|
45 Изучение местно-раздражающего действия витахола проводили методом накожных аппликаций и конъюнктивальной пробой. При этом использовали морских свинок и кроликов. Витахол наносили на выстриженные участки кожной поверхности морских свинок в виде 0,1%, 0,5%, 1,0%, 2,0%, 5,0%, 10% и 25% суспензии. На параллельный участок кожи наносили такой же объем дистиллированной воды. О наличии у препарата раздражающих свойств судили по появлению на месте аппликации гиперемии, отека, утолщения кожной складки и расчесов. Наблюдение за животными вели в течение первых 6 часов после аппликации, затем 1 раз в день в течение 14 суток. Установлено, что витахол в виде 25%-ной водной суспензии, оказал незначительное раздражающее действие на кожу. В течение первых 4 часов после нанесения препарата у животных наблюдали бледно-розовую окраску кожи по всему участку. За период исследований функциональных и морфологических нарушений кожи не отмечено. Реакция животных при пальпации очага поражения была безболезненной. Наблюдали поверхностный дерматит без образования корок и трещин. Это свидетельствует о слабом местном действии препарата. Действие витахола на слизистые оболочки глаз изучали на 6 кроликах весом 2,7-3,2 кг. Препарат вносили однократно в конъюнктивальный мешок правого глаза животного в разведениях 1:10 и 1:100 (разведение производили физиологическим раствором). Через 6 ч и через сутки проводили осмотр глаза. При осмотре не было обнаружено изменений со стороны конъюнктивы и просвета зрачка. Следовательно, витахол не обладает местно раздражающим действием. Аллергенную активность препарата изучали методом эпикутанных аппликаций на трех группах морских свинок-альбиносов массой 260-280 г и кроликах массой тела 2,0-2,4 кг. Каждая группа состояла из 6 животных. Перед опытом оценивали первично-раздражающее действие препарата путем однократных накожных аппликаций в нативном виде и в разведениях 1:10, |
тщательному макроскопическому исследованию. При этом не было обнаружено никаких патологических изменений. Кроликам ларикарвит вносили в конъюнктивальный мешок в форме тонкой суспензии в.разведениях 1:10 и. 1:100 (разведение-производили, физиологическим раствором). Через 6 ч и через сутки проводили осмотр глаза. При осмотре не былообнаружено изменений со стороны конъюнктивы и просвета зрачка. Следовательно, ларикарвит не обладает местнораздражающим действием. 3:2.4. АЛЛЕРГИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ Аллергизирующее действие ларикарвита изучалось на морских свинках путём накожных аппликаций. При этом бчло сформировано 3 группы по 10 голов в каждой. Белые участки кожного покрова депиллировали и в-течение 20'сут на1 них наносили-0,1 л*лг испытуемого препарата в разведении 1:10* и 1:100; Через 21 сут на интактный участок противоположной стороны наносили испытуемый препарат в разрешающей дозе. После аппликаций учитывали ректальную температуру (табл.5), брали пробы крови и учитывали содержание лейкоцитов, проводили реакцию специфической агломерации лейкоцитов (табл.6). Таблица 5 Температура-тела морских, свинок, °С ПоказателиКонтроль Разведения ларикарвита 1:10' 1:100: Исходные данные 36,94:0,8 36,7±0,5 36,5±0,2 До введения разрешающей дозы 36,7±0,4 36,8±0,3 36, 8±0,8 После введения разрешающей дозы 36,8±0,4 36,6±0,3 36,7±0,7 Из приведённых в таблице данных видно, что температура тела морских свинок оставалась в пределах физиологической нормы. Её естественные |