|
60 Вместе с тем, но периферии в присоединившейся костной ткани остеоны более сформированные (рис. 28), а в центре отсоединившейся костной ткани, они не имеют четкой формы. Рис. 28. Отпечаток микрофотограммы на 60-е сутки эксперимента. Остеоны в центре вновь образованной костной ткани. Окраска гематоксилином и эозином. У в. об.40. ок.16 На 90-е сутки эксперимента в отсоединившейся костной ткани между остеонами видны большие участки оставшегося нерезорбированным материала. Наблюдается уплотнение тяжей грубоволокнистой соединительной ткани с явлениями напластовывания вновь образованных костных структур вокруг остатков материала (рис. 29). ч Г' 4 Рис. 29. Отпечаток микрофотограммы на 90-е сутки эксперимента. Остатки материала между остеонами. Окраска гематоксилином и эозином. У в. об.40. ок.16 |
44 ние с костной тканью вновь образованной костной ткани произошло лишь по краям. В центре видно отслоение вновь образованной костной ткани от дна * дефекта (рис. 10). Рис. 10. Отпечаток микрофотограммы на 60-е сутки эксперимента. Отслоение вновь образованной костной ткани. Окраска гематоксилином и эозином. У в. об. 10, ок.16 На периферии отслоенной вновь образованной костной ткани находятся круглые клетки (предположительно, иммунные плазмоциты) (рис. 11). Во вновь образованной костной ткани хорошо просматриваются остеоны, как по периферии, так и в толще отслоившейся костной ткани. Рис. 11. Отпечаток микрофотограммы на 60-е сутки эксперимента. Отслоение вновь образованной костной ткани. На периферии иммунные клетки (плазмоциты). Окраска гематоксилином и эозином. У в. об АО, ок. 16 45 Вместе с тем, по периферии в присоединившейся костной ткани остеоны более сформированные (рис. 12), а в центре отсоединившейся костной ткани, они не имеют четкой формы. Рис. 12. Отпечаток микрофотограммы на 60-е сутки эксперимента. Ост теоны в центре вновь образованной костной ткани. Окраска гематоксилином и эозином. У в. об. 40, ок.16 На 90-е сутки эксперимента в отсоединившейся костной ткани между остеонами видны большие участки оставшегося нерезорбированным материала. Наблюдается уплотнение тяжей клеточноволокнистой соединительной ткани с явлениями напластовывания вновь образованных костных структур вокруг остатков материала (рис. 13). Рис. 13. Отпечаток микрофотограммы на 90-е сутки эксперимента. Остатки материала между остеонами. Окраска гематоксилином и эозином. У в. об. 40, ок.16 52 большие полости (рис. 20). Однако, далее по периферии дефекта непосредственно у костного его края и ближе к центру отмечается выраженное уплотнение мягкотканного регенерата. Здесь обнаруживается полоска фиброзной соединительной ткани, основа которой образована мощными пучками коллагеновых волокон, ориентированных параллельно костному краю дефекта. Рис. 20. Отпечаток микрофотограммы на 90-е сутки эксперимента. Новообразованная костная ткань на периферии. Окраска гематоксилином и эозином. У в. об. 10, ок.16 Таким образом, введение в костный дефект «Гидроксиапол ГАГ1-99г» сопровождается стабильным новообразованием костного вещества, его со* зреванием и компактизацией уже к 90-м суткам наблюдения. Об этом свидетельствует большое наличие линий склеивания, определенная плотность остеоидных блоков, достаточно компактная структура вещества кости, обилие высокодифференцированных костных клеток. Через 90 суток от начала опытов костный регенерат на 2/3 заполняет костный дефект. Трабекулярные костные структуры настолько плотно запаивают гранулы гидроксиапатита, что ближе к нативной (материнской) кости они различаются лишь наличием глыбок материала в новообразованной костной ткани. |