|
73 Таблица 3.9 Влияние L-аргинина, амлодипина и индапамида на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при моделировании дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в Серия Л Ж Д +dp/dtmi* -dp/dtmax чсс Интактные животные 108,6±4,3 6208+703 39741391 390117 L-NAMK 167,8±5,6Х 96831420х 5577±216х 383110 L-NAME + Lаргинин (30 мг/кг) 131,9± 11,2 у 6434+561у 4318+444у 378113 L-NAME + Т.аргинин (200 мг/кг) 127,9±11,5У 6038±655у 4443±511 у 341115 L-NAME (25 м г/ кг)+амлодипин (0,5 мг/кг) 114,0±10,5 у 6177±470у 4313+785у 411128 L-NAME (25 м г/ кг)+и11 да11ам ид (2 мг/кг) 146,1±8,5У 8780+923у 5197+632у 378112 . Примечание: х при р<0,05 в сравнении с данными интактной серии, у r сравнении с данными группы животных с моделированием дефицита оксида азота. Максимальное предотвращение повышения адренореактивпости вызванное L-NAME-индуцированной патологией выявлено при использовании амлодипина (0,5 мг/кг), значения ЛЖД, которое соответственно составило 201,3± 14,4. L-аргинин дозозависимо предотвращал повышение адренореакгивности, и в дозе 200 мг/кг адренореактивность приближалась к таковой у интактных животных (табл. ЗЛО, рис. 3.20). Тиазидоподобный диуретик индапамид 2 мг/кг не проявлял протективного действия на функциональной пробе с введением адреналина (табл. 3.10, рис. 3.20). Мри проведении пробы на нагрузку сопротивлением L-аргинин в дозах 30 и 200 мг/кг и препараты с доказанной эндотелиопротективной активностью предотвращали падение сократимости с 5 на 25 секунду пережатия аорты (рис. 3.20). |
Влияние аргинина, эналаприла, лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при моделировании дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (М+tn в абсолютных значениях, п=10). Таблица 3.8 Серия ЛЖД j +dp/dtn,a>i -dp/dtmax чсс ИФС Интактные животные 108,6+4,3 6208±703 -3974±391 390±17 42794+2973 L-NAME 167,8+5,6х 9683±420х -5577±216х 383±10 64770±339П L-NAME + аргинин (30 мг/кг) 131,9+11,2У 6434±561 4318±444у 378+13 50815±5227 L-NAME + аргинин (200 мг/кг) 127,9+11,5 у 6038+655у 4443±511у 341±15у 44225±5323у L-NAME + эналаприл 0,5мг/кг 121,2±11,7У 6465+199у 4030+175у 375±4 45323±4362у L-NAME + лозартан калия 6 мг/кг 105,3+10,2 у 5605+653у 4342+528у ■ 378±29 40785±6140у Примечание: х при р<0,05 в сравнении с данными интактной серии, у в сравнении с данными группы животных с моделированием дефицита оксида азота. Для оценки функциональных возможностей миокарда у животных с L-NAME-индуцированным дефицитом оксида азота проводились нагрузочные пробы (табл.3.9, рис.3.19, 3.20). Проба на адренореактивность характеризовалась выраженным приростом абсолютных значений ЛЖД, +dp/dt, -dp/dt. В контрольной группе (животные, получавшие L-NAME) ЛЖД, +dp/dt и -dp/dt составили, соответственно, 247,3 ±4,8, 12109±263 и-6820±303. 69 Влияние комбинированного использования L-аргинина и лозартана калия на показатели сократимости левого желудочка сердца крыс при моделировании дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (LNAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (М±т в абсолютных значениях, п=10). Таблица 3.14 Серия лжд *^*dp/dtmax -dp/dtmax чсс ИФС Интактные животные 108,6±4,3 62081703 -39741391 390117 4279412973 L-NAME 167,8±5,6Х 96831420х -55771216х 383110 6477013391х L-NAME + Lаргинин 200 мг/кг 127,9± 11,5 у 60381655у -4443+511 у 341 ± 15 у 44225 ±5323 у L-NAME + Лозартан калия 6 мг/кг 123,7+8,5У 5306±600у -45261421у 404112 50548+4481у L-NAME + Лозартан калия 6 мг/кг +Lаргинин 200 мг/кг 105,3±10,2У 5605±653у -43421528378129 4078516140у Примечание: х при р<0,05 в сравнении с данными интактной серии, у в сравнении с данными группы животных с моделированием дефицита оксида азота. 94 |