Кроме того, на 8 и 16 сутки у всех животных после использования химиотерапевтических средств в паракортикальной зоне подвздошных лимфатических узлов отсутствовали митозы, тогда как делящиеся клетки были найдены в этой зоне у всех животных всех контрольных групп (табл. 17). Через 16 суток численная плотность клеток паракортикальной зоны после полихимиотерапии была меньше на 48,4% и 53,4%, соответственно, чем у интактных животных и после введения физиологического раствора (рис. 6, 7) (табл. 17). К этому сроку у интактных животных численная плотность лимфоцитов была больше на 56,4%, чем после полихимиотерапии. У крыс после введения физиологического раствора величина значения данного показателя также была больше на 61,8%, относительно введения противобластомного комплекса препаратов (рис. 6, 7) (табл. 17). У интактных животных на данный срок процент ретикулярных клеток был меньше в 2 раза, по сравнению с полихимиотерапией. После введения физиологического раствора этот показатель был меньше на 85,5%, чем после применения противоопухолевых препаратов (табл. 17). К 16 суткам у интактных животных относительное число моноцитов было больше в 3,5 раза, по сравнению с полихимиотерапией. После введения физиологического раствора этот показатель был больше в 3 раза, чем после применения противоопухолевых препаратов. Число моноцитов на 103 мкм2 паракортекса интактных животных было выше в 4,6 раза, чем после полихимиотерапии. У крыс после введения физиологического раствора величина значения данного показателя также была выше в 4,1 раза, относительно введения противобластомного комплекса препаратов (табл. 17). Через 24 суток в паракортикальной зоне интактных животных численная плотность лимфоцитов была больше на 49,2%, чем после полихимиотератш. У крыс после введения физиологического раствора величина значения данного показателя также была больше на 48,4%, относительно введения противобластомного комплекса препаратов (табл. 17). 156 |
406 потока, удаление токсинов и антигенов, улучшение условий жизнедеятельности клеток ит.д.). 7.2. Цитоархитсктопнка коркового плато. В корковом плато после применения комплекса химиотерапевтических препаратов через 8 суток у интактных животных численная плотность лимфоцитов была больше на 70,7%, 85,4% и 70,7%, соответственно, чем после полихимиотерашш и нолихнмнотсрашш с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора величина значений данного показателя также была больше на 66,2%, 80,5% if 66,2%, и также соответственно, относительно только введения противобластомного комплекса и с последующей коррекцией растительным препаратом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг (табл. 97). Следует отмстить, что в некоторых случаях снижение численной плотности клеток было очень выраженным, корковое плато выглядело сильно разреженным, даже напоминало синусы, лимфоидные фолликулы в таких структурах были хорошо контурнрованы (рис. 119). У интактных животных на данный срок процент ретикулярных клеток был меньше в 2,2, 2,2 и 2 раза, соответственно, по сравнению с только полихнмиотсралией и с лечением препаратом Pcntaphylloidcs fmticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. После введения физиологического раствора этот показатель был меньше в 2,1,2,2 рази н на 96,7%, также соответственно, чем после применения только противоопухолевых препаратов и с последующей коррекцией растительным экстрактом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг (табл. 97). На 8 сутки после нолихимиотерапни у интактных животных относительное количество макрофагов было меньше в 3,4, 3,6 и 3,7 раза, соответственно, чем после лолихимиотерашш и полихимиотсрапии с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора величина значений данного показателя также была 414 ского раствора величина значений данного показателя также была меньше в 2,3, 2,5 и 2,6 раза, также соответственно, по сравнению с введением только протпвобластомного комплекса и с последующей коррекцией растительным препаратом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг (табл. 100). У шггактных животных к этому сроку относительная численность клеток с деструктивными изменениями была меньше в 2,4, 2,5 к 2,8 раза, соответственно, по сравнению с только полихнмиотерапией и с лечением препаратом Penlaphylloides fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. После введения физиологического раствора деструктивных клеток было меньше в 2,1, 2,2 и 2,5 раза, также соответственно, чем после применения только противоопухолевых препаратов и с последующей коррекцией растительным экстрактом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг (габл. 100). Кроме того, на 8 и 16 сутки у всех животных после использования химиотерапевтических средств в паракорт]жалыюй зоне подвздошных лимфатических узлов отсутствовали митозы, тогда как делящиеся клетки были найдены в этой зоне у всех животных всех контрольных групп (табл. 100, 101). Через 16 суток численная плотность клеток паракортикальной зоны после полихнмиотерапин без коррекции была меньше на 48,4% и 53,4%, соответственно, чем у шггактных животных и после введения фенологического раствора. У крыс после введения противоопухолевых препаратов с последующей коррекцией количество клеток на единицу среза достоверно не отличалось от соответствующего показателя в других группах исследования (рис. 113-И 5) (табл. 101). К этому срок)' после применения комплекса химиотерапевтических препаратов, у шггактных животных численная плотность лимфоцитов была больше на 56,4%, 55,5% и 67,8%, соответственно, чем после полихимиотерашш и полнхпмиотерапни с коррекцией водным экстрактом курильскою чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг, У крыс после введения физиологического раствора величина значений данного показателя также была больше на 61,8%, 60,8% и 73,6%, и также соответственно, относительно только введения пропшобластомиого 415 комплекса и с последующей коррекцией растительным препаратом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг (рис. 113-115) (табл. 101). У интактных животных на данный срок процент ретикулярных клеток был меньше в 2, 2,1 раза и на 94,1%, соответственно, по сравнению с только полихнмиотершшей и с лечением препаратом Pcntaphylloides fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. После введения физиологического раствора этот показатель был меньше на 85,5%, 92,4% и 76,3%, также соответственно, чем после применения только противоопухолевых препаратов и с последующей коррекцией растительным экстрактом в дозах 25 мг/кг шш 50 мг/кг (рис. 113-115) (табл. 101). К 16 суткам у интактных животных относительное число моноцитов было больше в 3,5, 3,1 и 3,1 раза, соответственно, по сравнению с только полихимнотераписн и с лечением препаратом Pcntaphylloides fruticosa в дозах 25 мг/кг пли 50 мг/кг. После введения физиологического раствора этот показатель был больше в 3, 2,6 н 2,7 раза, соответственно, чем после применения только противоопухолевых препаратов и с последующей коррекцией растительным экстрактом в дозах 25 мг/кг шш 50 мг/кг. Число моноцитов на 103 мкм2 паракортекса интактных животных было меньше в 4,6, 3,8 и 4,4 раза, соответственно, чем после лолихимнотерашш и полихп.мнотсрашш с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора величина значений данного показателя также была меньше в 4,1, 3,3 и 3,8 раза, также соответственно, относительно только введения иротивобластомиого комплекса и с последующей коррекцией растительным препаратом в дозах 25 мг/кт шти 50 мг/кг (табл. 101). Через 24 суток в наракортнкачыюй зоне интактных животных численная плотность лимфоцитов была больше па 49,2%, 48% и 39%, соответственно, чем после полнхтшотсрапии и полнхтшотсрапни с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг шш 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора величина значений данного показателя также была больше на 48,4%, 47,2% и 38,3%, и также соответственно, otiiociпгсльно только |