|
37 ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 2.1. Моделирование L-NAME-индуцированного дефицита оксида азота и суточное мониторирование артериального давления. Опыты проводились на белых крысах-самцах линии Wistar массой 20300 г. Блокатор эндотелиальной NOS N-HHTpo-L-аргинин метиловый эфир (LNAME) вводился ежедневно один раз в сутки, внутрибрюшинно, в дозе 25 мг/кг. Мониторирование суточного артериального давления проводилось на 7 сутки с помощью аппаратно-программного комплекса Biopac МР100. Крысы помещались в иммобилизациониую камеру, далее ежечасно в течении 24 часов проводилось измерение артериального давления с помощью хвостовой манжеты. Выраженность двухфазного ритма артериального давления оценивался по перепаду «день-ночь», или суточному индексу (СИ), который рассчитывался по фомуле: СИ СрАД= (СрАДд-СрАДн) х 100% / СрАДд Где: СрАДд среднее дневное АД, СрАДн среднее ночное АД. Полученные результаты обрабатывались с помощью программы АсqKnowledge 3.8.1 и пакета Microsoft Office 2003. 2.2 Оценка эндотел и йзавнеимых и эндотелийнезавнеимых сосудистых реакций. На 8 день от начала эксперимента под наркозом (этаминал-натрия 50 мг/кг) вводили катетер в левую сонную артерию для регистрации показателей, болюсное введение фармакологических агентов осуществляли в правую бедренную вену. Показатели гемодинамики: систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС) измеряли непрерывно посредством датчика и компьютерной программы “Biosheir. Функциональные пробы: внутривенное |
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 2.1. Моделирование L-NAME-нндуццрованного дефицита оксида азота и оценка эндотелийзависимых и эндотелии независимых сосудистых реакций Опыты проводились на белых, крысах-самцах линии Wistar массой 250300 г. N-HHTpo-L-apniHHii метиловый эфир (L-NAME) вводился ежедневно один раз в сутки, внутрибрюшинно, в дозе 25 мг/кг. На 7 день от начала эксперимента под наркозом (этаминал-натрия 50 мг/кг) вводили катетер в левую сонную артерию для регистрации показателей, болюсное введение фармакологических агентов осуществляли в правую бедренную вену. Показатели гемодинамики: систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС) измеряли непрерывно посредством датчика и компьютерной профаммы “Biosheir. Функциональные пробы: внутривенное введение ацетилхолина (40 мкг/кг) [210] и нитропруссида натрия (30 мкг/кг) [25]. 2.2. Проведение функциональных проб в острых экспериментах на наркотизированных крысах Исследование сократимости миокарда после моделирования патологии проводили у наркотизированных крыс, находящихся на управляемом дыхании. Полость левого желудочка зондировали иглой через верхушку сердца и посредством датчика P23ID «Gould», США, АЦП L-154 и компьютерной программы «Bioshell» регистрировали показатели кардиогемодинамики (левожелудочковое давление (ЛЖД), максимальную скорость сокращения (+dp/dt max), максимальную скорость расслабления (-dp/dt max), частоту сердечных сокращений (ЧСС) и интенсивность функционирования структур (ИФС) (произведение частоты сердечных сокращений и давления, развиваемого левым желудочком (мм рт. ст. х уд. мин) [34, 43, 44]. Для оценки функциональных возможностей миокарда у животных проводили нагрузочные пробы в представленной последовательности: 28 |