Проверяемый текст
Федурченко Алексей Васильевич. Клинико-экспериментальное обоснование выбора остеопластического материала для замещения костных дефектов челюстей (Диссертация 2009)
[стр. 91]

91 В контрольной группе операцию удаления ретинированного дистопированного зубов мудрости провели у 14,3% больных.
У 66,7% больных отмечена острая воспалительная реакция, отек, нагноение.
4.2.
Оценка эффективности лечения больных с костными дефектами челюстей с использованием остеопластических материалов на основе
гидроксиапатита кальция
ОМСА-1, 2 Рассмотрим хирургическое лечение больных с использованием остеопластических материалов для замещения костных дефектов челюстей на примере операции сложного удаления восьмых зубов и цистэктомии.
В данной группе наблюдений нами использовались препараты
серии ОМСА-1, 2.
Результаты клинического использования данных остеорепаративных средств показали, что наибольший эффект был достигнут в случаях с костными дефектами среднего и большого
размера, что, по-видимому связано с длительной резорбцией данных материатов в костной ране.
Образование надкостничного регенерата, а также скорость остеои ангиогенеза в больших костных дефектах, заполненных данными препаратами, сопоставима с аналогичными процессами, протекающими при заживлении раны под кровяным сгустком в ранние сроки наблюдения (1-3 мес.).
Однако, в более поздние сроки (6-12 мес.), в отличие от группы контроля, где к этому сроку еще не просматривалось восстановление трабекулярной структуры костной ткани, в группах с использованием биорезорбируемых средств отмечалось существенное изменение структуры регенерата в костной ране.
Характер костного рисунка на рентгенограммах, выполненных спустя 8-10 мес.
после операции с использованием препаратов
ОМСА-1 и ОМСА-2 был практически идентичен нативной кости.
Кроме этого, количество послеоперационных осложнений в виде отека оперируемых тканей, воспаления, гиперемии в указанной группе наблюдений было существенно меньше, чем в группе контроля.
[стр. 3]

3 4.2.
Оценка эффективности лечения больных с костными дефектами челюстей с использованием остеопластических материалов на основе
гид77 роксиапатита кальция 4.3.
Оценка эффективности лечения больных с костными дефектами челюстей с использованием остеопластических материалов на основе ко86 стного коллагена ГЛАВА 5.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 105 ВЫВОДЫ 117 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 118 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 119

[стр.,77]

гноение, которое удалось купировать только после проведения антибиотикои физиотерапии (аппарат «Оптодан», 10-12 процедур).
В контрольной группе операцию удаления ретинированного дистопированного зубов мудрости провели у 14,3% больных.
У 66,7% больных отмечена острая воспалительная реакция, отек, нагноение.
4.2.
Оценка эффективности лечения больных с костными дефектами челюстей с использованием остеопластических материалов на основе гидроксиапатита кальция
Рассмотрим хирургическое лечение больных с использованием остеопластических материалов для замещения костных дефектов челюстей на примере операции сложного удаления восьмых зубов и цистэктомии.
В данной группе наблюдений нами использовались препараты
«Гидроксиапол ГАП-99г» и «ТКФ-95г».
Результаты клинического использования данных остеорепаративных средств показали, что наибольший эффект был достигнут в случаях с костными дефектами среднего и большого
^размера, что, повидимому связано с длительной резорбцией данных материалов в костной ране.
Образование надкостничного регенерата, а также скорость остеои ангиогенеза в больших костных дефектах, заполненных данными препаратами, сопоставима с аналогичными процессами, протекающими при заживлении раны под кровяным сгустком в ранние сроки наблюдения (1-3 мес.).
Однако, в более поздние сроки (6-12 мес.), в отличие от группы контроля, где к этому сроку еще не просматривалось восстановление трабекулярной структуры костной ткани, в группах с использованием биорезорбируемых средств отмечалось существенное изменение структуры регенерата в костной ране.
Характер костного рисунка на рентгенограммах, выполненных спустя 8-10 мес.
после операции с использованием препаратов
«Гидроксиапол ГАП-99г» и «ТКФ-95г» был практически идентичен нативной кости.
Кроме этого, количество послеоперационных осложнений в виде отека оперируемых тканей, воспаления, гиперемии в указанной группе наблюдений было существенно меньше, чем в группе контроля.

77

[стр.,86]

86 4.3.
Оценка эффективности лечения больных с костными дефектами челюстей с использованием остеопластических материалов на основе
костного коллагена л К основным достоинствам костного коллагена как пластического биоматериала относится его низкая токсичность и антигенность, высокую механическую прочность и устойчивость к тканевым протеазам.
Источниками получения коллагена при изготовлении изделий для хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии служат ткани богатые этим белком склеры, кожа, сухожилия, перикард и мозговые оболочки животных (крупный рогатый скот).
Важную роль в построении и метаболизме костной ткани играют протсогликаны и их функциональные группы гликозаминогликаны, которые представляют собой линейные полисахариды, построенные из разных дисахаридных субъединиц.
В альвеолярной костной ткани они представлены в основном сГАГ хондроитии сульфатами.
сГАГ являются важным компонентом экстрацеллюляриого матрикса; в периодонте они располагаются в соединительной ткани десны, в стенках сосудов и вдоль всей периодонтальной мембраны.
Установлено, что синтез сГАГ всегда предшествует синтезу коллагена [39, 40].
Таким образом, при введении дополнительных количеств сГАГ у клетки возникает возможность сразу приступить к синтезу коллагена, что ускоряет процесс репарации.
сГАГ взаимодействуют с молекулами коллагена и влияют на образование коллагеновых волокон (способствуют правильной укладке молекул тропоколлагена в фибриллах, а фибрилл в волокнах), ограничивая при этом их рост в толщину.
сГАГ стимулируют ангиогенез, связывают факторы роста [71].
сГАГ связывают соли кальция и контролируют ход минерализации органического матрикса кости.
Подавляя активность ферментов, разрушающих межклеточный матрице, биосинтез медиаторов воспаления и ингибируя действие свободных радикалов, сГАГ обладают также противовоспалительным эффектом.

[Back]