|
2.2.2.2. Кишечная микрофлора при экспериментальном бластоцистозс S3 В следующей серии опытов изучали влияния простейших B.hominis на микрофлору кишечника экспериментальных животных. У крыс изучали микробиоценоз кишечника и проводили выявление бласгоцист. При микроскопии фекалий у всех подопытных животных были обнаружены вакуолярные, гранулярные формы и цисты B.hominis. Бластоциеты вакуолярной формы были округлыми, по периферии клеток тонким слоем располагалась цитоплазма, в которой различались ядра. Клетки гранулярной формы бластоцист имели сферическую форму и содержали большое количество гранул. Цисты имели округлую или овальную форму. При окраске раствором Лгоголя они равномерно окрашивались в светло-коричневый цвет. В контрольной фупне эти паразиты не выявлялись. Результаты исследования микробного пейзажа толстой кишки у контрольных животных показали, что в их испражнениях преобладали бссспоровыс облигатные анаэробы бактероиды (lg 8,9+0,12 КОЕ/г) и бифидобактерии (lg 6,6+0,15 КОЕ/г). Количество лактобактерий было значительно меньше и не превышало lg 2,7+0,18 КОЕ/г. Кишечные папочки были обнаружены во всех пробах испражнениях контрольных животных в количестве lg 5,5±0,19 КОЕ/г. Спороносные анаэробные палочки были обнаружены линп. у двух животных в количестве lg 0,2±0,1 КОЕ/г. Бактерии рода протея, клебсисллы и дрожжеподобные грибы рода Candida у контрольных крыс не были выявлены (табл. 13). |
107 Как видно из таблицы, количество основных анаэробных симбионтов кишечника бифидобактерий и бактероидов составило lg 9,0±0Д КОЕ/г и lg 6,5±0,3 КОЕ/г, соответственно. Количество лактобактерий было значительно меньше и не превышало lg 2,5+0,5 КОЕ/г. Кигаечные палочки были обнаружены во всех пробах испражнениях контрольных животных в количестве lg 5,3±0,4 КОЕ/г. Бактерии рода протея и энтерококки у контрольных мышей не были выявлены. Спороносные анаэробные палочки были обнаружены лишь у двух животных в количестве lg 0,2±0,1 КОЕ/г. Микрофлора прямой кишки под действием простейших B.hominis претерпевала значительные изменения. Так, у экспериментальных животных 4-й группы, зараженных бластоцистами со степенью патогенности от lg 4,6±0,3 до lg 5,4±0,1 количество анаэробных бактероидов снизилось до lg 3,4+0,7 КОЕ/г. Обсемененность кишечника бифидобактериями также резко снизилась и средняя арифметическая величина ее составила lg 1,2±0,3 КОЕ/г. Лактобакгерий у 5 животных не обнаруживались, у остальных животных отмечалось снижение их количества до lg 1,6±0,3 КОЕ/г, что отражает более глубокие сдвиги в кишечной микрофлоре. Кишечные палочки у половины подопытных мышей данной группы не были обнаружены, у остальных животных их микробное число оказалось сниженным (lg 1,4±0,5 КОЕ/г). У всех экспериментальных животных 4-й группы в испражнениях были обнаружены спороносные анаэробные палочки. При этом обсемененность данными микроорганизмами составила lg 4,1±0,22 КОЕ/г (рис. 16). 112 Параллельно с изучением микробиоценоза кишечника у экспериментальных животных проводили выявление бластоцист. При микроскопии фекалий у всех подопытных животных обнаруживались вакуолярные, гранулярные формы и цисты B.hominis. В контрольной группе B.hominis не выявлялись. При исследовании фекалий зараженных животных обнаруживались вакуолярная и гранулярная форма бластоцист, а также их цисты. Цисты имеющие округлую или овальную форму'. При окраске раствором Люголя они равномерно окрашивались в светло-коричневый цвет. Бластоцисты вакуолярной формы были округлыми, по периферии клеток тонким слоем располагалась цитоплазма, в которой различались ядра. Клетки гранулярной формы бластоцист имели сферическую форму и содержали большое количество гранул. У всех зараженных животных в фекалиях определялись вакуолярные, гранулярные формы и цисты бластоцист. Они имели типичное для этих форм строение и размеры. Полученные нами данные свидетельствуют, что простейшие B.hominis вызывают изменения в составе кишечной микрофлоры, т.е. могут явиться причиной дисбиоза. Это позволяет предположить участие этих простейших в формировании преморбидных условий, способствующих развитию патологического процесса. 5.3. Количество лейкоцитов в периферической крови у экспериментальных животных С целыо подтверждения развития инфекционного процесса у зараженных животных определяли количество лейкоцитов периферической крови, которое является одним из основных показателей защитной реакции макроорганизма на возбудителя (табл.22). |