|
□ изоляты, обладающие патогенноспгью □ изоляты, не обладающие патогенностью Рис. 1$. Количество клинических изолятов бласгоцисг, обладающих патогенностью В зависимости от величины этого показателя все патогенные штаммы были разделены на 4 группы (табл. 10). Таблица 10 Величина lg LD50 клинических изолятов B.hominis Группы изолятов Количество изолятов (абс) Количество изолятов (%) Величина lg LD50 I 11 11,22 3,Ш),5 2 24 24,49 4,2±0,9 3 45 45,92 4,9±0,7 4 18 18,37 5,5±0,6 Всего: 98 100,0 Патогенность изолятов 1-й группы была слабо выражена, lg LD50 штаммов этой группы (11 культур) составлял 3,1±0,5. Патогенность бластоцист, включенных во 2-ю группу (24 культуры), была несколько выше и lg LD50 равнялась |
94 Таблица 17 Величина LD50 (lg) клинических изолятов B.hominis Группы изолятов Количество изолятов (абс) Количество изолятов (%) Величина LD50 (lg) 1 10 9,7 2,9±0,2 3,4±0,2 2 30 29,1 3,5*0,1 3,9±0,3 3 48 46,6 4,0±0,2 4,5±0Д 4 14 13,6 4,6±0,3 5,4±0,1 Всего: 102 100,0 Патогенность изолятов 1-й группы была слабо выражена, LDSOAg штаммов этой группы (10 культур) составлял 2,9±0,2 3,4±0,2. Патогенность бластоцист, включенных во 2-ю группу (30 культур), была несколько выше и LD50Ag равнялась 3,5±0Д 3,9±0,3. В 3-й (48 культур) и 4-й (14 культур) группах этот показатель еще более увеличивался и составлял соответственно 4,0±0,2 4,5±0,1 и4,б±0,3-5,4±0,1. Таким образом, нами впервые было установлено, что не все клинические изоляты бластотшст обладали патогенными свойствами. Лишь 68,9% выделенных бластоцист вызывали гибель мышей, причем степень выраженности патогенности была неодинакова. Она значительно варьировала, что позволило по степени патогенности все культуры разделить на 4 группы (рис. 12). Наибольшее количество культур обладало выраженными патогенными свойствами, тогда как всего 10 культур имели слабо выраженную патогенность. |