|
31 Поверхностный протеин F выполняет функции прикрепления это протеин объединения. В течение посттрансляционного процесса он синтезируется внутри инфицированной клетки путем разрезания протеина предшественника для создания вирионных дисульфидносвязанных субъединиц F1 и F2 (амино-Fl-S-SР2-карбоксшт). Отвечает за объединение с клеткой и гемолитическую функцию [153J, хотя пневмовирусы, в отличии их от других парамиксовирусов, не обладают гемагглютинируюшей и нейраминидазной активностью (Collins et al, 1996). Расщепление F-белка на крупный белок F1 и мелкий F2 опосредует слияние клеток и необходимо для распространения вируса [90J. Предполагается, что аминотерминальная часть F1 вовлекается в мембранное слияние и является высококонсервативной среди трех типов А, В и С пневмовируса птиц [177,207,208]. Структура организации генома гусиного пневмовируса (гусиный изолят 15а;01) сходна с таковой у штаммов AMPV/C от индеек. Однако вирус имел большой G ген, самый крупный как среди пневмовирусов, так и метапневмовирусов [74]. Размер G-белка 15а/01 (585 аминокислот) был более чем в два раза больше, чем размер G-белка других вирусов подтипа С и метапнсвм о вируса человека, и более чем на 170 аминокислот больше, чем размер G-белков других подтипов AMPV. Подтипы А, В, D AMPV, циркулирующие в Европе, имеют сопоставимые размеры G-белков (319, 414 и 389 аминокислот соответственно). Они вызывают сопоставимые по степени тяжести болезни, включая патологические изменения в ресничках слизистой носовых раковин и развитие синдрома опухшей головы у кур [120,169,194,215]. Это родство было подтверждено анализом последовательности гена F-белка [177] и более консервативного М-гена [204]. Хотя различные изоляты APV были антигенно схожими, но серологически могли разделяться на две отдельные группы [89,102]. Эта разница в вирусных белках объясняется различиями, обнаруживаемыми при использовании для серологических исследований разных антигенов [210]. |
16 Рис.1. Внутренняя структура пневмовируса птиц (цит. по О. А.Борисова, И.А.Борисова, 2007) Поверхностный протеин F выполняет функции прикрепления эго протеин объединения. В течение посттрансляционного процесса он синтезируется внутри инфицированной клетки путем разрезания протеина предшественника для создания вирионных дисульфидносвязанных субъединиц F1 и F2 (амино-Р1-Б-8-Р2-карбоксил). Отвечает за объединение с клеткой и гемолитическую функцию (Kapczynski, Sellers,2003), хотя пневмовирусы, в отличии их от других парамиксовирусов, не обладают гемагглютинирующей и нейраминидазной активностью (Collins et al, 1996). 17 Расщепление F-белка на крупный белок F1 и мелкий F2 опосредует слияние клеток и необходимо для распространения вируса (Collins et al., 1996). Предполагается, что аминотерминальная часть F1 вовлекается в мембранное слияние и является высококонсервативной среди трех типов А, В и С пневмовируса птиц (Naylor et al., 1998; Seal,2000; Seal et al.,2000). Структура организации генома гусиного пневмовируса (гусиный изолят15а/01) сходна с таковой у штаммов AMPV/C от индеек. Однако вирус имел большой G ген, самый крупный как среди пневмовирусов, так и метапневмовирусов (Bennett et al.2004). Размер G-белка 15а/01 (585 аминокислот) был более чем. в два раза больше, чем размер G-белка других вирусов подтипа С и метапневмовируса человека, и более чем на 170 аминокислот больше, чем размер G-белков других подтипов AMPV. Подтипы А, В, D AMPV, циркулирующие в Европе имеют сопоставимые размеры G-белков (319, 414 и 389 аминокислот соответственно) и вызывают сопоставимые по степени тяжести болезни; включая патологические изменения в ресничках слизистой носовых раковин и развитие синдрома опухшей головы у кур (Pattison, Chettle, 1989; Gough, 1994; Maharaj, 1994; Shin et al., 2000). Это родство было подтверждено анализом последовательности гена F-белка (Naylor et al., 1998) и более консервативного М-гена (Randhawa et al., 1996). Хотя различные изоляты APV были антигенио схожими, но серологически могли разделяться на две отдельные группы (Cook et al, 1993; Collins et al., 1993). Эта разница в вирусных белках объясняется различиями, обнаруживаемыми при использовании для серологических исследований разных антигенов (Senne et al., 1997). Пространственная структура пневмовируса представлена на рис.2. |