Проверяемый текст
Квасова, Наталья Анатольевна; Биологические свойства простейших Blastocystis hominis и их влияние на микроэкологию кишечника (Диссертация 2002)
[стр. 74]

2.2.1.3.
Культуральные свойства B.hominis 74 С целью получения культур бластоцист CZierdt (1988) предложил двухфазную питательную среду, которую затем использовала в своей работе Л.М.Белова (1992) для получения культивирования бластоцист птиц (B.cmatis, B.anseri, В.
galli).
Т.В.Сахарова (1997) с целыо изучения бластоцист обезьян выращивала культуры простейших на среде Павловой.
К.Т.Мое (1997) получал культуры бластоцист' на среде Джонса.
K.Suresh (1993) для культивирования
бласгоцист использовал три среды: ЕМ, СЕМ, ТЕМ.
Учитывая большое количество имеющихся питательных сред мы провели исследования с целью выявления оптимальной питательной среды для культивирования B.hominis.
Для этого произвели посевы клинических изолятов на все указанные питательные среды (табл.

9).
Таблица 9 Результаты посевов клинических изолятов B.hominis на питательные среды Питательные среды Количество посевов Наличие роста (сутки) 1 2 3 4 5 6 Среда Зиерта 30 .
+ + + + + Среда Павловой 30.
+ + + .
Среда Джонса 30 + + + + + Среда Суреша ЕМ 30
ч * Среда Суреша ТЕМ 30 + + + + Среда Суреша СЕМ 30 + + + + + +
[стр. 90]

90 (1994).
В препаратах, также как Т.В.Сахарова (1997), мы наблюдали делящиеся бластоцисты, имеющие гантелевидную форму.
Гранулярная форма бластоцист также обнаруживалась, как в фекалиях (15,5%), так и в культурах (22,7%), однако в препаратах, приготовленных из культуры эта форма встречалась чаще.
Клетки имели сферическую форму, содержали большое количество гранул.
Согласно данным литературы размеры этой формы варьируют от 6,5 до 25 мкм (C.Zierdt, 1983).
В наших исследованиях диаметр клеток также составлял от 7 до 15 мкм.
Амебоидные формы бластоцист нами обнаружены только в культуре (6,3%), причем при хранении культуры, количество амебоидных форм увеличивалось, что отмечено в работах Т.В.Сахаровой (1997).
Однако нам не удалось обнаружить у амебоидных форм центрального тела, на наличие которых указывают H.M ac Cleur et al.
(1998).
4.2.
Культуральные свойства простейших B.hominis С целыо получения культур бластоцист C.Zierdt (1988) предложил двухфазную питательную среду, которую затем использовала в своей работе Л.М.Белова (1992) для получения культур бластоцист птиц (B.anatis, B.anseri, В.
galli).
Т.В.Сахарова (1997) для изучения бластоцист обезьян выращивала культуры простейших на среде Павловой.
К.Т.Мое (1997) получал культуры бластоцист на среде Джонса.
K.Suresh (1993) для культивирования
бластоцист использовал три среды: ЕМ, СЕМ, ТЕМ.
Учитывая большое количество имеющихся питательных сред мы провели исследования с целью выявления оптимальной питательной среды для культивирования B.hominis.
Для этого произвели посевы клинических изолятов на все указанные питательные среды (табл.

16).


[стр.,91]

Таблица 16 Результаты посевов клинических изолятов B.hominis на питательные среды 91 Питательные среды Количество посевов Наличие роста (сутки) 1 2 3 4 5 6 Среда Циерта 30 + -J+ + + Среда Павловой 30 + + + Среда Джонса 30 + + + + Среда Суреша ЕМ 30 + Среда Суреша ТЕМ 30 + + + + Среда Суреша СЕМ 30 + + + + + + Анализ, полученных результатов показал, что на среде С.Циерта рост в виде помутнения среды появлялся на 2 сутки, на среде Павловой на 4 сутки, на среде Джонса на 2 сутки, на среде Суреша (ЕМ) на 6 сутки, па среде Суреша (ТЕМ) на 3 сутки, на среде Суреша (СЕМ) на 1сутки (через 12-14 часов) после посева.
Дальнейший пересев полученных культур подтверждал жизнеспособность, выросших бластоцист во всех случаях произведенных посевов.
Следуетотметить, что выросшие простейшие в течении первых суток имели меньший размер (5,0+0,6 мкм), чем в дальнейшем.
Максимальной величины (24,8+1,3 мкм) они достигали на третьи сугки, далее их размеры сохранялись в течение всего культивирования в засеянном объеме среды (рис.
10).

[Back]