|
ГЛАВА 3. БРЫЖЕЕЧНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ КРЫС ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ КОМПЛЕКСА ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ 109 3.1. Структурная организация брыжеечных лимфатических узлов крыс в условиях полихимиотерапии Объемная плотность капсулы брыжеечных лимфатических узлов крыс через 14 суток после полихимиотерапии была больше на 41,1%, чем у интактных животных, но достоверно не отличалась от соответствующих величин у крыс после введения физиологического раствора (табл. 8). Исходя из этого, можно сделать заключение, что расширение капсулы не связано с применением противоопухолевых препаратов. Относительные размеры краевого синуса были меньше в 2,2 раза только спустя 14 суток после применения химиотерапевтических средств, по сравнению с животными после введения физиологического раствора (табл. 8). Не исключено, что на этот срок в результате действия противобластомных средств снижен приток лимфы к данным органам (снижено лимфообразование в тканях кишечника): угнетение функций лимфатической системы в результате комплексного действия полихимиотерапии или одного из компонентов, например, глюкокортикоидов [898]. Несмотря на достоверно не меняющиеся показатели коркового плато (табл. 8), на 14 сутки после введения препаратов для химиотерапии возросла объемная плотность паракортикальной зоны: величина значения данного показателя была больше на 73,8% и 92,9%, соответственно, относительно размеров паракортекса у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора. К 21 суткам паракортикальная зона на 57,5% превосходила только исходный уровень (табл. 8). Возрастание размеров паракортекса через 14 суток после введения противоопухолевых препаратов может быть связано как с отеком зоны (депонирование большого количества лимфы с высоким содержанием антигенов для дли |
103 Через 14 суток после введения химиотерапевтических средств, полихимиотерашш с последующим использованием водного экстракта курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг относительная численность макрофагов была больше в 2 раза, на 86,7% и 64%, соответственно, чем у интактных крыс и на 82,5%, 68,1% и 47,7%, также соответственно, по сравнению с животными после введения физиологического раствора (табл. 16). К этому сроку у крыс после введения химиотерапевтических средств, полихимиотсрапнн с последующим применением экстракта Pentaphylloides fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг процсчгг нейтрофилов был меньше в 2,8, 2,4 и 2,5 раза, соответственно, чем у животных после введения физиологического раствора (табл. 16). К 14 суткам после введения химиотерапевтических средств, полихимиотсраппн с последующим использованием курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг численность нейтрофильиых лейкоцитов па 105 мкм2 площади среза подслизистой оболочки была меньше в 7, 5,2 и 5,2 раза, соответственно, по сравнению с животными после введения физиологического раствора. При ноЛ1[химиотерапии без последующей коррекции величина значения данного показателя была меньше в 5,1 раза, чем у интактных крыс (табл. 16). Через 21 сутки эксперимента достоверных отличий обнаружено нс было в цитограмме тканевых лейкоцитов подслизистой оболочки тонкой кишки между сравниваемыми группами животных (табл. 17). Снижение общего числа лейкоцитов после введения противоопухолевых препаратов в тканях подслизистой, также как и в слизистой оболочке, наиболее вероятно связано с угнетением кроветворения противоопухолевыми средствами (Kurebe М. ct а!., 1986; Tone Н. ct al., 1986а, 19866, 1986в; Saikawa Y. ct al., 1994; Comercski C.R. ct al., 1994). Это актуально и для отдельных лейкоцитарных линий, в частности, для лимфоцитов (Fukuzuka К. ct al., 2000; Ferraro С. ct al., 2000; Yano H. ct al., 2001; Brunner T. ct al., 2001; Ruiz-Santana S. ct al., 2001; Islam Z. ct al., 2003; Mcncscs A. ct al., 2003; Ikezawa Y. et al., 2005; Su Y.C. ct al., 2006), моноцитов и нейтрофилов. 