Проверяемый текст
Федурченко Алексей Васильевич. Клинико-экспериментальное обоснование выбора остеопластического материала для замещения костных дефектов челюстей (Диссертация 2009)
[стр. 66]

66 Рис.
34.
Отпечаток микрофотограммы на 90-е сутки эксперимента.

Коллагеновые волокна во вновь образованной костной ткани.
Окраска по Маллори.
У в.
об.
40, ок.16 Наблюдается продолжающееся рассасывание минерального матрикса гранул
ОМСА-2 и проникновение в них различных клеточных элементов из новообразованной костной ткани.
Пространства между гранулами конгломерата плотно запаяны зрелыми костными структурами.
Вместе с тем, ближе к периферии, т.е.
к надкостнице, костная ткань содержит
большие полости (рис.
35).
Однако, далее по периферии дефекта непосредственно у костного его края и ближе к центру отмечается выраженное уплотнение мягкотканного регенерата.
Здесь обнаруживается полоска фиброзной соединительной ткани, основа которой образована мощными пучками коллагеновых волокон, ориентированных параллельно костному краю дефекта.

Таким образом, введение в костный дефект
гранул ОМСА-2 сопровождается стабильным новообразованием костного вещества, его созреванием и компактизацией уже к 90-м суткам наблюдения.
Об этом свидетельствует большое наличие линий склеивания, определенная плотность остеоидных блоков, достаточно компактная структура вещества кости, обилие высокодифференцированных костных клеток.
Через 90 суток от начала опытов костный регенерат на 2/3 заполняет костный дефект.
[стр. 51]

51 кон, что можно рассматривать как один из признаков проникновения клеточных элементов и новообразованного костного вещества.
Обнаруженные остеоны имеют различные размеры, чаще они крупные, или неправильной формы, с широкими гаверсовыми каналами.
Кроме этого, частицы гидроксиапатита, как правило, опоясаны фибробластическими клетками, а ткань вокруг частиц минерала отличается достаточно высоким клеточным полиморфизмом.
На 90-е сутки эксперимента характерным явилось то, что при окраске по Маллори в остеонах стали отчетливо видны значительные по толщине коллагеновые волокна (рис.
19), толщина которых на 30-60-е сутки эксперимента была совсем незначительной.
Рис.
19.
Отпечаток микрофотограммы на 90-е сутки эксперимента.
Коллагеновые волокна во вновь образованной костной ткани.
Окраска по Маллори.
У в.
об.40, ок.16 Наблюдается продолжающееся рассасывание минерального матрикса гранул
«Гидроксиапол ГАП-99г» и проникновение в них различных клеточных элементов из новообразованной костной ткани.
Пространства между гранулами конгломерата плотно запаяны зрелыми костными структурами.
Вместе с тем, ближе к периферии, т.е.
к надкостнице, костная ткань содержит


[стр.,52]

52 большие полости (рис.
20).
Однако, далее по периферии дефекта непосредственно у костного его края и ближе к центру отмечается выраженное уплотнение мягкотканного регенерата.
Здесь обнаруживается полоска фиброзной соединительной ткани, основа которой образована мощными пучками коллагеновых волокон, ориентированных параллельно костному краю дефекта.

Рис.
20.
Отпечаток микрофотограммы на 90-е сутки эксперимента.

Новообразованная костная ткань на периферии.
Окраска гематоксилином и эозином.
У в.
об.
10, ок.16 Таким образом, введение в костный дефект «Гидроксиапол ГАГ1-99г» сопровождается стабильным новообразованием костного вещества, его со* зреванием и компактизацией уже к 90-м суткам наблюдения.
Об этом свидетельствует большое наличие линий склеивания, определенная плотность остеоидных блоков, достаточно компактная структура вещества кости, обилие высокодифференцированных костных клеток.
Через 90 суток от начала опытов костный регенерат на 2/3 заполняет костный дефект.

Трабекулярные костные структуры настолько плотно запаивают гранулы гидроксиапатита, что ближе к нативной (материнской) кости они различаются лишь наличием глыбок материала в новообразованной костной ткани.

[Back]