток. При этом, не удалось установить конкретнойвеличины ЛД5о, ввиду того, что рассчитанные по верхней границе дозы оказались больше максимального объёма препарата, допустимого для введения в желудок крысы. После внутрижелудочного введения его в дозе 25,0 г/кг не отмечалось каких-либо отклонений в поведении животных и отправлении естественных надобностей (дефекация, диурез). Двигательная активность и условнорефлекторная деятельность оставались в пределах физиологической нормы. Пи в одной из групп не наблюдалось гибели животных. 88 Не отмечалось изменений со стороны шёрстного покрова, слизистых оболочек, состояния ушных раковин. На 14-е сутки животных выводили из эксперимента путём декапитации под эфирным наркозом,, проводи ли оценку относительной массы внутренних органов и их макроскопию. При этом в них не выявлено каких-либо патологических изменений, а их абсолютная и относительная масса мало чем отличалась от таковых показателей в контрольной? группе. Таким образом, по параметрам» острой' токсичности согласно ГОСТ 12.1.007-76 ларикарвит можно отнести к веществам 4 класса — малоопасным. 3;2.2; хроническая токсичность Для< изучение хроническойтоксичности было сформировано четыре группах белых крыс по 20 гол в каждой. Первая группа была контрольной; второй, третьей, и четвёртой, опытным группам ларикарвит вводили перорально в дозах 1,0; 5,0 и 10,0 г/кг массы тела ежедневно влечение 3 месяцев. Животным контрольной группы вводили тем же путём воду в объёме 3 мл. Установлено, что длительное применение ларикарвита не приводит к изменениями поведении животных. Потребление корма.и воды у крыс опытных групп не отличалось от контрольной. Животные всех групп были активны, состояние кожи и волосяного • покрова' не изменялось. На протяжении всего эксперимента гибели животных ни в одной из групп не наблюдалось. Масса тела у контрольных и опытных животных за весь период наблюдения не претерпевала заметных изменений, за исключением последнего этапа (табл. 1). Из представленных в таблице данных видно, что через месяц, от начала применения ларикарвита в опытных группах масса животных мало отличалась от контрольной, однако после второго и третьего месяца его применения, масса тела опытных животных была выше контрольной от всех изучаемых доз, хотя эти изменения подтвердились статистически только после 3-х месячного применения препарата. |