|
раза, относительно введения противобластомного комплекса препаратов (табл. 21). На 8 сутки у интактных животных относительное количество макрофагов было меньше на 53,2%, чем после полихимиотерапии. У крыс после введения физиологического раствора величина значения данного показателя также была меньше на 86,3%, относительно введения противобластомного комплекса препаратов (табл. 21). На данное время в группе интактных животных процент нейтрофилов был больше в 4 раза, по сравнению с полихимиотерапией. После введения физиологического раствора этот показатель был больше в 5 раз, чем после применения противоопухолевых препаратов. Число нейтрофилов на единицу площади среза просвета синусов интактных животных было больше в 7,3 раза, чем после полихимиотерапии. У крыс после введения физиологического раствора данных клеток также было больше в 14,5 раз, относительно введения противобластомного комплекса препаратов (табл. 21). Спустя 8 суток у интактных животных относительное количество эозинофилов было больше в 4,4 раза, по сравнению с полихимиотерапией. После введения физиологического раствора этот показатель был больше в 4,1 раза, чем после применения противоопухолевых препаратов. Численность эозинофилов на 103 мкм2 среза синусов интактных животных была больше в 8 раз, чем после полихимиотерапии. У крыс после введения физиологического раствора данных клеток также было больше в 11,4 раза, относительно введения противобластомного комплекса препаратов (табл. 21). У интактных животных к этому сроку процент клеток с признаками деструкции был меньше в 2,6 раза, по сравнению с полихимиотерапией. После введения физиологического раствора деструктивных форм клеток было меньше в 3,1 раза, чем после применения противоопухолевых препаратов (табл. 21). Через 16 суток в просвете мозговых синусов у животных после введения физиологического раствора численная плотность моноцитов была больше в 5,2 раза, чем после полихимиотерапии (табл. 21). 166 |
419 вобластомного комплекса и с последующей коррекцией растительным препаратом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг (табл. 103). У интактных животных па данный срок процеттт моноцитов был больше в 5,6, 6 и 5,3 раза, соответственно, по сравнению с только полихимиотерапией и с лечением препаратом Pcnlaphylloidcs Iruticosa в дозах 25 мг/кг шш 50 мг/кг. После введения физиологического раствора этот показатель был больше в 4,7, 5 и 4,5 раза, соответственно, чем после применения только противоопухолевых препаратов и с последующей коррекцией растительным экстрактом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. Абсолютное число моноцитов у интактных животных было больше в 7,4, 8,3 и 7,2 раза, соответственно, чем после иолнхнмпотерапии и полихимпотерашш с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг шш 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора данных клеток также было больше в 6,4, 7,1 и 6,2 раза, и также соответственно, относи* тслыю только введения противобластомиого комплекса и с последующей коррекцией экстрактом Pcnlaphylloidcs I'ruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг (табл. 103). На 8 сутки после полнхимиогерашш у интактных животных относительное количество макрофагов было меньше в 91,5%, 84,3% и в 2,2 раза, соответственно, чем после полихимиотерапии и иолихимнотсрашш с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора величина значений данного показателя также была меньше в 2,2, 2,2 и 2.5 раза, также соответственно, по сравнению с введением только противобластомиого комплекса и с последующей коррекцией растительным препаратом в дозах 25 мг/кг шш 50 мг/кг (табл. 103). К этому сроку у интактных животных процент клеток с признаками деструкции был меньше в 5,9, 6,5 и 5,5 раза, соответственно, но сравнению с только иолихим1югерашгей и с лечением препаратом Pcnlaphylloidcs fmticosa в дозах 25 мг/кг шш 50 мг/кг. После введения физиологического раствора деструктивных клеток было меньше в 4,7, 5,2 и 4,4 раза, соответственно, чем после применения только противоопухолевых препаратов и с последующей коррекцией 421 коррекцией растительным экстрактом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кт (табл. 104). Спустя 16 суток у шпагатных животных процент моноцитов был больше в 17,6, 7,2 и 7,3 раза, соответственно, по сравнению столько лолнхнмиогералией и с лечением препаратом Pentaphylloidcs fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. После введения физиологического раствора этот показатель был больше в 14,7, 6 и 6,1 раза, соответственно, чем после применения только противоопухолевых премартов и с последующей коррекцией растительным экстрактом в дозах 25 мг/кг пли 50 мг/кг. Абсолютное число моноцитов у интактных животных было больше в 22,8, 10.1 и 9,8 раза, соответственно, чем после пол«химиотерапии if полнхимиотсрапин с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора данных клеток также было больше в 17,8, 7,9 и 7,6 раза, и также соответственно, относительно только введения противобластомного комплекса и с последующей коррекцией экстрактом Pentaphylloidcs fruticosa в дозах 25 мг/кт или 50 мг/кг (табл. 104), У интактных живо тных к этому сроку процент клеток с признаками деструкции был меньше в 3,7, 4 и 3,3 раза, соответственно, по сравнению с только лолихпмиотерапней и с лечением препаратом Pentaphylloidcs fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. Число нежизнеспособных клеток на 103 мкм2 площади среза фолликула у интактных крыс было также меньше в 2,9, 2,8 и 2,7 раза, также соответственно, чем после применения только противоопухолевых препаратов 11 с последующей коррекцией растительным экстрактом в дозах 25 мг/кт или 50 мг/кт (табл. 104). Через 24 суток в цитограмме фолликулов между сравниваемыми группами животных можно отметить достоверную разницу только одного показателя. В группе интактного контроля численная плотность лимфоцитов была больше на 35,2%, 20,3% и 30,4%, соответственно, чем после полпхимиотсрапии и полихимпотерални с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора величина значений данного показателя также была больше на 27,4%, 13,4% и 22,9%, и 430 больше в 5, 6,7 и 7 раз, соответственно, чем после применения только противоопухолевых препаратов и с последующей коррекцией растительным экстрактом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. Число нейтрофилов на единицу площади среза просвета синусов интактных животных было больше в 7,3, 7,3 и 14,5 раза, соответственно, чем после полихимиотерашш и иолихимпотсраинк с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора данных клеток также было больше к 14,5, 14,5 11 29 раз, и также соответственно, отиоаггсльно только введения лротивобластомиого комплекса и с последующей коррекцией экстрактом Pentaphylloides fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг (табл. 112). Спустя 8 суток у интактных животных относительное количество эозинофилов было больше в 4,4, 4,6 и 5,4 раза, соответственно, по сравнению с только полихимнотсрапией и с лечением препаратом Pcntaphylloides fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. После введения физиологического раствора этот показатель был больше в 4,1, 4,2 и 4,9 раза, соответственно, чем после применения только противоопухолевых препаратов и с последующей коррекцией растительным экстрактом в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг. Численность эозинофилов на 103мкм2среза синусов интактных животных была больше в 8, 7 и 11,2 раза, соответственно, чем после полнхнмнотерашш и полихимиотерашш с коррекцией водным экстрактом курильского чая в дозах 25 мг/кг шти 50 мг/кг. У крыс после введения физиологического раствора данных клеток также было больше в 11,4, 10 и 16 раз, и также соответственно, относительно только введения пропшобластомного комплекса и с последующей коррекцией экстрактом Pcntaphylloides fruticosa в дозах 25 мг/кг или 50 мг/кг (табл. 112). У интактных животных к этому сроку процент клеток с признаками деструкции был меньше в 2,6, 2,3 и 2,7 раза, соответственно, по сравнению с только полихимиотерапией и с лечением препаратом Pcntaphylloides fruticosa в дозах 25 мг/кг шш 50 мг/кг. После введения физиологического раствора деструктивных форм клеток было меньше в 3,1, 2,8 и 3,2 раза, также соответственно, чем после применения только противоопухолевых препаратов и с последующей |