|
ток этих клеток у животных после введения препаратов для химиотерапии было меньше в 2 и 2,1 раза, соответственно, относительно обеих контрольных групп. К 21 суткам относительное число бластов оставалось меньше на 66,9% и 65,77%, также соответственно, по сравнению с контрольными значениями (табл. 12). Численная плотность бластов в светлых центрах спустя 7 суток после полихимиотерапии была меньше в 2,2 раза, чем у интактных животных и после введения физиологического раствора. Через 14 суток этих клеток у животных после применения химиотерапевтических средств было меньше в 2,1 и 2,2 раза, соответственно, относительно обеих контрольных групп (табл. 12). Несомненно, что снижение числа созревающих клеток в герминативных центров произошло из-за торможения клеточной пролиферации и дифференцировки противоопухолевыми препаратами [51, 73, 90, 138, 405, 421, 491, 526, 543, 544, 673, 862, 869, 870, 1153]. Относительное число ретикулярных клеток в центрах размножения начинает увеличиваться с 14 суток после полихимиотерапии. На этот срок их процент был больше на 72,8% и 86,4%, соответственно, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора. К 21 суткам относительное число данных объектов оставалось выше на 85,9% и 81,4%, также соответственно, по сравнению с контрольными значениями. При этом на 21 сутки после применения противоопухолевых препаратов относительное число ретикулярных клеток было больше на41,1%, чем на 7 сутки (табл. 12). Численная плотность ретикулярных клеток через 21 сутки после полихимиотерапии была больше на 78,9% и 90,4%, соответственно, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора (табл. 12). Если увеличение процента ретикулярных клеток в герминативных центрах после полихимиотерапии может быть объяснено снижением числа иммунои плазмобластов, то, видимо, увеличение абсолютного числа ретикулярных клеток скорее связано с огрублением стромы, началом склероза. Склеротические изменения в центрах размножения и вокруг фолликулов лимфатических 123 |
87 пенни антибиотиков антрациклннового ряда (Thakkar N.S., Potten C.S., 1992, 1993; Sun Z. ct al., 1998) и па фоне использования препаратов группы впнкрпстииа (Anilkumar T.V. ct al., 1992) и изофосфамида (Ypsilantis P. ct al., 2004a, 20046). Следует отметить, что через 21 сутки у всех групп животных после полихимиотерапии процент бокаловидных клеток среди эпителия был больше, по сравнению с животными после введения физиологического раствора. Возрастание процента бокаловидных клеток к 21 суткам после полихнмиотерапии, видимо, связано или с уменьшением количества остальных эпителиальных клеток (число эпителиоцитов сокращается, а количество бокаловидных клеток нс меняется), или с реакцией кишки на повреждение эпителия, повреждение и раздражение тканей при дефектах эпителиальной выстилки. Достоверных данных, указывающих на какое-либо воздействие водного экстракта Pentaphylloides fruticosa на состояние эпителиальной выстилки тонкой кишки экспериментальных животных после полихнмиотерапии, обнаружено нс было. 3.2. Собственная пластинка слизистой оболочки тонкой кишки. 3.2.1. Структурная организация собственной пластинки слизистой оболочки топкой кишки. Через 7 суток после полнхимиотсрашш в собственной пластинке слизистой оболочки тонкой кишки относительная плошать лимфатических капилляров была больше на 81,7% и 54,4%, соответственно, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора. При применении водного экстракта курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг после полихлмнотерапии лимфатических капилляров было больше на 72,8% и 46,9%, соответственно, относительно интактных крыс и на 69,3% и 43,9%, также соответственно, по сравнению с животными после применения физиологического раствора (табл. 426 чина значений данного показателя также была меньше п 3,5, 3,6 и 3,3 раза, и соответственно, относительно только введения нратнвобластомного комплекса н с последующей коррекцией растительным