Проверяемый текст
Лазаренко Галина Степановна. Исследование эндотелиопротективного эффекта L-аргинина и его комбинаций с эналаприлом и лозартаном (Диссертация 2006)
[стр. 92]

92 Ш L-N АМЕ+амлодипин 0,5 мг/кг+ L-аргинин 200 мг/кг Ш L-NAME+L-аргинин 200 мг/кг 0 L-NAME+амлодипин 0,5 мг/кг ЕЗ L-NAME □ Интактные Рисунок 3.29.
Влияние комбинированного использования L-аргинина и
амлодипина на концентрацию нитрит-ионов (NOx) в сыворотке крови интактных животных и животных с моделированием дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (в мкМ).
Примечание:*р < 0,05 в сравнении с
L-NAMH.** -р< 0,05 в сравнении с интактными.
SL-NAMH+амлодипин 0,5 мг/кг+Ь-аргинин 200 мг/кг Ш L-NAME+L-аргинин 200 мг/кг ЕЗ L-NAME+амлодипин 0,5 мг/кг BL-NAME □ Интактные Рисунок 3.30.
Влияние комбинированного использования L-аргинина и
амлодипина на диаметр кардиомиоцитов у животных с моделированием дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (LNAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (в мкм).
Примечание:*р < 0,05 в сравнении с L-NAME.** -р< 0,05 в сравнении с интактными.
[стр. 75]

Таким образом, на модели L-NAME-индуцированного дефицита азота L-аргинин в большой дозе (200 мг/кг) полностью предотвращал падение содержания концентации нитрит-ионов NOx и не влиял на увеличение экспрессии e-NOS.
L-аргинин 30 мг/кг, эналаприл и лозартан не оказывали влияния на NO-продуцирующую функцию эндотелия.
При морфологическом исследовании сердца и почек также обнаружен протективный эффект L-аргинина, эналаприла и лозартана (рис.
3.23.).
В сердце контрольной группы (L-NAME-индуцированный дефицит NO) обнаружена гипертрофия кардиомиоцитов левого желудочка до 18,5±0,9 (в норме 9,1 ±0,1 мкм), сосудистые изменения в виде спастического состояния артериол, утолщения их стенок.
При окраске гематоксилином Рего выявлялись очаговые сегментарные или тотальные повреждения кардиомиоцитов контрактурного типа.
L-аргинин 200 мг/кг почти полностью предотвращал увеличение поперечного диаметра миокардиоцитов.
Lаргинин 30 мг, эналаприл и лозартан также проявляли протективное действие, однако в меньшей степени (рис.
3.23).
мкм Ш -Интактные 0 -L-NAME+L-аргинин 200 мг/кг И -L-NAME Ш -L-NAME+эналаприл 0,5 мг/кг S -L-NAME+L-аргинин 30 мг/кг [I] -L-NAME+лозартан 6 мг/кг Рисунок 3.23.
Влияние L-аргинина 30 и 200 мг, эналаприла 0,5 мг и лозартана калия 6 мг на диаметр кардиомиоцитов у животных с моделированием дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (в мкМ).
Примечание: *р < 0,05 в сравнении с
L-NAME,** р < 0,05 в сравнении с интактными
75

[стр.,87]

72 9 J Интактные L-NAME L-NAME + L-аргинин 200 мг/кгS3 L-NAME+эналаприл 0,5 мг/кг L-NAME + эналаприл 0,5 мг/кг + L-аргинин 200 мг/кг Рисунок 3.28.
Влияние комбинированного использования L-аргинина и
эна лаприла на увеличение экспрессии e-NOS под влиянием сыворотки интактных крыс и крыс с моделированием дефицита оксида азота введением L-нитроаргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (в процентах от контроля).
Примечание:*р < 0,05 в сравнении с L-NAME,** р< 0,05 в сравнении с интактными.
L-NAME L-NAME + L-аргинин 200 мг/кг L-NAME + эналаприл 0,5 мг/кг + L-аргинин 200 мг/кг Рисунок 3.29.
Влияние комбинированного использования L-аргинина и
эналаприла на концентрацию нитрит-ионов (NOx) в сыворотке крови интактных животных и животных с моделированием дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (в мкМ).
Примечание:*р < 0,05 в сравнении с
L-NAME.** -р< 0,05 в сравнении с интактными.

87

[стр.,88]

При морфологическом исследовании сердца и почек также обнаружен протективный эффект комбинированного использования L-аргинина с эналаприлом (рис.
3.30) Интактные Ц L-NAME L-NAME + L-аргинин 200 мг/кг L-NAME+эналаприл 0,5 мг/кг L-NAME + эналаприл 0,5 мг/кг + L-аргинин 200 мг/кг Рисунок 3.30.
Влияние комбинированного использования L-аргинина и
эналаприла на диаметр кардиомиоцитов у животных с моделированием дефицита оксида азота введением L-нитро-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг внутрибрюшинно (в мкМ).
Примечание:*р < 0,05 в сравнении с
L-NAME.** -р< 0,05 в сравнении с интактными.

В препаратах сердца контрольной группы (L-NAME-индуцированный дефицит N0) обнаружена гипертрофия кардиомиоцитов левого желудочка до 18,5+0,9 (в норме 9,1+0,1 мкм), сосудистые изменения в виде спастического состояния артериол, утолщения их стенок.
При окраске гематоксилином Рего выявлялись очаговые сегментарные или тотальные повреждения кардиомиоцитов контрактурного типа.
Использование комбинированного применения L-аргинина с эналаприлом почти полностью предотвращал увеличение поперечного диаметра миокардиоцитов (рис.3.30).
Монотерапия L-аргинином 200 мг/кг также оказалась эффективной, эналаприл 0,5 мг/кг проявлял протективное действие в меньшей степени (рис.
3.30).
88

[Back]