|
ских узлов при развитии опухоли в регионе лимфосбора. Это стимулирует деление и дифференцировку В-клеток, которые в корковом плато формируют лимфоидные фолликулы с высокой митотической активностью. Старение затрагивает весь организм, включая и иммунную систему. Одним из наиболее важных элементов иммунной системы являются дендритные клетки, так как их способность к индукции первичного иммунного ответа через специализированное представление антигена определяет начало иммунной реакции. Данные клетки иммунной системы, представленные в лимфатических узлах и крови, также, как и определяющие местные иммунные реакции, например, клетки Лангерганса в коже, подвергаются возрастным изменениям. В модели на старых мышах дендритные клетки лимфатических узлов продемонстрировали признаки падения функциональных свойств и явления дегенерации с уменьшением экспрессии адгезивных молекул, снижением способности к формированию отростков, подавлением способности к поиску и определению антигена. Наоборот, дендритные клетки из крови пожилых людей не теряли способности к индукции Т-клеточного иммунного ответа. Возможно, что потеря некоторых функций дендритных клеток с увеличением возраста индивидуума участвует в возрастных нарушениях иммунной защиты [586]. Возрастание числа нежизнеспособных клеток в старшей возрастной группе, по-видимому, также обусловлено снижением митотической активности. Следует отметить, что в качестве клеток с деструктивными изменениями были рассмотрены клетки с необратимыми некробиотическими изменениями ядра или цитоплазмы (кариопикноз, кариорексис, кариолизис, выраженная вакуолизация ядра или цитоплазмы). Подобные изменения клетки приобретают при воздействии на них иммуиокомпетентных клеток организма (когда данные объекты стали по какой-либо причине антигенными для этого организма: ошибки во время митоза, влияние микроорганизмов, воздействие некоторых физических (ионизирующие излучения) и химических факторов (перекисное окисление) и т.п.), ферментов бактерий и лейкоцитов, ферментов из разрушенных собственных тканей организма, активации ферментов собственных лизосом и т.д. 201 |
вой инфузии на облученные лимфатические узлы (TJjiki G.T. et al., 1968, 1970а, 19786). После воздействия ионизирующей радиации происходит супрессия иммунного ответа к антигенным опухолям у мышей (Rosenau W., Moon H.D., 1967). но отмечен усиленный ответ на противоопухолевую вакцинацию у животных, облученных сублетальной дозой с последующей реконструкцией лимфоидных органов введением спленоцитов (М.а J. et al., 2003). До воздействия облучения стимуляция иммунитета была проведена только вакцинами, отмечена инактивация эффекта вакцинации (Малевич Г.Р., СветМолдавская И.А., 1970). Радиационное воздействие на иммунизированных мышей избирательно инактивирует супрессорные клетки (ZembalaM., Asherson G.L., 1976). Усиление активации лимфоцитов, наблюдаемое в лимфоидных органах вследствие антигенного воздействия, может быть уменьшено или полностью подавлено ионизирующей радиацией в лимфатических узлах, но не в селезенке. Возможно, что механизм начала активации лимфоцитов отличается в различных лимфоиднь1Хорганах (Zatz М.М., 1976; Herr H.W., 1980). Старение затрагивает весь организм, включая и иммунную систему. Одним из наиболее важных элементов иммунной системы являются дендритные клетки, так как их способность к индукции первичного иммунного ответа через специализированное представление антигена определяет начало иммунной реакции. Данные клетки иммунной системы, представленные в лимфатических узлах и крови, также, как определяющие местные иммунные реакции, например, клетки Лангертнса в коже, подвергаются возрастным изменениям. В модели на старых мышах дендритные клетки лимфатических узлов продемонстрировали признаки падения функциональных свойств и явления дегенерации е уменьшением экспрессии адгезивных молекул, снижением способности к формированию отростков, подавлением способности к поиск)' и определению антигена. Наоборот, дендритные клетки из крови пожилых людей не теряли способности к индукции Т-клсточного иммунного ответа. Возможно, что потеря некоторых функций дендритных клеток с увеличением возраста индивидуума участвует в возрастных нарушениях иммунной защиты (Grevve М., 2001). 