49 2. Блаурокка Бифидобактерии 3-4 сут, анаэробное, +37° С 3. МРС-4 Лактобациллы 4 сут, анаэробное, +37° С 1 1 1 III IV 4. ЖСА Стафилококки 48 ч, аэробное, +37° С 5. 5% кровяной агар, Калины Стрептококки, энтерококки 48 ч, аэробное, +37° С 6. 5% кровяной агар Гемолиггические штаммы 24 ч, аэробное, +37° С 7. Вильсона-Блера Анаэробы 2 сут, анаэробное, +37° 8. Сабуро Дрожжеподобные Грибы 1-е сут, +37° С, 2-5 сут. +22° С, аэробное Видовую идентификацию микроорганизмов проводили согласно определителя Берти (1980). Культуры, выросшие на питательных средах, подвергли групповой (анаэробные, не спорообразующие бактерии), родовой (лактобациллы, бифидобактерии, стрептококки, стафилококки) и видовой идентификации (стафилококки, эшерихии). Таксономическую принадлежность изолированных бактерий оценивали на основании изучения роста бактерий в аэробных и анаэробных условиях, отношения к окраске по Граму, характера роста на селективных средах, биохимической и серологической идентификации. Изучение энтеробактерий включало три этапа: первичную идентификацию, установление рода и идентификацию вида. Выращивание аэробов проводили на плотных дифференциальнодиагностических средах. Изолированный рост колоний достигался в результате посева 0,05 мл эмульсии испражнений из последних разведений. |
53 I II 111 IV 4. ЖСА Стафилококки 48 ч, аэробное, +37° С 5. 5% кровяной агар, Калины Стрептококки, энтерококки 48 ч, аэробное, +37иС 6. 5% кровяной агар Гемолитические штаммы 24 ч, аэробное, +37иС 7. ВильсонаБлера Анаэробы 2 сут, анаэробное, +371 ’С 8. Сабуро Дрожжеподобны е грибы 1-е сут, +37° С, 2-5 сут. +22° С, аэробное При изучении микробного пейзажа кишечника определяли как частоту высеваемости отдельных видов, так и их количественные показатели в пересчете на 1 г фекалий. Видовую идентификацию микроорганизмов проводили согласно определителя Берги (1980). Культуры, выросшие на питательных средах, подвергли групповой (анаэробные, не спорообразуюшие бактерии), родовой (лактобациллы, бифидобактерии, стрептококки, стафилококки) и видовой идентификации (стафилококки, эшерихии). Таксономическую принадлежность изолированных бактерий оценивали на основании изучения роста бактерий в аэробных и анаэробных условиях, отношения к окраске по Граму, характера роста на селективных средах, биохимической и серологической идентификации. Изучение энтеробактерий включало три этапа: первичную идентификацию, установление рода и идентификацию вида. Выращивание аэробов проводили на плотных дифференциальнодиагностических средах. Изолированный рост колоний достигался в результате посева 0,05 мл эмульсии испражнений из последних разведений. |