|
Энтеробактерии выделяли на среде Эндо из разведений 103106 в соответствии с методическими рекомендациями по идентификации бактерий Enterobacteriaceae. Стафилококки культивировались на желточно солевом агаре. Инкубация проводилась в течение 2-х суток при 37°С с последующим установлением видовой принадлежности. Для высева энтерококков использовали среду Калины с 40% желта. Определение общего количества гемолитических форм производили, высевая на 5% кровяной агар (стрептококки, стафилококки, гемолитические формы эшерихий). Дрожжеподобные грибы выращивали на среде Сабуро. Культуральные свойства выросших грибов определяли на агаровых и жидких сусловых средах. При этом учитывали морфологию колоний, форму поверхности (гладкая, морщинистая), цвет (белый, кремовый, коричневый), консистенцию (кожистая, бахромчатая и др.), характер роста на жидком сусле наличие пленки, помутнение, осадок. Выращивание лактобацилл проводили на модифицированной среде МРС-4 (Ленцнер и др., 1964). Исследуемый материал засевали из разведений фекалий 103 109 и выращивали при температуре 37° С в течение 48 ч. Из пробирок, в которых был виден рост в виде мелких паучкообразных колоний, готовили мазки, окрашивая их по Граму. Лактобациллы при микроскопировании были грамположительными, сравнительно длинными, палочковидными бактериями, расположенными парами или цепочками. Бифидобактерий культивировали в высоком столбике печеночпо-цистеиновой среды Блаурокка из разведений фекалий 10510й 48 ч при 37° С. При микроскопии в окрашенных по Граму препаратах бифидобактерии были полиморфными грамположителькыми палочками, образующими разветвления в виде бифуркаций и иероглифов. Для регистрации роста спорообразующих ана50 |
Энтеробактерии выделяли на среде Эндо из разведений 103 106 в соответствии с методическими рекомендациями по идентификации бактерий Enterobacteriaceae. Стафилококки культивировались на жеяточно солевом агаре. Инкубация проводилась в течение 2-х суток при 37°С с последующим установлением видовой принадлежности. Для высева энтерококков использовали среду Калины с 40% желчи. Определение общего количества гемолитических форм производили, высевгш на 5% кровяной агар (стрептококки, стафилококки, гемолитические формы эшерихий). Дрожжеподобные грибы выращивали на среде Сабуро. Культуральные свойства выросших грибов определяли на агаровых и жидких сусловых средах. При этом учитывали морфологию колоний, форму поверхности (гладкая, морщинистая), цвет (белый, кремовый, коричневый), консистенцию (кожистая, бахромчатая и др.), характер роста на жидком сусле наличие пленки, помутнение, осадок. Выращивание лактобацилл проводили на модифицированной среде МРС-4 (А.А.Ленцнер с соавт., 1964). Исследуемый материал засевали из разведений фекалий 103 10° и выращивали при температуре 37° С в течение 48 ч. Из пробирок, в которых был виден рост в виде мелких паучкообразных колоний, готовили мазки, окрашивая их по Граму. Лактобациллы при микроскопировании были грамположительиыми, сравнительно длинными, палочковидными бактериями, расположенными парами или цепочками. Бифидобактерий культивировали в высоком столбике печеночноцистиновой среды Блаурокка из разведений фекалий 105 К)1 1 48 ч при 37° С. При микроскопии в окрашенных по Граму препаратах бифидобактерии были полиморфными грамположигельными палочками, образующими разветвления в виде бифуркаций и иероглифов. 54 |