304 без центра размножения в брыжеечных лимфатических узлах была меньше в 4,8 и 5,5 раза, соответственно, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора. При применении водною экстракта курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг после полихимнотсралин площадь этих узелков была меньше в 5,1 и 3,7 раза, соответственно, относительно интактных крыс и в 6 и 4,3 раза, также соответственно, по сравнению с животными после применения физиологического раствора (рис. 69, 71) (табл. 75). На этот срок после полихимиотсрапии площадь мантийной зоны в фолликулах с центрами размножения была меньше в 2,4 и 2,5 раза соответственно, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора. При применении водного экстракта Pcntaphylloidcs fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг после полихимиотсрапии площадь мантия была меньше в 2,4 и 2,2 раза, соответственно, относительно интактных крыс, и в 2,5 и 2,3 раза, также соответственно, но сравнению с животными после применения физиологического раствора (рис. 69, 71) (табл. 75). Относительные размеры краевого синуса были меньше только спустя 14 суток у всех групп животных после полихимпотерапнн. Не исключено, что на этот срок в результате действия противобластомиых средств снижен приток лимфы к данным органам (снижено лимфообразование в тканях кишечника): угнетение функций лимфатической системы в результате комплексного действия полихимиотсрапии пли одного из компонентов, например, глюкокортикоидов (Morales Л., Bruce A.W., 1974). Возрастание размеров паракортскса через 14 суток после введения противоопухолевых препаратов может быть связано как с отеком зоны (депонирование большого количества лимфы с высоким содержанием антигенов для длительной обработки), так и с шменснисм клеточного состава. Рассмотрим возможные причины увеличения паракортикальной зоны. Соласно литературным данным, к истощению Т-клсток в селезенке, лимфатических узлах и сокращению размеров тимуса приводят инъекции препаратов антрациклинового ряда (Ватин А.Е., 1980; Kurebe М. ct al., 1986; Tone И. et al., 404 мг/кг (табл. 96). Возрастание размеров паракортекса через 8 и 16 суток после введения противоопухолевых препаратов может быть связано как с отеком зоны (депонирование большого количества лимфы с высоким содержанием антигенов для длительной обработки), так и с изменением клеточного сосгава. Рассмотрим возможные причины увеличения размеров паракорткалыюй зоны. К истощению Т-клсток в селезенке, лимфатических узлах и сокращению размеров тимуса приводят инъекции препаратов антрациклннового ряда (Ватин А.Е., 1980; Kurebe М. et al., 1986; Tone Н. el аЦ 1986а, 1986G, 1986в; Saikawa Y. et al, 1994; Comereski C.R. et al, 1994; Ferraro C. et al., 2000), илококортикоидов (Hartmann H. et al., 1976; Perry G.A., Sharp J.G., 1988; Запускалова О.Б. и др., 1989a; Crouse D.A. ct al, 1989; Et Fouhil A.F. ct al, 1993; Et Fouhil A.F., Turkall R.M., 1995; Kraml J. et al, 1995; Yano H. ct al, 2001), группы виикристнна и циклофосфана (Лобзин В.С. и др., 1981; Запускалопа О.Б. и др., 1989а; Meneses A. ct al, 2003; Ikczawa Y. ct al, 2005; Su Y.C. ct al, 2006). Возможно, что в лимфатических узлах количество В-клсток сокращается быстрее, чем Т-клсток (Dracou B.N., Smith С.Е., 1979; Ватин А.Е., 1980; Meyer Е.М. et al, J980, 1981) и, таким образом, за счет более быстрого сокращена В-зон, происходит возрастание отностсльных показателей паракортекса в лимфатических узлах. Возможно расширение Т-зошд из-за усш!сния функций l’-клеток впикристнпом (Schepcr R.J. ct al, 1984) или нарушения миграции этих клеток в кровь глюкокортикоидами (Chow F.S. et al., 1999). После использования комплекса противоопухолевых средств было найдено уменьшение относительной плотности лимфоидных фолликулов без герминативных центров. В литературе имеются данные, что после применения глюкокортикоидных гормонов в лимфатических узлах сокращается число герминативных цешров с потерей их четких границ (Hcllig H.R., Gerncke W.H., 1975; BucrkiH. ctal, 1976). Наиболее вероятно, что снижение значении показателен доли лимфоидных фолликулов обоих типов в лимфатических узлах связано в наших экспсри |