3) 60 Абсолютное число клеток стромы у женщин младшей возрастной группы находилось в пределах 0,3-0,64 клеток на 103 мклГ площади, среза герминативного центра, у больных старше 50 лет 0,42-0,72 клеток. Численная плотность макрофагов у пациенток до 50 лет колебалась от 0,15 до 0,35 клеток, у женщин более старшего возраста 0,21-0,56 макрофагов на единицу площади среза зоны. Была отмечена высокая митотическая активность в герминативных центрах лимфатических узлов обеих групп больных (табл. 7). Относительное число делящихся клеток у некоторых женщин и в той и в другой группах достигало 5%, абсолютное содержание 0,35 митозекна 10Эмкм2площади среза зоны. Параллельно высокой митотической активности в цитограммс светлых центров было много клеток с явлениями деструкции в ядре и цитоплазме (табл. 7). Процент нежизнеспособных клеток иногда был равен 3% в обеих сравниваемых группах, а численная плотность 0,24 клетки на указанную единицу площади среза. Возможные причины высокого содержания клеточгных элементов стромы были рассмотрены выше, также ранее были изложены причины возрастной динамики численности отдельных клеток. Мы уже отмечали наличие антигенной стимуляции клеток лимфатических узлов при развитий опухоли в регионе лимфосбора. Это стимулирует деление и дифференцировку В-клеток, которые в корковом плато формируют лимфоидные фолликулы с высокой митотической активностью. Старение затрагивает весь организм, включая и иммунную систему. Одним из наиболее важгшх элементов иммунной системы являются дендритные клетки, так как их способность к индукции первичного иммунного ответа через специализированное представление антигена определяет начало иммунной реакции. Данные клетки иммунной системы, представленные в лимфатических узлах и крови, также, как определяющие местные иммунные реакции, например, клетки Лангерганса в коже, подвергаются возрастным изменениям. В модели на старых мышах дендритные клетки лимфатических узлов продемонсг 61 рировали признаки падения функциональных свойств и явления дегенерации с уменьшением экспрессии адгезивных молекул, снижением способности к формированию отростков, подавлением способности к поиску и определению антигена. Наоборот, дендритные клетки из крови пожилых людей не теряли способности к индукции Т-клеточного иммунного ответа. Возможно, что потеря некоторых функций дендритных клеток с увеличением возраста индивидуума участвует в возрастных нарушениях иммунной защиты (Grewe М.32001). Возрастание числа нежизнеспособных клепок в старшей возрастной группе, по-видимому, также обусловлено снижением митотической активности. Следует отметить, что в качестве клеток с деструктивными изменениями были рассмотрены клетки с необратимыми некробиотическими изменениями ядра пли цитоплазмы (кариопикноз, кариорексис, кариолизис, выраженная вакуолизация ядра или цитоплазмы). Подобные изменения клетки приобретают при воздействии на них иммунокомпетентных клеток организма (когда данные объекты стати по какой-либо причине антигенными для этого организма: ошибки во время митоза, влияние микроорганизмов, воздействие некоторых физических (ионизирующие излучения) и химических факторов (перекисное окисление) и т.п.), ферментов бактер!гй и лейкоцитов, ферментов из разрушенных собственных тканей организма, активации ферментов собственных лизосом и т.д. 3.7. Клетки мякотных тяжей. Не было обнаружено достоверных отличий между пациентками до 50 и старше 50 лет при исследовании цитограммы мякотных тяжей аксиллярных лимфатических узлов (табл. 8). Можно отмстить наличие большего числа клеток Мотта в старшей группе больных (рис. 18-20) (табл. 8). Процент этих клеток в мякотных тяжах женщин обеих групп колебался от 0% до 2%, абсолютное количество в группе до 50 лет доходило до 0,14 клеток, а в старшей возрастной группе до 0,16 клеток на 103 мкм2 площади среза зоны. Но данные клеточные формы встречались у больше |