|
33 Ген белка М является высоконсервативным среди парамиксовирусов [206] и может надежно использоваться для молекулярноэпизоотологических исследований [207]. Прогнозируемые М-белки подтипов А и В обладают 89% идентичностью в отношении аминокислотной последовательности. Однако Мбелок APV/CO имеет идентичность в отношении белковых последовательностей подтипов А и В только 78 и 77% соответственно [209]. Пневмовирусы состоят из семи структурных и трех неструктурных вирусспецифических белков, два из которых гликолизированы [202]. При исследовании синтеза полипептидов in vitro и in vivo описаны сходные структурные полипептиды и, по крайней мере, два неструктурных белка [160]. Неструктурные протеины идентифицируются анализом последовательности и найдено, по крайней мере, 6 протеинов (С, NS1, NS2, V, SH и М2). Их роль заключается в каталитическом и ферментативном сопровождении процессов транскрипции и трансляции. В добавление к полимеразе вирус кодирует такие ферменты, как РНК-зависимая РНК-транскриптаза, аде н ил трансфераза, мРНКгуанилтрансфераза, метилтрансфераза, протеиназа и нейраминидаза. Неструктурные протеины связаны с мембранами [58]. Вирионы метапневмовируса состоят из липидов на 20-25% по весу. Карбогидраты в вирионах представлены как гликопротеины и составляют 6% по весу; это N-основанные гликаны, или О-основанные гликозидныс боковые цепочки и содержащие полилактозам ин (SH протеин респираторносинцитиального вируса). 2.2.3. Эпизоотологические данные метапневмовирусной инфекции пгнц На основе изучения инфекционных болезней возможно своевременное и правильное осуществление профилактических мероприятий и мер борьбы с распространением заразной болезни, что представляет главную практическую задачу эпизоотологии. |
19 Матриксный протеин М является внутренним негликолизированнььм протеином мембраны и облицовывает внутреннюю поверхность оболочки (Seal, 1998). Ген белка М является высоконсервативным среди парамиксовирусов (Rima, 1989) и может надежно использоваться для молекулярноэпизоотологических исследований (Seal et al., 2000). Прогнозируемые М-белки подтипов А и В обладают 89% идентичностью в отношении аминокислотной последовательности. Однако М-белок APV/CO имеет идентичность в отношении белковых последовательностей подтипов А и В только 78 и 77% соответственно (Seal, 1998). Пневмовирусы состоят из семи структурных и трех неструктурных вирусе!юцифических белков, два из которых гликолизированы (Pringle, 1985). При исследовании синтеза полипептидов in vitro и in vivo описаны сходные структурные полипептиды и, по крайней мере, два неструктурных белка (Ling, Pringle, 1988). Неструктурные протеины идентифицируются анализом последовательности и найдено, по крайней мере, 6 протеинов (С, NS1, NS2, V, SH и М2). Их роль заключается в каталитическом и ферментативном сопровождении процессов транскрипции и трансляции. В добавление к полимеразе вирус кодирует такие ферменты, как РНК-зависимая РНТСтранскриптаза, аденил трансфсраза, мРНК-гуанилтрансфераза, метилтрансфераза, протеиназа и нейраминидаза. Неструктурные протеины связаны с мембранами (Ahmadian et al., 1999). Вирионы метапневмовируса состоят из липидов на 20-25% по весу. Карбогидраты в вирионах представлены как гликопротеины и составляют 6% по весу; это N-основанные гликаны, или О-основаниые гликозидные боковые цепочки и содержащие полилактозамин (SH протеин респираторно-синцитиального вируса). 20 1.3. Эпизоотологические особенности метапневмовнрусной инфекции птиц На основе изучения заразных болезней возможно своевременное и правильное осуществление профилактических мероприятий и мер борьбы с распространением заразной болезни, что представляет главную практическую задачу эпизоотологии (М. С. Ганнушкин, 1952) Массовые вспышки метапневмовирусной инфекции (МПВИ) птиц регистрировали преимущественно в весенний и осенний периоды. Вспышки МПВИ у индеек в США показали сезонный характер, около 80% распространения инфекции наблюдалось весной (март май) и осенью (октябрь ноябрь), что совпадает с миграцией диких птиц (И. А. Борисова, С. К. Старов, 2006; Jones, 1996; Graham et al., 1999; Shin et al., 2002 a. b, c; Benneli et al., 2004). В соответствии с этой гипотезой РНК МПВ была выделена из носовых ходов воробьев, гусей, ласточек и скворцов, отловленных в Северной части центрального района США (Shin et al., 2000). В 1992 1994гг. в Италии у свободно живущих фазанов были получены положительные результаты на МПВ птиц методом ИФА (Catelli et al., 2001),другие авторы не установили источником распространения МПВ дикими птицами (Jones, 2004). Впоследствии патогенный МПВ птиц был выделен от диких канадских гусей и контрольных уток, обитающих в пруду в непосредственной близости к ферме с индейками (Shin et al., 2002). По данным Jones (2004) роль диких птиц в распространении возбудителя болезни не установлена. МПВИ птиц широко распространена и рег истрируется у индеек и кур во Франции (Weisman et al., 1988), Великобритании (Anon, 1985; McDougall, Cook, 1986; Williams et al 1991), Италии, Испании, Венгрии (Lister, Alexander, 1986), Германии (Naylor, Jones, 1993), Нидерландах (Cook et al., 1993), Бразилии (Ams, Hafez, 1992), Марокко (Houadfi et al., 1991), Тайване, Израиле (Toquin et al., 1994, Lister, Alexander, 1986), Южной Америке (Jones, 1996), |