Проверяемый текст
Лазаренко Галина Степановна. Исследование эндотелиопротективного эффекта L-аргинина и его комбинаций с эналаприлом и лозартаном (Диссертация 2006)
[стр. 103]

103 88,3%**" 84,3%* 83,6%* 68,7%* 66% Рисунок 3.35.
Влияние комбинированного использования L-аргинина
и индапамида на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на нагрузку сопротивлением на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (LNAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно.
Примечание:*р < 0,05 в сравнении с L-NAME.** -р< 0,05 в сравнении с интактными.
***
р<0,05 в сравнении с монотерапией индапамидом.
Обнаружено, что концентрация нитрит-ионов (NOx) под влиянием комбинированного применения L-аргинина и индапамида увеличивалась в сравнении с монотерапией индапамидом.
Обращает на себя внимание, что L-аргинин сам значительно увеличивал концентрацию нитрит-ионов NOx, тогда как
индапамид не оказывал существенного влияния.
Последнее позволяет предполагать, что именно L-аргинин оказывает влияние на предотвращение падения концентрации нитрит-ионов NOx в плазме лабораторных животных в условиях
L-NAME-ндуцировапного дефицита N0 (рис.
3.36).
Таким образом, на модели L-NAME-индуцированного дефицита азота комбинированное использование L-аргинина с
индапамидом предотвращало падение содержания концентрации нитрит-ионов NOx.
[стр. 71]

мм рт.ст.
250 225 199.2* т -Интактные 0 -L-NAME+L-аргинин 200 мг/кг т -L-NAME ш -L-NAME+эналаприл 0.5 мг/кг ES -L-NAME+L-аргинин 30 мг/кг а -L-NAME+лозартан 6 мг/кг Рисунок 3.19.
Влияние L-аргинина, эналаприла, лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на адренореактивность на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно.
Примечание: *р < 0,05 в сравнении с LNAME,** р < 0,05 в сравнении с интактными ♦* Рисунок 3.20.
Влияние аргинина, эналаприла, лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при проведении пробы на нагрузку сопротивлением на фоне моделирования дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно.
Примечание: *р < 0,05 в сравнении с L-NAME,** р < 0,05 в сравнении с интактными
242.7 216.2* 100% 06% «о% 86% 80% Г 6% ГО% • 6% •0% 71

[стр.,86]

Таким образом, результаты исследования функционального состояния миокарда при проведении нагрузочных проб выявили усиление кардиопротективного действия сочетанного использования L-аргинина 200 мг/кг с эналаприлом 0,5 мг/кг, по сравнению с монотерапией L-аргинином и эналаприлом, выражающимся в предотвращении увеличения адренореактивности, падения ЛЖД при проведении пробы на нагрузку сопротивлением и снижением реактивности на пике реоксигенации по сравлению с животными, у которых моделировали L-NAiME-индуцированный дефицит N0.
NO-продуцирующая функция эндотелия исследована на основании данных увеличения экспрессии e-NOS (в процентах от контроля) и содержания нитрит-ионов NOx (рис.
3.28, 3.29).
Обнаружено, что комбинированное использование L-аргинина 200 мг/кг, энапаприла 0,5 мг/кг не оказывает статистически значимого влияния на увеличение экспрессии e-NOS (рис.
3.28).
При этом эналаприл и L-аргинин в виде монотерапии также не оказывали существенного влияния на исследуемый показатель.
В то же время концентрация нитрит-ионов (NOx) под влиянием комбинированного применения L-аргинина и эналаприла увеличивалась и статистически достоверно не отличалась от показателей интактных животных.
Обращает на себя внимание, что L-аргинин сам значительно увеличивал концентрацию нитрит-ионов NOx, тогда как
эналаприл не оказывал существенного влияния.
Последнее позволяет предполагать, что именно L-аргинин оказывает влияние на предотвращение падения концентрации нитрит-ионов NOx в плазме лабораторных животных в условиях
L-NAMEиндуцированного дефицита N0 (рис.
3.29).
Таким образом, на модели L-NAME-индуцированного дефицита азота комбинированное использование L-аргинина с
энапаприлом предотвращало падение содержания концентации нитрит-ионов NOx и не влияло на увеличение экспрессии e-NOS.
86

[стр.,99]

NOx □ Интактные 0 L -NAME+ лозартан 6 мг/кг В " L-NAME 0 _ L-NAME+ лозартан мг/кг БЗ L -NAME+L-аргинин 200 мг/кг ' L-аргинин 200 мг/кг Рисунок 3.36.
Влияние комбинированного использования L-аргинина
(200 мг/кг) и лозартана калия (6 мг/кг) на .концентрацию нитрит-ионов (NOx) в сыворотке крови интактных животных и животных с моделированием дефицита.
Примечание-*при р< 0,05 в сравнении с L-NAME; ** при р< 0,05 в сравнении с интактными животными Обращает на себя внимание, что L-аргинин сам значительно увеличивал концентрацию нитрит-ионов NOx, тогда как лозартан не оказывал существенного влияния.
Последнее позволяет предполагать, что именно Lаргинин оказывает влияние на предотвращение падения концентрации нитрит-ионов NOx в плазме лабораторных животных в условиях
L-NAMEиндуцированного дефицита N0 (рис.
3.36).
99

[Back]