|
3.7. Клетки в просвете мозговых синусов брыжеечных лимфатических узлов крыс в условиях полнхнмиотерапин Численная плотность всех клеток в просвете мозговых синусов после полихимиотерапии достоверно не различалась между сравниваемыми группами животных (табл. 14). Процент лимфоцитов в цитограмме содержимого данных синусов спустя 14 суток после полихимиотерапии был меньше в 2,2 раза, чем у иитактных животных. После применения противоопухолевых препаратов из мозговых синусов исчезли незрелые формы клеток (иммунои плазмобласты), но так как во всех контрольных группах у ряда крыс бласты в синусах также не были обнаружены, данное отсутствие бластов недостоверно (табл. 14). При практически постоянном абсолютном содержании ретикулярных клеток, их процент спустя 7 суток после полихимиотерапии был больше на 32,7%, чем у животных после введения физиологического раствора (рис. 5) (табл. 14). На фоне отсутствия достоверных различий в численной плотности моноцитов, относительное число данных клеток в мозговых синусах спустя 7 суток после полихимиотерапии было ниже в 2,4 и 2,5 раза, соответственно, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора. К 14 суткам процент моноцитов был ниже в 3 раза, но по сравнению только с исходными значениями. Через 21 сутки этих клеток у животных после применения химиотерапевтических средств было меньше в 3,2 и 3,6 раза, соответственно, относительно обеих контрольных групп (табл. 14). При практически постоянном абсолютном числе макрофагов, их процент спустя 7 суток после полихимиотерапии был больше в 2,5 и 2,3 раза, соответственно, чем у иитактных животных и крыс после введения физиологического раствора. Через 14 и 21 сутки этих клеток в цитограмме содержимого мозговых синусов у животных после введения препаратов для химиотерапии было больше в 2,6 и 2,3 раза, соответственно, но только относительно исходных значений 127 |
302 ГЛАВА 6. БРЫЖЕЕЧНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ КРЫС ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ КОМПЛЕКСА ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И КОРРЕКЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ ВОДНЫМ ЭКСТРАКТОМ PENTAPHYLLOIDES FRUTICOSA 6.1. Структурная организация брыжеечных лимфатических узлов. Через 7 суток после лолнхимнотсратш относительная площадь узелков без центра размножения п брьгжеечных лимфатических узлах была меньше в 3,8 и 3,9 раза, соответственно, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора. При применении водного экстракта курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг после нолихпмиотсрашш площадь этих узелков была меньше в 3,9 и 3,3 раза, соответственно, относительно шггоктных крыс и в 4 и 3,4 раза, также соответственно, по сравнению с ж и в о т н ы м и после применения физиологического раствора (табл. 73). На этот срок после полихимнотсрапшт площадь мантийной зоны в лимфоидных фолликулах с герминативными центрами была меньше в 3,4 и 3,6 раза, соответственно, чем у интактных животных и крыс после введения физиологического раствора. При применении водного экстракта Penlaphylloides fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг после полихимиотсралин площадь мантия была меньше в 3 и 3,1 раза, соответственно, относительно интактных крыс и в 3,1 и 3,3 раза, также соответственно, но сравнению с животными после применения физиологического раствора (табл. 73). На 14 сутки после полихимиотсралин толщина капсулы была достоверно больше на 41,1%, чем у интактных животных (табл. 74). Через 14 суток после полихимиотсралин размер краевого синуса был больше в 2,2 раза, чем у крыс после введения физиологического раствора. При применении растительного экстракта в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг после полихимиотерапии этот показатель был меньше в 2,2 и 2,3 раза, соответственно, относительно животных после введения физиологического раствора (табл. 74). меньше в 3,8 раза, но сравнению с контрольной группой (1*0,58% и 3,83*0,913%, соотвегствеино). Через 21 сутки после полнхимиотерапии величина значения этого показателя снизилась в 2,5 раза, относительно контрольных значений (1,7*0,48% и 4,2*0,7%, соответственно). В центрах размножения лимфоидных фолликулов численная плотность клеток после полнхимиотерапии достоверно не различалась между сравниваемыми группами животных (6*0,83 клеток па 103 мкм2 площади среза зоны у интактных крыс). На фоне постоянного количества лимфоцитов (56,3*4,22% у интактных животных), процент иммуиои плазмобластов в цнтограмме герминативных центров паракортикальной зоны спустя 7 суток после полихимиотерапии был меньше в 2,3 раза, чем у крыс после введения физиологического раствора (12,3*2,4% и 28,8*2,59%, соответственно). Через 14 сугок этих клеток у животных после полих]l mпотералии было меньше в 2,1 раза, относительно контрольной группы (14,2*2,72% и 29,3*4,26%, соотвегствеино). К 21 суткам относительное число бластов оставалось меньше на 65,7%, по сравнению с контрольными значениями (17,2*2,45% и 28,5*3,31%, соответственно). Относительное число ретикулярных клеток в центрах размножения начинает увеличиваться с 14 суток после полнхимиотерапии. На этот срок их процент был больше на 86,4%, чем у животных после введения физиологического раствора (11,8*2,07% и 6,33*0,479%, соответственно). К 21 суткам относительное число данных объектов оставалось выше на 81,4%, по сравнению с контрольными значениями (12,7*1,27% и 7*1,17%, соответственно). При этом на 21 сутки после применения противоопухолевых препаратов относительное число ретикулярных клеток было больше на 41,1%, чем па 7 сутки. Через 7 и 14 суток после применения противоопухолевых препаратов делящиеся клетки не были обнаружены в светлых центрах лимфоидных фолликулов, хотя во всех контрольных группах митозы всегда присутствовали в данных структурах брыжеечных лимфатических узлов (2,33*0,75% у интактных животных). На 21 сутки процент митозов был меньше в 5 раз, чем у крыс после введе493 |