препаратом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. Абсолютное число макрофагов у интактных животных было меньше в 3,2, 3,5 и 3,3 раза, соответственно, чем после полихнмгютераннн и полнхимиотерашш с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора данных клеток также было меньше в 3,6, 3,9 и 3,7 раза, и также соответственно, относительно только введения протшзобластомного комплекса и с последующей коррекцией растительным препаратом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг (табл. 108). Несомненно, что снижение числа созревающих клеток (бластов) и митотической активности в герминативных центрах произошло из-за торможения клеточной пролиферации и дшффереицировки противоопухолевыми препаратами (Ватин А.Е., 1980; Meyer Е.М. et al., 1980, 1981; Carpen Е. et al., 1985; Гриторенко Д.Е., Будушкина Е.Е., 1985; El Fouhil A.l;. et al., 1993; El Fouliil A.F., TurkaSl R.M., 1995; Ferraro C. et al., 2000; Mencscs A. et al., 2003; Jkezawa Y. et al, 2005; Su Y.C. et al,, 2006). Результатом снижения числа митозов в данных центрах может явиться нехватка плазматических клеток через определенное время и опосредовал!юс этим снижение эффективности гуморального иммунитета. Если увеличение процента ретикулярных клеток в герминативных центрах после полихимпотерашш может быть объяснено снижением числа бластов, то, видимо, увеличение абсолютного числа ретикулярных клеток скорее связано с огрублением стромы, началом склероза. Выше мы уже отмечали, что склеротические изменения в центрах размножения лимфатических узлов при некоторых патологических процессах в регионе лимфосбора уже описаны в литературе (Майбородин И.В. и др., 1998,2001, 20036). Возрастание относительной и абсолютной численности макрофагов, но нашему мнению, обусловлено как резким снижением числа бласгов, так п миграцией го других тканей и ускорением днфференцировки из моноцитов для меньше в 3,8 раза, но сравнению с контрольной группой (1*0,58% и 3,83*0,913%, соотвегствеино). Через 21 сутки после полнхимиотерапии величина значения этого показателя снизилась в 2,5 раза, относительно контрольных значений (1,7*0,48% и 4,2*0,7%, соответственно). В центрах размножения лимфоидных фолликулов численная плотность клеток после полнхимиотерапии достоверно не различалась между сравниваемыми группами животных (6*0,83 клеток па 103 мкм2 площади среза зоны у интактных крыс). На фоне постоянного количества лимфоцитов (56,3*4,22% у интактных животных), процент иммуиои плазмобластов в цнтограмме герминативных центров паракортикальной зоны спустя 7 суток после полихимиотерапии был меньше в 2,3 раза, чем у крыс после введения физиологического раствора (12,3*2,4% и 28,8*2,59%, соответственно). Через 14 сугок этих клеток у животных после полих]l mпотералии было меньше в 2,1 раза, относительно контрольной группы (14,2*2,72% и 29,3*4,26%, соотвегствеино). К 21 суткам относительное число бластов оставалось меньше на 65,7%, по сравнению с контрольными значениями (17,2*2,45% и 28,5*3,31%, соответственно). Относительное число ретикулярных клеток в центрах размножения начинает увеличиваться с 14 суток после полнхимиотерапии. На этот срок их процент был больше на 86,4%, чем у животных после введения физиологического раствора (11,8*2,07% и 6,33*0,479%, соответственно). К 21 суткам относительное число данных объектов оставалось выше на 81,4%, по сравнению с контрольными значениями (12,7*1,27% и 7*1,17%, соответственно). При этом на 21 сутки после применения противоопухолевых препаратов относительное число ретикулярных клеток было больше на 41,1%, чем па 7 сутки. Через 7 и 14 суток после применения противоопухолевых препаратов делящиеся клетки не были обнаружены в светлых центрах лимфоидных фолликулов, хотя во всех контрольных группах митозы всегда присутствовали в данных структурах брыжеечных лимфатических узлов (2,33*0,75% у интактных животных). На 21 сутки процент митозов был меньше в 5 раз, чем у крыс после введе493 |