|
было обнаружено достоверных различий между сравниваемыми группами животных на все сроки исследования (рис. 9, 10) (табл. 20). Минимальная выраженность изменений после полихимиотерапии в мякотных тяжах лимфатических узлов, скорее всего, связана с тем, что в этих структурах преобладают высокодифференцированные плазматические клетки. Ввиду отсутствия в них процессов дифференцировки и митотической активности, плазмоциты мало подвержены воздействию противоопухолевых препаратов, хотя в литературе имеются данные о стимуляции лнмфоцитои иммунопоэтических функций мякотных тяжей глюкокортикоидами [73] и прямо противоположные данные об уменьшении числа lg-синтезирующих клеток в селезенке и мезентериальных лимфатических узлах после однократной инъекции дексаметазона [1062]. Именно преобладанием в цитограмме высокодифференцированных плазмоцитов, по нашему мнению объясняется низкая чувствительность структуры мякотных тяжей к химиотерапии к химиотерапии. 4.7. Клетки в просвете мозговых сипусов подвздошных лимфатических узлов крыс после применения препаратов для химиотерапии В просвете мозговых синусов после начала наблюдения через 8 суток у интактных животных численная плотность лимфоцитов была больше на 74,4%, чем после полихимиотерапии. У крыс после введения физиологического раствора величина значения данного показателя также была больше в 2,8 раза, относительно введения противобластомного комплекса препаратов (рис. 9, 10) (табл. 21). На данный срок у интактных животных процент моноцитов был больше в 3,4 раза, по сравнению с полихимиотерапией. После введения физиологического раствора этот показатель был больше в 3,8 раза, чем после применения противоопухолевых препаратов. Абсолютное число моноцитов у интактных животных было больше в 5,8 раза, чем после полихимиотерапии. У крыс после введения физиологического раствора данных клеток также было больше в 10,1 165 |
334 зах 25 мг/кг или 50 мг/кг относительное число моноцитов было меньше в 5,7, 5,2 и 3,7 раза, соответственно, чем у интактных крыс (табл. 89). Через 21 сутки после введения химиотерапевтических средств, полнхимиотсрапни с последующим использованием водного экстракта курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг процент моноцитов был больше в 4,3, 3,2 и 4,3 раза, соответственно, по сравнению с животными после введения физиологического раствора. К этому времени у крыс после введения химиотерапевтических средств, пол«химиотерапии с последующим применением препарата в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг численная плотность таких форм лейкоцитов была больше в 4,9, 2,9 и 4,3 раза, соответственно, чем крыс после введения физиологического раствора (табл. 90). В мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов после введения комплекса противоопухолевых препаратов были обнаружены минимальные изменения. Минимальная выраженность изменений после полнхимиотсрапип в мякотных тяжах брыжеечных лимфатических узлов, скорее всего, связана с тем, что в этих структурах преобладают высокодифферспцнрованиыс плазматические клетки. Ввиду отсутствия в них процессов дифференцировкп и митотической активности плазмощггы мало подвержены воздействию противоопухолевых препаратов, хотя в литературе имеются данные о стимуляции лимфоцитои нммуионоэгичсских функций мякотных тяжей глюкокортикоидами (Грнгореико Д.Е., Будушкина Е.Е., 1985) и прямо противоположные данные об уменьшении числа ^-синтезирующих клеток в селезенке и мезентериальных лимфатических узлах после однократной инъекции дексаметазона (SabbelcN.R. et al., 1983). Именно преобладанием в цитограмме выеокоднфференцированных плазмощггов, по нашему мнению объясняется низкая чувствительность структуры мякотных тяжей к химиотерапии. Цитограмма мякотных тяжей брыжеечных лимфатических узлов в нашем исследовании достоверно нс меняется при коррекции влияния комплекса химиотерапевтических средств водным экстрактом Penlaphylloides fruticosa. 428 водным экстрактом Pentaphylloides fruticosa в обеих дозах. 7.6. Цитоархитсктонпка микотиых тяжей. В цитограмме мякотпых тяжсГс подвздошных лимфатических узлов нс было обнаружено достоверных различий между сравниваемыми группами животных на все сроки исследования (рис. 128-133) (табл. 109-111). Минимальная выраженность изменений после иолихимнотсраппи в мякотных тяжах лимфатических узлов, скорее всего, связана с тем, что в этих структурах преобладают высокодифференцированные плазматические клетки. Ввиду отсутствия в них процессов дифференцировки и миготичсской активности, плазмоциды мало подвержены воздействию противоопухолевых препаратов, хотя в лтсратурс имеются данные о стимуляции лимфоцитои иммуноиоэтнчсских функций мякотпых тяжей глюкокортикоидами (Григорепко Д.Е., Будушкина Е.Е., 1985) и прямо противоположные данные об уменьшении числа Ig-cinrreiiipyiomiix клеток в селезенке и мезентериальных лимфатических узлах после однократной инъекции дексамстазона (Sabbele N.R. et al., 1983). Именно преобладанием в цитогра.мме высокодифференцированных плазмоцидов, по нашему мнению объясняется низкая чувствительность струкгуры мякогных тяжей к химиотерапии и к химиотерапии с последующей коррекцией экстрактом курильского чая. 7.7. Клетки в просвете мозговых синусов. В просвете мозговых синусов после применения комплекса химиотерапевтических препаратов через 8 суток у интактных животных численная плотность лимфоцитов была больше на 74,4%, 71,1% и в 2,8 раза, соответственно, чем после полнхимиотераини и полихнмиотерапни с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора величина значений данного показателя также была 429 больше n 2,8, 2,8 и 4,5 раза, и также соответственно, относительно только введения протнвобласпгомного комплекса и с последующей коррекцией растительным препаратом в дозах 25 мг/кт или 50 мг/кг (рис. 128, 129, 131, 132, 134-138) (табл. 112). На данный срок у интактных животных процент монощггов был больше в 3,4,2,5 и 2,5 раза, соответственно, по сравнению с только полнхимиотсраиисй и с лечением препаратом Pentaphylloities fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. После введения физиологического раствора этот показатель был больше в 3,8, 2,8 и 2,8 раза, соответственно, чем после применения только противоопухолевых препаратов и с последующей коррекцией растительным экстрактом в дозах 25 мг/кт или 50 мг/кг. Абсолютное число моноцитов у интактных животных было больше в 5,8, 3,4 и 5,5 раза, соответственно, чем после полихпмиотерашш и полихпмиотерашш с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора данных клеток также было больше в 10,1, 5,9 и 9,6 раза, и также соответственно, относительно только введения протнвобластомпого комплекса и с последующей коррекцией экстрактом Pentaptiy1 1оides fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг (табл. 112). На 8 сутки после полихимиотерапни у интактных животных относительное количество макрофагов было меньше на 53,2%, 63,7% и 83,1%, соответственно, чем после полихимиотерапни и полихпмиотерашш с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг пли 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора величина значений данного показателя также была меньше на 86,3%, 99% и в 2,2 раза, также соответственно, по сравнению с введением только протнвобластомпого комплекса и с последующей коррекцией растительным препаратом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кт (табл. 112). На данное время в группе интактных животных процсЕГГ нейтрофилов был больше в 4, 5,3 и 5,6 раза, соответственно, по сравнению с только полихимиотерапией и с лечением препаратом Pcntaphylloides fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. После введСЕПш физиологического раствора этот показатель был |