|
46 1:50, 1:100. Определяли концентрацию, которая не вызывает реакции нормальной кожи животного. Опыт проводили по методу И. Н. Алексеева, Т. М. Брызгана, Т. М. Павлович и др., (1991). У животных предварительно выстригали волосы на участке спины размером 1,5 х 2,5 см. Аппликации морским свинкам делали в направлении от задней трети спины к голове. В течение 20 суток на поверхность кожи наносили 0,1 мл раствора испытуемого препарата, выдерживали 4 часа и удаляли. Через 21 сутки на интактный участок противоположной стороны наносили испытуемый препарат в разрешающей дозе. После аппликаций учитывали ректальную температуру, брали пробы крови и определяли содержание лейкоцитов, проводили реакцию специфической агломерации лейкоцитов. Установлено, что при нанесении витахола на кожу все вышеперечисленные показатели находились в пределах физиологической нормы. При этом не было обнаружено статистически достоверной разницы между контрольной и опытными группами (табл. 4 и 5). Таблица 4 Температура тела морских свинок, °С Показатели Исходные данные До введения разрешающей дозы После введения разрешающей дозы Разведение витахола контроль 1:100 1:10 36,8±0,5 36,7±0,8 36,9±0,5 36,6±0,4 36,9±0,8 36,7±0,3 37,0±0,5 37,1±0,6 36,8±0,7 Как видно из приведенных в таблице данных, температура тела морских свинок оставалась в пределах физиологической нормы. Ее естественные колебания не выходили за пределы статистически значимой разницы с исходным состоянием. Результаты проведения РСАЛ представлены в табл. 5. Таблица 5 Реакция специфической агломерации лейкоцитов, % Показатели Исходные данные До введения разрешающей дозы После введения разрешающей дозы Разведение витахола 1:100 контроль 1:10 18,0±1,5 18,8±1,8 18,4±1,7 17,7±1,8 17,4±1,6 17,5±1,8 18,0±1,4 17,6±2,2 17,2±1,9 |
тщательному макроскопическому исследованию. При этом не было обнаружено никаких патологических изменений. Кроликам ларикарвит вносили в конъюнктивальный мешок в форме тонкой суспензии в.разведениях 1:10 и. 1:100 (разведение-производили, физиологическим раствором). Через 6 ч и через сутки проводили осмотр глаза. При осмотре не былообнаружено изменений со стороны конъюнктивы и просвета зрачка. Следовательно, ларикарвит не обладает местнораздражающим действием. 3:2.4. АЛЛЕРГИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ Аллергизирующее действие ларикарвита изучалось на морских свинках путём накожных аппликаций. При этом бчло сформировано 3 группы по 10 голов в каждой. Белые участки кожного покрова депиллировали и в-течение 20'сут на1 них наносили-0,1 л*лг испытуемого препарата в разведении 1:10* и 1:100; Через 21 сут на интактный участок противоположной стороны наносили испытуемый препарат в разрешающей дозе. После аппликаций учитывали ректальную температуру (табл.5), брали пробы крови и учитывали содержание лейкоцитов, проводили реакцию специфической агломерации лейкоцитов (табл.6). Таблица 5 Температура-тела морских, свинок, °С ПоказателиКонтроль Разведения ларикарвита 1:10' 1:100: Исходные данные 36,94:0,8 36,7±0,5 36,5±0,2 До введения разрешающей дозы 36,7±0,4 36,8±0,3 36, 8±0,8 После введения разрешающей дозы 36,8±0,4 36,6±0,3 36,7±0,7 Из приведённых в таблице данных видно, что температура тела морских свинок оставалась в пределах физиологической нормы. Её естественные колебания не переходили за пределы статистически значимой разницы с исходным состоянием. При нанесении препарата на кожу не отмечено её покраснения* и все вышеперечисленные показатели находились в пределах физиологической нормы. Результаты проведения РСАЛ представлены в табл. 6. Таблица 6. Реакция специфической агломерации лейкоцитов, % Показатели^ Контроль Разведения ларикарвита 1:10* 1:100 Исходные данные 19Д=Ы,11 19,2±0,19 18,8±1,23 До введения разрешающей дозы 19,0=4=1,19 18,9-U,34 19Д±1,25 После введения< разрешающей дозы 19,2±1,14 18,9±1,43 19,1±1,32 Из данных таблицы видно, что максимальные колебания процента агломерирующих лейкоцитов на фоне применения ларикарвита были в пределах 18,8-19,2. Как известно, положительной РСАЛ считаются случаи увеличения процента склеившихся лейкоцитов за 1 ч после применения разрешающей дозы на-1/3 и более по сравнению с состоянием до применения этой дозы препарата. Всё-это даёт основание считать, что ларикарвиг не обладает аллергизирующим действием и,повторное его применение невызывает каких либо аллергических изменений. 3.2.5. ЭМБРИОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ Эмбриотоксическое и тератогенное действие ларикарвита изучали на 7-суточных куриных эмбрионах. Ларикарвит вводили в желточный мешок в количестве ОД мл в разведениях 1:10, 1:100 и 1:1000. Каждую дозу проверяли на 20 эмбрионах. На 19-е сут инкубации умерщвлённые эмбрионы взвеши |