92 Абсолютное количество лейкоцитов у крыс 3-й группы составило 14,9+0,38-109 кп/л, у крыс 4-й группы 15,2±0,31-109 кл/л. В эти сроки у животных Зй и 4-й трупп количество лейкоцитов в периферической крови превышало соответствующие показатели в контрольной труппе в 1,8 раза (8,2±0,57-109 кл/л, р<0,05). К 24 дню содержание лейкоцитов в периферической крови экспериментальных животных нормализовалось, различие этого показателя по сравнению с контрольной группой были статистически не достоверны (р>0,05) Так, у 1-й группы крыс количество лейкоцитов составило 8,7±0,31-109 кл/л, у 2-й группы 8,4±0,33-109 кл/л, у 3-й группы 8,8±0,29109 кл/л и у 4-й группы 8,9±0,19-109 кл/л. Таким образом, нами установлено наличие динамики содержания лейкоцитов в периферической крови у животных при экспериментальном бласгоцистозе. Уже на вторые сутки наблюдалось формирование лейкоцитоза, а на 14 сутки повышение количества лейкоцитов достигло наибольших значений, что, повидимому, объясняется мобилизацией компенсаторных механизмов организма животных. К 24 дню содержание лейкоцитов в крови у опытных животных снизилось до значений контрольной группы. |
у 2-й группы 12,8+0, 7 Ы 0 9 /л, что в 1,5 раза выше соответствующих показателей у мышей контрольной группы (8,0+0,10-109/л). В эти же сроки наблюдался пик повышения содержания лейкоцитов в периферической крови у экспериментальных животных 3-й и 4-й группы. Абсолютное количество лейкоцитов у мышей 3-й группы составило 13,3+0,46-109 /л, у мышей 4-й группы 13,7+0,30-109 /л. К 7 суткам у животных Зй и 4-й групп количество лейкоцитов в периферической крови превышало соответствующие показатели в контрольной группе в 1,8 раза. К 14 суткам содержание лейкоцитов в периферической крови экспериментальных животных нормализовалось, различие этого показателя по сравнению с контрольной группой были статистически не достоверны (Р больше 0,005) Так, у 1-й группы мышей количество лейкоцитов составило 8,4±0,23-10У/л, у 2-й группы 8,5±0,89-109 /л, у 3-й группы 8,7±0,17-109/л и у 4-й группы 8,9±0,25-10° /л (рис.20) 114 суй ■ контроль —•1 г р . 2 гр. —* З г р . — 4 Рис.20. Динамика количественною изменения лейкоцитов периферической крови мышей при экспериментальном бластоцистозе 115 Таким образом, нами установлено наличие динамики содержания лейкоцитов в периферической крови у животных при экспериментальном бластоцистозе. Уже на вторые сутки наблюдалось формирование лейкоцитоза, а на 7 сутки повышение количества лейкоцитов достигало наибольших значений, что, по-видимому, объясняется мобилизацией компенсаторных механизмов организма животных. К 14 суткам содержание лейкоцитов в крови у опытных животных снизилось до значений контрольной группы. 5.4. Морфологические изменения толстой кишки опытных животных при экспериментальном бластоцистозе Изучение морфологических изменений толстой кишки было проведено на мышах, зараженных клиническими изолятами B.hominis с различной степенью патогенности. Через десять суток после воспроизведения экспериментального бластоцистоза, животных забивали и из различных отделов толстой кишки готовили макрои микроскопические препараты. Изучение гистологических препаратов показало у 11% животных в стенке толстой кишки отсутствие каких-либо структурных изменений, слизистая оболочка была близка к контролю. У 89% опытных животных отмечалось наличие воспалительных и деструктивных изменений слизистой оболочки толстой кишки (рис.21). Макроскопическое изучение кишечника обнаружило наибольшие патоморфологические изменения у опытных животных 3-й и 4-й группы. Исследования показали утолщение и гиперемию слизистой оболочки и наличие в ней геморрагий. |