|
Анализ, полученных результатов показал, что на среде Зиерта рост в виде помутнения среды появлялся на 2 сутки, на среде Павловой на 4 сутки, на среде Джонса на 2 сугки, на среде Суреша (ЕМ) на 6 сутки, на среде Сурина (ТЕМ) на 3 сутки, на среде Суреша (СЕМ) на 1сутки (через 12-14 часов) после посева. Дальнейший пересев получетгых культур подтверждал жизнеспособность, выросших бластоцист во всех случаях произведенных посевов. Следует отметить, что выросшие простейшие в течение первых суток имели меньший размер (5,9±0,14 мкм), чем в дальнейшем. Максимальной величины (22,1±1,37 мкм) они достигали на третьи сутки, датее их размеры существенно не изменялись (р>0,05) в течение всего культивирования в засеянном объеме среды (рис.14). 75 сутки Рис. 14. Изменение величины бластоцист от момента появления роста Результаты этой серии опытов позволили сделать вывод о том, что оптимальной средой для культивирования простейших B.hominis является среда Суреша (СЕМ) (Suresh, 1993). Поэтому в дальнейшей работе для культивирования бластоцист мы использовали именно эту питательную среду. |
Таблица 16 Результаты посевов клинических изолятов B.hominis на питательные среды 91 Питательные среды Количество посевов Наличие роста (сутки) 1 2 3 4 5 6 Среда Циерта 30 + -J+ + + Среда Павловой 30 + + + Среда Джонса 30 + + + + Среда Суреша ЕМ 30 + Среда Суреша ТЕМ 30 + + + + Среда Суреша СЕМ 30 + + + + + + Анализ, полученных результатов показал, что на среде С.Циерта рост в виде помутнения среды появлялся на 2 сутки, на среде Павловой на 4 сутки, на среде Джонса на 2 сутки, на среде Суреша (ЕМ) на 6 сутки, па среде Суреша (ТЕМ) на 3 сутки, на среде Суреша (СЕМ) на 1сутки (через 12-14 часов) после посева. Дальнейший пересев полученных культур подтверждал жизнеспособность, выросших бластоцист во всех случаях произведенных посевов. Следуетотметить, что выросшие простейшие в течении первых суток имели меньший размер (5,0+0,6 мкм), чем в дальнейшем. Максимальной величины (24,8+1,3 мкм) они достигали на третьи сугки, далее их размеры сохранялись в течение всего культивирования в засеянном объеме среды (рис. 10). 92 мкм сутки Рис. 10. Изменение величины бластоцист от момента появления роста Результаты этой серии опытов позволили сделать вывод о том, что оптимальной средой для культивирования простейших B.hominis является среда Суреша (СЕМ) (Suresh,1993). Поэтому в дальнейшей работе для культивирования бластоцист мы использовали именно эту питательную среду. 4.3. Патогенность клинических изолятов B.hominis Для аргументации этиологического значения бластоцист в развитии патологического процесса необходимо изучение патогенных свойств простейших B.hominis. Однако до сих пор работ, посвященных определению выраженности патогенных свойств бластоцист, не проводилось. В связи с этим целью следующего этапа нашей работы явилось определение патогенности клинических изолятов B.hominis и количественное выражение этого свойства. Известно, что общепринятым методом определения пагогенности микроорганизмов является тесг внутрибрюшииного заражения мышей. С целью выявления патогенности клинических изолятов бластоцист делали |