|
Таблица 4.9 Частота фенотипических признаков соединительнотканных дисплазий со стороны внутренних органов у больных с ХЦИ Клинические признаки ХЦИ п= 8 6 Контр, группа п=46 РАбс. Отн. Абс. Отн. Наличие добавочных хорд 47 54,7% 15 32,6% <0,05 Пролапсы клапанов сердца 44 51,2% 13 28,3% <0,05 Нефроптоз (Н-Ш степени) 54 62,8% 3 6,5% <0 ,0 0 1 Аномалии развития почек 31 36,0% 1 2 ,2 % <0 ,0 1 Общий анализ мочи в динамике был исследован всем больным, при этом умеренная лейкоцитурия наблюдалась почти у трети больных (26 больных —30,2%), умеренная протеинурия у 6 больных (7,0%), оксалатурия —37 больных (23,7%). Ультразвуковое исследование мочевыделительной системы проведено 8 6 больным. Признаки хронического пиелонефрита обнаружены в 36,0% случаев, кристаллы солей в почках —в 15,1%, камни в почках —в 5,8%. Нефроптоз был выявлен у 54 пациентов (62,8%). Эти данные отличаются от аналогичных, полученных только на женщинах репродуктивного возраста (Верещагина Г.Н. с соавт., 1995; Перекальская М.В., 1990, 1999; Махмудян Д.А. с соавт., 2000), что можно объяснить существенным отличием контингента обследованных. Ультразвуковое исследование сердца было проведено 8 6 больным. Частота выявленных изменений клапанно-хордального аппарата представлена в таблице 4.9. При этом изменения клапанного аппарата выявлены у 44 человек (51,2%), хордального —у 47 пациентов (54,7%), сочетание двух и более признаков выявлено у всех больных. Успехи молекулярной генетики позволили определить типы, структуру и локализацию генов, отвечающих за синтез различных элементов, в том |
Общий анализ мочи в динамике был исследован всем больным, при этом умеренная лейкоцитурия наблюдалась почти у трети больных (47 больных 30,1%), умеренная протеинурия у 11 больных (7,1%), гематурия у 4 больных(2,6%), оксалатурия 37 больных (23,7%). Проба Зимницкого проведена примерно половине больных, из которых у 42,3% отмечена никтурия, и у 40,6% гипостенурия. По данным пробы Реберга, выполненной 31,8% больных, в 16,3% случаев выявлена гиперфильтрация свыше 140 мл/мин, снижение менее 6S мл/мин 1,9%, снижение реабсорбции менее 98,5% в 3,1% случаев. Ультразвуковое исследование мочевыделительной системы проведено всем больным. Признаки хронического пиелонефрита обнаружены в 37,7% случаев, кристаллы солей в почках в 15,7%, камни в почках в 5,3%. Нефроптоз был выявлен у 98 пациентов (62,8%). Наши данные отличаются от аналогичных, полученных только на женщинах репродуктивного возраста (Верещагина Г.Н. с соавт., 1995; Перекальская М.В., 1990, 1999; Махмудян Д.А. с соавт., 2000), что можно объяснить существенным отличием контингента обследованных. Ультразвуковое исследование сердца было проведено всем больным. Частота выявленных изменений клапанно-хордального аппарата представлена в таблице 3.16. При этом изменения клапанного аппарата выявлены у 87 человек (55,8%), хордального у 81 пациента (51,9%), сочетание двух и более признаков выявлено у всех больных. Так как при рандомизации обследованных групп с МПБВ головного мозга существенная роль отводилась анамнестическим данным, мы сочли необходимым обратить особое внимание на семейный анамнез. Родословные были проанализированы у 131 больного (83,9%) с МПБВ головного мозга сосудистого генеза. Из разработки были исключены лица, располагающие противоречивыми или недостоверными анамнестическими данными. При составлении родословной фиксировалась вся информация, предоставляемая |