81 В костных дефектах, заполненных препаратами ОМСА-1 и ОМСЛ-2 также отмечается активное, хотя и менее выраженное по интенсивности, построение костной ткани. Новообразованные костные структуры к 90 суткам опыта занимают от 1/3 до 2/3 объема дефекта. На периферии костного регенерата идут выраженные процессы вторичной перестройки, созревания и компактизации костного вещества. Данные морфологического исследования позволяют отнести эти препараты к группе остеорепаративных средств со средним (ОМСБ-1) и длительным (ОМСА-1) сроком резорбции. Таблица 9 Оценка эффективности исследуемых остеопластических материалов Основные требуемые характеристики Группы ОМСА-1 (1-я группа) ОМСЛ-2 (2-я группа) ОМСБ-1 (3-я группа) ОМСБ-2 (4-я группа) Контроль ная группа Биодеградирусмость 15 сут. 30 сут. 15 сут. 60 сут.* 15 сут. Стимуляция остеогенеза 60 сут. 30 сут. 30 сут. 30 сут.* 30 сут. Стимуляция ангиогенеза 90 сут. 60 сут. 30 сут. 60 сут.* 30 сут. Выполнение дефекта1 15 сут. 60 сут. 30 сут. 90 сут.* 15 сут. Воспалительная реакция 30 сут. 15 сут. 15 су г. 15 сут.* 90 сут. 1 субъективная оценка при визуальном осмотре раны; * значения достоверно отличаются от аналогичных по срокам в сравнении с остальными группами (р<0,05). Введение в костные дефекты препарата ОМСА-1 дает менее выраженное улучшение процесса заживления костной раны, чем во 2, 3, и 4 группах (ОМСА-2, ОМСБ-1, ОМСБ-2). -В сроки наблюдения 30-60 суток динамика заживления костной раны аналогична картине, наблюдаемой в контрольной группе. К 90-м суткам эксперимента костный регенерат занимает чуть больше 1/3 площади костного дефекта. Полученные данные свидетельствуют о невысокой способности данного препарата к репаративному костеобразованию, однако позволяют с уверенностью отнести его к группе биосовместимых остеорепаративных средств со средним сроком резорбирования. |
ческих и некротических изменений в окружающих тканях не обнаружено, что может свидетельствовать об отсутствии токсических свойств у данных материалов. 3.7. Резюме Проведенное экспериментальное и морфологическое исследование показало, что введение в искусственно созданные костные дефекты диафиза бедренной кости кролика различных по происхождению ^остеопластических препаратов, оказывает различное по выраженности воздействие на динамику заместительного костеобразования и, вместе с тем, заживления костной раны и репаративный ангиои остеогенез. Введение в костные дефекты препарата «ТКФ-95г» оказывается наиболее эффективным в плане ускорения процессов репаративного остеогенеза. Уже на 15-е сутки в этой группе опытов отмечается появление остеокластов и молодой костной ткани, превосходящее по интенсивности этот процесс в других группах. К 60 суткам новообразованные костные структуры занимают до 1/2 объема дефекта. На периферии новообразованной костной ткани происходит интенсивная перестройка и созревание костного вещества. К 90 суткам опыта костный регенерат занимает более 2/3 объема дефекта и на ее периферии он неотличим с нативной костью. Особенностью данного препарата является большое количество не растворившихся гранул к 90-м суткам наблюдения, что позволяет охарактеризовать данный препарат как длительнорезорбируемый. В костных дефектах, заполненных препаратами «Гидроксиапол ГАП99г» и «Остеопласт» также отмечается активное, хотя и менее выраженное по интенсивности, построение костной ткани. Новообразованные костные структуры к 90 суткам опыта занимают от 1/3 до 2/3 объема дефекта. На периферии костного регенерата идут выраженные процессы вторичной перестройки, созревания и компактизации костного вещества. Данные морфологического исследования позволяют отнести эти препараты к группе остеоре66 67 паратявных средств со средним («Остеопласт») и длительным («Гидроксиапол ГАП-99г») сроком резорбции. Таблица 9 Оценка эффективности исследуемых остеопластических материалов Основные требуемые характеристики Группы «КоллапАн-Г.М» (!-я группа) «Гидроксиапол Г'АП» (2-я группа) «Остеопласт» (3-я группа) «ТКФ-95г» (4-я группа) Контрольная группа (кровяной сгусток) 5-я группа Б и оде град и руемость 15 сут. 30 сут. 15 сут. 60 сут.* 15 сут. Стимуляция остеогенеза 60 сут. 30 сут. 30 сут. J$0 сут.* 30 сут. Стимуляция ангиогенеза 90 сут. 60 сут. 30 сут. 60 сут.* 30 сут. Выполнение дефекта1 15 сут. 60 сут. 30 сут. 90 сут.* 15 сут. Воспалительная реакция 30 сут. 15 сут. 15 сут. 15 сут.* 90 сут. 1 субъективная оценка при визуальном осмотре раны; * значения достоверно отличаются от аналогичных по срокам в сравнении с остальными группами (р<0,05). Для анализа связей между порядковыми величинами применялся непараметрический метод (критерий Краскела-Уоллеса). Введение в костные дефекты препарата «КоллапАн-Г,М» дает менее выраженное улучшение процесса заживления костной раны, чем во 2, 3, и 4 группах. В сроки наблюдения 30-60 суток динамика заживления костной раны аналогична картине, наблюдаемой в контрольной группе. К 90-м суткам эксперимента костный регенерат занимает чуть больше 1/3 площади костного дефекта. Полученные данные свидетельствуют о невысокой способности данного препарата к репаративному костеобразованию, однако позволяют с уверенностью отнести его к группе биосовместимых остеорспаративных средств со средним сроком резорбирования. |