Проверяемый текст
Войцицкий, Владимир Евгеньевич ; Параректальные лимфатические узлы и субпопуляционный состав лимфоцитов крови пациентов при раке прямой кишки после различных способов проведения неоадъювантной терапии (Диссертация, 28 апреля 2009)
[стр. 122]

Относительное число моноцитов в фолликулах без светлых центров достоверно не отличалось между сравниваемыми группами животных.
Численная плотность этих клеток спустя 7 суток после полихимиотерапии была меньше в 5,2 раза, чем у крыс после введения физиологического раствора (табл.
11).
В цитограмме данных узелков абсолютное количество макрофагов после полихимиотерапии достоверно не менялось.
Процент их спустя 7 суток после применения химиотерапевтических средств был больше в 2,1 раза, чем у интактных животных (табл.
11).
На 7 и 14 сутки после применения противоопухолевых препаратов делящиеся клетки не были обнаружены в лимфоидных фолликулах без герминативных центров брыжеечных лимфатических узлов.
К 2 1 суткам их процент в цитограмме был меньше в 7,5 раза, чем у животных после введения физиологического раствора Число делящихся клеток на единицу площади среза к этому сроку было ниже в 11 и 11,5 раза, соответственно, по сравнению с интактными животными и крысами после введения физиологического раствора (табл.
11).
Супрессивное влияние полихимиотерапии на митотически активные клетки лимфоидных фолликулов без центров размножения [51, 73, 90, 138, 405, 421, 491, 526, 543, 544, 673, 862, 869, 870, 1153], по нашему мнению, является главной причиной уменьшения размеров этих структур и сокращения в данных узелках плотности всех клеток и, в первую очередь, лимфоцитов.
3.5.
Цитоархитектоника центров размножения лимфоидных фолликулов брыжеечных лимфатических узлов крыс после полихимиотерапии В центрах размножения лимфоидных фолликулов численная плотность клеток после полихимиотерапии достоверно не различалась между сравниваемыми группами (табл.
12).
Процент иммунои плазмобластов в цитограмме герминативных центров спустя 7 суток после полихимиотерапии был меньше в 2,3 раза, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора Через 14 су122
[стр. 98]

98 вещества было меньше на 31,7% и 26,8%, соответственно, относительно интактных крыс и на 27,7% и 23%, также соответственно, по сравнению с ж ивотными после применения физиологического раствора (табл.
12).
Спустя 14 суток после полихнмнотсрапин относительная площадь кровеносных капилляров па срезе подслизистой оболочки топкой кишки была больше па 65,6% и 54,7%, соответственно, по сравнению с интактными животны ми и крысами после введения физиологического раствора (табл.
13).
Через 14 суток после полихимиотсраппи относительная площадь лимфатических капилляров была больше в 2,4 раза и на 88,7%, соответственно, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора.
При применении водного экезракта курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 m i / кг после полихнмнотсрапин лимфатические капилляры были шире на 85,5% и 77,1%, соответственно, относительно интактных крыс и на 45% и 38,5% , также соответственно, по сравнению с животными после применения физиологического раствора (рис.
1-6) (табл.
13).
На этот срок после полихнмнотсрапин площадь интерстициальных пространств была больше в 2,7 и 2,5 раза, соответственно, чем у интактных ж ивотных и крыс после введения физиологического раствора.
При применении водного экстракта Pcntapliylloidcs fm ticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг после полихимиотсрапии межклеточные щели были шире на 97% н 81,4%, соответственно, относительно шггактных крыс и на 80,1% и 65,9%, также соответственно, по сравнению с животными после применения физиологического растаора (табл.
13).
Спустя 14 суток после полихимиотсраппи относительная площадь клеток н межклеточного вещества была достоверно меньше на 37,1%, 32,3% и 18,9% , соответственно, чем у интактных животных, крыс после введения ф изиологического раствора и животных после использования растительного экстракта в дозе 50 мг/кг.
При применении водного экстракта курильского чая в д о за х 25 мг/кг или 50 мг/кг после полихимиотсраппи клеток и межклеточного вещ ества было меньше на 18,1% и 15,3%, соответственно, относительно шггактных крыс

