|
2 .2. 1.4. Патогенные свойства ш таммов B.hominis 76 Для аргументации этиологического значения бластоцист в развитии патологического процесса необходимо изучение патогенных свойств простейших B.hominis. Однако до сих пор работ, посвященных определению патогенных свойств бластоцист, не проводилось. В связи с этим целью следующего этапа нашей работы явилось определение патогенности клинических изолятов B.hominis и количественное выражение этого свойства. Методом определения способности микроорганизмов вызывать патологический процесс является тест внутрибрюшиниого заражения мышей. С целью выявления этого свойства у клинических изолятов бластоцисг готовили взвеси этих простейших в физиологическом растворе из расчета 10* бластоцисг в 1мл, затем готовили ряд последовательных десятикратных разведений и вводили внутрибрюшинпо беспородным белым мышам. На каждый изолят делали шесть таких разведений. Через сутки отмечали число погибших животных от каждого изолята B.hominis и производили расчет LD50, вызывавшей гибель 50% животных. Проведенные исследования показали, что из 147 клинических изолятов бластоцист, только 98 (66,67%) вызывали гибель мышей (рис. 15), величина показателя варьировала от lg LD50 3,1±0,5 до lg LD50 5,5±0,6. |
92 мкм сутки Рис. 10. Изменение величины бластоцист от момента появления роста Результаты этой серии опытов позволили сделать вывод о том, что оптимальной средой для культивирования простейших B.hominis является среда Суреша (СЕМ) (Suresh,1993). Поэтому в дальнейшей работе для культивирования бластоцист мы использовали именно эту питательную среду. 4.3. Патогенность клинических изолятов B.hominis Для аргументации этиологического значения бластоцист в развитии патологического процесса необходимо изучение патогенных свойств простейших B.hominis. Однако до сих пор работ, посвященных определению выраженности патогенных свойств бластоцист, не проводилось. В связи с этим целью следующего этапа нашей работы явилось определение патогенности клинических изолятов B.hominis и количественное выражение этого свойства. Известно, что общепринятым методом определения пагогенности микроорганизмов является тесг внутрибрюшииного заражения мышей. С целью выявления патогенности клинических изолятов бластоцист делали взвеси этих простейших в физиологическом растворе из расчета 106 бластоцист в 1мл, затем готовили ряд последовательных десятикратных разведений и вводили внутрибрюшинно беспородным белым мышам. Па каждый изолят делали шесть таких разведений. Через сутки отмечали число погибших от каждого изолята бластоцист животных и производили расчет LD50, вызывавшей гибель 50% животных. Проведенные исследования показали, что из 148 клинических изолятов бластоцист, только 102 (68,9 %) вызывали гибель мышей (рис. 11), причем показатель LD50 в lg этих культур варьировал от 2,9±0,2 до 5,4±0Д. 93 И Зпатогенные □ непатогенные Рис. 11. Количество патогенных клинических изолятов бластоцист В зависимости от величины этого показателя все патогенные штаммы были разделены на 4 группы (табл. 17). |