|
Фенотипические признаки ДСТ у больных с СБД ВНЧС (%)* Фенотипические признаки СБД ВНЧС и ДСТ (п=185) Группа сравнения (п=87) Гиперрастяжимость кожи 58,9 3,5 Плоскостопие 62,1 11,1 Приросшая мочка 16,8 6,5 Большие или маленькие уши 22,1 5,2 Рост ниже возрастной нормы 10,5 8,7 Клинодактилия 30,5 6,5 Крупные зубы 5,2 4,4 II палец на стопе больше I 32,6 5,2 Тонкая просвечивающая кожа 43,2 7,4 Гипертрихоз 17,9 9,8 Гипермобильность суставов 82Д 6,5 Ранний остеохондроз 41,1 8,7 Рост выше возрастной нормы 11.9 7,4 Гипотония мышц 31,2 3,5 Оттопыренные уши 12,6 8,7 Сросшиеся брови 8,4 6,5 Рецидивирующие вывихи и переломы 11,9 5,2 Нарушение осанки 78,2 4,4 Аномалии формы черепа 48,4 8,7 Сандалевидная щель 32,6 6,5 Редкие зубы 3,2 1,09 Плохо выраженный завиток 12,6 8,7 Диастема 15,8 2,6 Гемангиомы 21,1 6,5 Высокое небо 78,9 4,4 Нарушение прикуса 94,7 12,6 Гетерохромия радужки 16,8 1,09 |
Врожденная неполноценность соединительной ткани определяет полиорганный характер её патологических проявлений. Обследование пациентов с ДСТ выявило внешние и внутренние фенотипические признаки ДСТ (табл. 16). Таблица 16 Фенотипические признаки ДСТ у больных с патологией системы окклюзии (%) Признаки Группы больных ДСТ маловыраженная п=92 ДСТ средней степени выраженности п=95 ДСТ выраженная п=71 Контроль п=87 Гиперрастяжимость кожи 31,5 58,9 78,9 2,3 Плоскостопие 51,1 62,1 73,2 12,6 Приросшая мочка 6,5 16,8 14,1 4,6 Большие или маленькие уши 5,2 22,1 21,1 1,2 Рост ниже возрастной нормы 8,7 10,5 19,7 8,1 Клинодактилия 10,9 30,5 35,2 3,5 Крупные зубы 4,4 5,2 7,1 1,2 II палец на стопе больше I 15,2 32,6 33,8 3,5 Тонкая просвечивающая кожа 17,4 43,2 43,7 0 Гипертрихоз 9,8 17,9 35,2 5,7 Гипермобильность суставов 51,1 82,1 90,2 8,1 Ранний остеохондроз 16,3 41,1 64,8 6,9 Рост выше возрастной нормы 7,6 11,9 16,8 4,6 Гипотония мышц 13,0 31,2 63,2 8,1 Оттопыренные уши 8,7 12,6 16,9 3,5 Сросшиеся брови 6,5 8,4 9,9 2,3 Рецидивирующие вывихи и переломы 5,4 11,9 29,6 0 Нарушение осанки 44,6 78,2 83,1 10,3 Аномалии формы черепа 18,5 48,4 67,6 3,5 Сандалевидная щель 16,3 32,6 38,0 6,9 Окончание таблицы 16 Редкие зубы 1,09 3,2 2,8 1,2 Плохо выраженный завиток 8,7 12,6 11,3 4,6 Диастема 9,8 15,8 15,5 3,5 Гемангиомы 11,9 21,1 23,9 2,3 Высокое небо 52,2 78,9 84,5 12,6 Нарушение прикуса 82,6 94,7 95,8 51,7 Гетерохромия радужки 10,8 16,8 15,5 1,2 Келлоидные рубцы 9,8 12,6 15,5 2,3 Асимметрия ушных раковин 13,0 22,1 23,9 5,7 Х-образное искривление голеней 21,7 29,5 30,9 8,1 О-образное искривление голеней 8,7 9,5 11,2 4,6 Деформации грудной клетки 20,7 52,6 69,0 5,7 Аномалии развития почек з,з 16,8 22,5 0 Пролапсы клапанов сердца 5,4 42,1 59,1 1,2 Дискинезия желчевыводящих путей 9,8 42,1 64,8 3,5 Аномалии развития органов дыхания 8,7 15,8 16,9 0 Аномалии развития желчевыводящих путей 6,5 10,5 14,1 2,3 Наличие добавочных хорд 15,2 31,5 39,4 4,6 Нарушение рефракции 13,0 26,3 36,6 6,9 Нефроптоз 10,9 46,3 57,7 2,3 Дискинезия кишечника 11,9 22,1 26,8 8,1 Из анализа данных таблицы 16 следует, что наиболее часто в группе больных с патологией системы окклюзии и ДСТ выявляли внешние фенотипические признаки ДСТ в строении и особенностях скелета, кожи, мышц: гиперрастяжимость кожи, тонкую просвечивающюю кожу, плоскостопие, клинодактилию, гипермобильность суставов, остеохондроз, нарушение осанки, аномалии формы черепа, деформации конечностей, грудной клетки. У больных с |