|
43 Несколько шире это соотношение было в растениях контрольного варианта и при внесении N20P30 в подкормку на IV этапе органогенеза. На этом этапе органогенеза растения, выращенные при внесении N20P30 при севе, потребляет азота на 18,1-22,5 %, фосфора на 24,6-34,3 % и калия на 17,3-21,5 % больше, чем при внесении N20P30 в подкормку. Это свидетельствует о том, что внесение минеральных удобрений при севе является более эффективным приемом, чем подкормка вегетирующих растений. Гибриды потребляли элементы питания, при таких сроках внесения N20P30 более интенсивно, чем сорт Бузулук. В фазу бутонизации (VI этап органогенеза) при внесении минеральных удобрений растения сорта и гибридов потребляли азота на 18,4-56,7 %, фосфора на 19,4-60,2 % и калия на 18,1-50,2 % больше, чем неудобренные растения. В сравнении с V этапом органогенеза на VI этапе на единицу потребленного фосфора уменьшилось количество азота при практически таком же количестве калия. Среднее соотношение N:P:K у сорта и гибридов составило 2,6-2,7:1:6,3-6,7 и мало отличалось между генотипами подсолнечника. При одной и той же лозе минерального удобрения (N20P30) внесение при севе способствовало потреблению азота на 10,4-15,8 %, фосфора на 12,0-20,3 % и калия на 6,8-12,6 % больше, чем при подкормке вегетирующих растений на IV этапе органогенеза. Таким образом, внесение минеральных удобрений способствовало лучшему использованию элементов питания растениями подсолнечника уже с фазы образования 2-х пар настоящих листьев (III этап органогенеза) и прослеживается до фазы бутонизации (VI этап органогенеза). Внесение удобрений при севе подсолнечника более эффективно по потреблению азота, фосфора и калия растениями, чем подкормка вегетирующих растений. Характер взаимосвязей потребления азота, фосфора и калия растениями генотипов подсолнечника на этапах органогенеза и урожайностью семян представлен в таблице 3.5. |
I’OLC 111 it Iw** ГОСУДЛГСТЗГ.К’ДЛ'' ' r u u ; ! i I 0 i f . различия между сортом и гибридами по этому показателю незначительны. Несколько шире это соотношение было в растениях контрольного варианта и при внесении N20P30 в подкормку на IV этапе органогенеза. На этом этапе органогенеза растения, выращенные при внесении N20P30 при севе, потребляет азота на 18,1-22,5 %, фосфора на 24,6-34,3 % и калия на 17,3-21,5 % больше, чем при внесении N20P30B подкормку. Это свидетельствует о том, что внесение минеральных удобрений при севе является более эффективным приемом, чем подкормка вегетирующих растений. Гибриды потребляли элементы питания, при таких сроках внесения N20P30» более интенсивно, чем сорт Воронежский 436. В фазу бутонизации (VI этап органогенеза) при внесении минеральных удобрений растения сорта и гибридов потребляли азота на 18,4-56,7 %, фосфора на 19,4-60,2 % и калия на 18,1-50,2 % больше, чем неудобренные растения. В сравнении с V этапом органогенеза на VI этапе на единицу потребленного фосфора уменьшилось количество азота при практически таком же количестве калия. Среднее соотношение N:P:K у сорта и гибридов составило 2,6-2,7:1:6,3-6,7 и мало отличалось между генотипами подсолнечника. При одной и той же дозе минерального удобрения (N20P30) внесение при севе способствовало потреблению азота на 10,4-15,8 %, фосфора на 12,0-20,3 % и калия на 6,8-12,6 % больше, чем при подкормке вегетирующих растений на IV этапе органогенеза. Таким образом, внесение минеральных удобрений способствовало лучшему использованию элементов питания растениями подсолнечника уже с фазы образования 2-х пар настоящих листьев (III этап органогенеза) и прослеживается до фазы бутонизации (VI этап органогенеза). Внесение удобрений при севе подсолнечника более эффективно по потреблению азота, фосфора и калия растениями, чем подкормка вегетирующих растений. 42 Характер взаимосвязей потребления азота, фосфора и калия растениями генотипов подсолнечника на этапах органогенеза и урожайностью семян представлен в таблице 3.5. По азоту самая высокая корреляция отмечена для растений сорта Воронежский 436 на III этапе органогенеза (г=0,797), гибридов Кубанский 371 и С-207 на Ш и V этапах (г= соответственно 0,571-0,525 и 0,603-0,500), а для гибрида Донской 22 она оказалась наименьшей из изучаемых генотипов и была примерно одинаковой (r=0,393-0,365) с III по V этапы. В среднем по 4-м генотипам, наиболее высокая корреляция между потреблением растениями азота и урожайностью семян выявлена на III-V этапах органогенеза. По фосфору наиболее высокая корреляция между потреблением растениями этого элемента и урожайностью семян установлена: для Воронежского 436 на III этапе органогенеза (г=0,743) Кубанского 371 на VI этапе (г=0,737), Донского 22 на V этапе (г=0,400), С-207 на III этапе (г=0,648), а в среднем по 4-м генотипам — на III этапе органогенеза (г=0596), Наиболее высокая корреляция между потреблением растениями калия и урожайностью семян выявлена для Воронежского 436, Кубанского 371, С207 и в среднем для 4-х генотипов на III этапе органогенеза (г=0,600-0,882). ля Донского 22 эта зависимость была слабая на всех этапах органогенеза. Более тесная корреляция отмечена для растений сорта Воронежский 436. Таким образом, за годы исследований выявлено, что для получения высокого урожая семян изученных сорта и гибридов подсолнечника необходимо обеспечить хорошее питание растений в начале их вегетации за счет мощного развития корневой системы, охватывающей больший объем почвы и способствующей максимальному потреблению растениями азота, фосфора, калия и других элементов питания. Это обеспечивается внесением туков локально при севе, когда элементы питания удобрений усваиваются растениями уже в начале вегетации подсолнечника. |