[стр.,302]

302 ГЛАВА 6.
БРЫЖЕЕЧНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ КРЫС ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ КОМПЛЕКСА ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И КОРРЕКЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ ВОДНЫМ ЭКСТРАКТОМ PENTAPHYLLOIDES FRUTICOSA 6.1.
Структурная организация брыжеечных лимфатических узлов.
Через 7 суток после лолнхимнотсратш относительная площадь узелков без центра размножения п брьгжеечных лимфатических узлах была меньше в 3,8 и 3,9 раза, соответственно, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора.
При применении водного экстракта курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг после нолихпмиотсрашш площадь этих узелков была меньше в 3,9 и 3,3 раза, соответственно, относительно шггоктных крыс и в 4 и 3,4 раза, также соответственно, по сравнению с ж и в о т н ы м и после применения физиологического раствора (табл.
73).
На этот срок после полихимнотсрапшт площадь мантийной зоны в лимфоидных фолликулах с герминативными центрами была меньше в 3,4 и 3,6 раза, соответственно, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора.
При применении водного экстракта Penlaphylloides fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг после полихимиотсралин площадь мантия была меньше в 3 и 3,1 раза, соответственно, относительно интактных крыс и в 3,1 и 3,3 раза, также соответственно, но сравнению с животными после применения физиологического раствора (табл.
73).
На 14 сутки после полихимиотсралин толщина капсулы была достоверно больше на 41,1%, чем у интактных животных (табл.
74).
Через 14 суток после полихимиотсралин размер краевого синуса был больше в 2,2 раза, чем у крыс после введения физиологического раствора.
При применении растительного экстракта в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг после полихимиотерапии этот показатель был меньше в 2,2 и 2,3 раза, соответственно, относительно животных после введения физиологического раствора (табл.
74).


[стр.,492]

меньше в 3,8 раза, но сравнению с контрольной группой (1*0,58% и 3,83*0,913%, соотвегствеино).
Через 21 сутки после полнхимиотерапии величина значения этого показателя снизилась в 2,5 раза, относительно контрольных значений (1,7*0,48% и 4,2*0,7%, соответственно).
В центрах размножения лимфоидных фолликулов численная плотность клеток после
полнхимиотерапии достоверно не различалась между сравниваемыми группами животных (6*0,83 клеток па 103 мкм2 площади среза зоны у интактных крыс).
На фоне постоянного количества лимфоцитов (56,3*4,22% у интактных животных), процент иммуиои плазмобластов в цнтограмме герминативных центров паракортикальной зоны спустя 7 суток после полихимиотерапии был меньше в 2,3 раза, чем у крыс после введения физиологического раствора (12,3*2,4% и 28,8*2,59%, соответственно).
Через 14 сугок этих клеток у животных после полих]l mпотералии было меньше в 2,1 раза, относительно контрольной группы (14,2*2,72% и 29,3*4,26%, соотвегствеино).
К 21 суткам относительное число бластов оставалось меньше на 65,7%, по сравнению с контрольными значениями (17,2*2,45% и 28,5*3,31%, соответственно).
Относительное число ретикулярных клеток в центрах размножения начинает увеличиваться с 14 суток после полнхимиотерапии.
На этот срок их процент был больше на 86,4%, чем у животных после введения физиологического раствора (11,8*2,07% и 6,33*0,479%, соответственно).
К 21 суткам относительное число данных объектов оставалось выше на 81,4%, по сравнению с контрольными значениями (12,7*1,27% и 7*1,17%, соответственно).
При этом на 21 сутки после применения противоопухолевых препаратов относительное число ретикулярных клеток было больше на 41,1%, чем па 7 сутки.
Через 7 и 14 суток после применения противоопухолевых препаратов делящиеся клетки не были обнаружены в светлых центрах лимфоидных фолликулов, хотя во всех контрольных группах митозы всегда присутствовали в данных структурах брыжеечных лимфатических узлов (2,33*0,75% у интактных животных).
На 21 сутки процент митозов был меньше в 5 раз, чем у крыс после введе493

[Back]